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Bénary反应

Bénary反应(Bénary reaction)

β-(N,N-二取代氨基)乙烯基格氏试剂进行1,4-加成,再经水解,消除二烷基胺,同时生成α,β-不饱和酮[1] 此法也可用于α,β-不饱和和α,β-不饱和的制取,但在合成中用途较少。

1931年由 E. Bénary 报道。[2]

参见 编辑

参考资料 编辑

  1. ^ Näf et al., Helv. Chem. Acta. 57, 1309-1317 (1974)
  2. ^ E. Bénary, Ber. 63, 1573 (1930); 64, 2543 (1931)

bénary反应, bénary, reaction, 二取代氨基, 乙烯基酮与格氏试剂进行1, 加成, 再经水解, 消除二烷基胺, 同时生成α, 不饱和酮, 此法也可用于α, 不饱和醛和α, 不饱和酯的制取, 但在合成中用途较少, 1931年由, bénary, 报道, 参见, 编辑化学反应列表参考资料, 编辑, näf, helv, chem, acta, 1309, 1317, 1974, bénary, 1573, 1930, 2543, 1931, 取自, https, wikipedia, index,. Benary反应 Benary reaction b N N 二取代氨基 乙烯基酮与格氏试剂进行1 4 加成 再经水解 消除二烷基胺 同时生成a b 不饱和酮 1 此法也可用于a b 不饱和醛和a b 不饱和酯的制取 但在合成中用途较少 1931年由 E Benary 报道 2 参见 编辑化学反应列表参考资料 编辑 Naf et al Helv Chem Acta 57 1309 1317 1974 E Benary Ber 63 1573 1930 64 2543 1931 取自 https zh wikipedia org w index php title Benary反应 amp oldid 77134764, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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