Cornforth重排反应（Cornforth rearrangement），由澳大利亚化学家 John Cornforth (1917－)（1975年获化学诺奖） 在1949年首先报道。
C-5 为烃基取代（-R1）、C-4 为酰基取代（-C(O)R2）的噁唑环系，在加热时发生重排，生成 R1 与 R2 互换的产物。
Cornforth重排
C-4 用硫代酰基（-C(S)R2）取代后，重排后可得1,3-噻唑环系。[1]
反应机理 编辑
反应机理可能为底物发生开环，生成一个开链的二酰基腈叶立德中间体，然后再使用 -C(O)R2 的羰基经过电环化成噁唑环，得到产物。[2]
参见 编辑
参考资料 编辑
- Kurti, L.; Czako, B. Strategic Application of Named Reaction in Organic Synthesis, Elsevier, 2005.
- ^ Corrao, S. L.; Macielag, M. J.; Turchi, I. J. J. Org. Chem. 1990, 55, 4484-4487. DOI: 10.1021/jo00301a056
- ^ Höfle, G.; Steglich, W. Chem. Ber. 1971, 104, 1408-1419. DOI: 10.1002/cber.19711040509
康福斯重排反应, cornforth重排反应, cornforth, rearrangement, 由澳大利亚化学家, john, cornforth, 1917, 1975年获化学诺奖, 在1949年首先报道, 为烃基取代, 为酰基取代, 的噁唑环系, 在加热时发生重排, 生成, 互换的产物, cornforth重排c, 用硫代酰基, 取代后, 重排后可得1, 噻唑环系, 反应机理, 编辑反应机理可能为底物发生开环, 生成一个开链的二酰基腈叶立德中间体, 然后再使用, 的羰基经过电环化成噁唑环, 得到产物, 参见. Cornforth重排反应 Cornforth rearrangement 由澳大利亚化学家 John Cornforth 1917 1975年获化学诺奖 在1949年首先报道 C 5 为烃基取代 R1 C 4 为酰基取代 C O R2 的噁唑环系 在加热时发生重排 生成 R1 与 R2 互换的产物 Cornforth重排C 4 用硫代酰基 C S R2 取代后 重排后可得1 3 噻唑环系 1 反应机理 编辑反应机理可能为底物发生开环 生成一个开链的二酰基腈叶立德中间体 然后再使用 C O R2 的羰基经过电环化成噁唑环 得到产物 2 参见 编辑化学反应列表参考资料 编辑Kurti L Czako B Strategic Application of Named Reaction in Organic Synthesis Elsevier 2005 Corrao S L Macielag M J Turchi I J J Org Chem 1990 55 4484 4487 DOI 10 1021 jo00301a056 Hofle G Steglich W Chem Ber 1971 104 1408 1419 DOI 10 1002 cber 19711040509 取自 https zh wikipedia org w index php title 康福斯重排反应 amp oldid 26223175, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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