BINAP

BINAP 是有机化合物2,2'-双二苯膦基-1,1'-联萘的缩写。这种手性配体广泛的应用于不对称合成。它由一对2－二苯基膦萘基连接1和1'位（图1）所组成。该C₂-对称框架不存在手性原子（参见轴向手性）。由于空间位阻，双萘环的消旋障碍很高从而限制了连接两萘环的化学键自由旋转（参见阻转异构体）。其萘环平面形成的二面角约为90˚。

BINAP
IUPAC名 (2R,3S)-2,2'-双二苯膦基-1,1'-联萘
别名	BINAP
识别
CAS号	76189-55-4（R） 76189-56-5（S）
性质
化学式	C44H32P2
摩尔质量	622.67 g·mol⁻¹
外观	白色固体
熔点	239-241 °C (R), 238-240 °C (S)
溶解性（水）	有机溶剂
若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。

BINAP的球棍模型

应用

在有机化学中，可使用BINAP与钌、铑和钯的络合物催化剂进行对映选择性反应。^[1] 作为该领域的先驱， 野依良治和他的同事发现，铑和BINAP的络合物对于合成(-)-薄荷醇非常有效。^[2][3]

这种合成方法最早由高砂香料工業株式會社工业化。也因为这项工作，野依良治获得了2001年度的诺贝尔化学奖。

制备

BINAP可通过BINOL（1,1'-联-2-萘酚）的二－三氟衍生物制备^[4][5] 。R构型，S构型的对映体或其消旋体都是商业市售试剂。BINAP与铑共轭的试剂为一种广泛使用的化学选择性氢化催化剂。

BINOL可与氯代二苯基膦（英语：Chlorodiphenylphosphine）反应得到磷酸和二苯基-[1,1'-联萘]-2-2'-二醇酯（BINAPO）。^[6]

参考文献

1. Kitamura, Masato; M. Tokunaga, T. Ohkuma, and R. Noyori. Asymmetric hydrogenation of 3-oxo carboxylates using BINAP-ruthenium complexes. Org. Syn. 1998, 9: 589 [2011-05-06]. （原始内容于2011-07-18）.  引文使用过时参数coauthors (帮助)
2. Akutagawa, S. A practical synthesis of (-)-menthol with the Rh-BINAP catalyst. Chirality Ind. 1992: 313−323. 
3. Kumobayashi, Hidenori; Sayo, Noboru; Akutagawa, Susumu; Sakaguchi, Toshiaki; and Tsuruta, Haruki. Industrial asymmetric synthesis by use of metal-BINAP catalysts. Nippon Kagaku Kaishi. 1997, 12: 835−846.  引文使用过时参数coauthors (帮助)
4. BINAP: An industrial approach to manufacture (PDF). Rhodia (company). [2008-10-20]. （原始内容 (PDF)于2007-09-29）. 
5. Cai, Dongwei; J. F. Payack, D. R. Bender, D. L. Hughes, T. R. Verhoeven, and P. J. Reider. (R)-(+)- and (S)-(−)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binapthyl (BINAP). Org. Syn. 2004, 10: 112 [2011-05-06]. （原始内容于2011-07-18）.  引文使用过时参数coauthors (帮助)
6. Nakajima, Makoto; S. Kotani, T. Ishizuka, S. Hashimoto. Chiral Phosphine Oxide BINAPO as a Catalyst for Enantioselective Allylation of Aldehydes with Allyltrichlorosilanes. ChemInform. 2005, 36. doi:10.1002/chin.200516031.  引文使用过时参数coauthors (帮助)