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辛可宁

辛可宁Cinchonine)是一种提取自正鸡纳树生物鹼。在有机化学中用于不对称合成,例如其衍生物作为不对称迈克尔加成的催化剂。[1]辛可尼定英语cinchonidine是其非对映异构体。

辛可宁
IUPAC名
(S)-[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-quinolin-4-ylmethanol
识别
CAS号 118-10-5  
PubChem 90454
ChemSpider 746392
SMILES
InChI
InChIKey KMPWYEUPVWOPIM-LSOMNZGLBY
KEGG C06528
性质
化学式 C19H22N2O
摩尔质量 294.39 g/mol g·mol⁻¹
熔点 260-263 °C
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

参考资料

  1. ^ Ye, Jinxing; Darren J. Dixon, and Peter S. Hynes. Enantioselective organocatalytic Michael addition of malonate esters to nitro olefins using bifunctional cinchonine derivatives. Chemical Communications. 2005, 35: 4481-4483. doi:10.1039/B508833J. 

辛可宁, cinchonine, 是一种提取自正鸡纳树的生物鹼, 在有机化学中用于不对称合成, 例如其衍生物作为不对称迈克尔加成的催化剂, 辛可尼定, 英语, cinchonidine, 是其非对映异构体, iupac名, ethenyl, azabicyclo, octan, quinolin, ylmethanol识别cas号, pubchem, 90454chemspider, 746392smiles, n2c1c, cccc1, 3n4cc, c4inchi, c19h22n2o, 12h2, s1inc. 辛可宁 Cinchonine 是一种提取自正鸡纳树的生物鹼 在有机化学中用于不对称合成 例如其衍生物作为不对称迈克尔加成的催化剂 1 辛可尼定 英语 cinchonidine 是其非对映异构体 辛可宁IUPAC名 S 2R 4S 5R 5 ethenyl 1 azabicyclo 2 2 2 octan 2 yl quinolin 4 ylmethanol识别CAS号 118 10 5 PubChem 90454ChemSpider 746392SMILES n2c1c cccc1 c cc2 C H O C H 3N4CC C H C3 C H C C C4InChI 1 C19H22N2O c1 2 13 12 21 10 8 14 13 11 18 21 19 22 16 7 9 20 17 6 4 3 5 15 16 17 h2 7 9 13 14 18 19 22H 1 8 10 12H2 t13 14 18 19 m0 s1InChIKey KMPWYEUPVWOPIM LSOMNZGLBYKEGG C06528性质化学式 C19H22N2O摩尔质量 294 39 g mol g mol 熔点 260 263 C若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考资料 编辑 Ye Jinxing Darren J Dixon and Peter S Hynes Enantioselective organocatalytic Michael addition of malonate esters to nitro olefins using bifunctional cinchonine derivatives Chemical Communications 2005 35 4481 4483 doi 10 1039 B508833J 引文使用过时参数coauthors 帮助 取自 https zh wikipedia org w index php title 辛可宁 amp oldid 43268203, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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