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克里格反应

克里格反应(Criegee reaction)[1]指邻二醇被四乙酸铅氧化,经过环状中间体,邻二醇的碳-碳键断裂,羟基转化为相应的。反应是定量的,通常在乙酸溶液中进行,可用于邻二醇的定量分析。

反应综述:[2][3][4][5]

反应机理:[6][7][8]

参见 编辑

参考资料 编辑

  1. ^ R. Criegee, Ber. 64, 260 (1931).
  2. ^ R. Criegee in Newer Methods of Preparative Organic Chemistry vol. 1 (Interscience, New York, 1948) pp 12-20.
  3. ^ H. O. House, Modern Synthetic Reactions (W. A. Benjamin, Menlo Park, California, 2nd ed., 1972) pp 359-387.
  4. ^ K. W. Bentley in Elucidation of Organic Structures by Physical and Chemical Methods pt. 2, K. W. Bentley, G. W. Kirby, Eds. (Wiley, New York, 2nd ed., 1973) pp 169-177.
  5. ^ S. Hatakeyama, H. Akimoto, Res. Chem. Intermed. 20, 503-524 (1994).
  6. ^ S. Chandrasekhar, C. D. Roy, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2 1994, 2141.
  7. ^ R. Ponec et al., J. Org. Chem. 62, 2757 (1997).
  8. ^ R. M. Goodman, Y. Kishi, J. Am. Chem. Soc. 120, 9392 (1998).

克里格反应, criegee, reaction, 指邻二醇被四乙酸铅氧化, 经过环状酯中间体, 邻二醇的碳, 碳键断裂, 醇羟基转化为相应的醛, 反应是定量的, 通常在乙酸或苯溶液中进行, 可用于邻二醇的定量分析, 反应综述, 反应机理, 参见, 编辑malaprade反应, 高碘酸氧化, 克里格重排反应, 克里格机理, 克里格中間體, 化学反应列表参考资料, 编辑, criegee, 1931, criegee, newer, methods, preparative, organic, chemistry, . 克里格反应 Criegee reaction 1 指邻二醇被四乙酸铅氧化 经过环状酯中间体 邻二醇的碳 碳键断裂 醇羟基转化为相应的醛 酮 反应是定量的 通常在乙酸或苯溶液中进行 可用于邻二醇的定量分析 反应综述 2 3 4 5 反应机理 6 7 8 参见 编辑Malaprade反应 高碘酸氧化 克里格重排反应 克里格机理 克里格中間體 化学反应列表参考资料 编辑 R Criegee Ber 64 260 1931 R Criegee in Newer Methods of Preparative Organic Chemistry vol 1 Interscience New York 1948 pp 12 20 H O House Modern Synthetic Reactions W A Benjamin Menlo Park California 2nd ed 1972 pp 359 387 K W Bentley in Elucidation of Organic Structures by Physical and Chemical Methods pt 2 K W Bentley G W Kirby Eds Wiley New York 2nd ed 1973 pp 169 177 S Hatakeyama H Akimoto Res Chem Intermed 20 503 524 1994 S Chandrasekhar C D Roy J Chem Soc Perkin Trans 2 1994 2141 R Ponec et al J Org Chem 62 2757 1997 R M Goodman Y Kishi J Am Chem Soc 120 9392 1998 取自 https zh wikipedia org w index php title 克里格反应 amp oldid 65258908, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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