A22，也称为S-(3,4-二氯苄基)异硫脲（S-(3,4-dichlorobenzyl) isothiourea）是一种具有抗生素活性的化合物，常温下为无色粉末，易潮解，需避光保存[1]。
| A22 |
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IUPAC名
(3,4-Dichlorophenyl)methyl carbamimidothioate |
| 别名 | 3,4-Dichlorobenzyl carbamimidothioate |
| 识别 |
|---|
| CAS号 | 22297-13-8 |
| PubChem | 348494 |
| SMILES | - C1=CC(=C(C=C1CSC(=N)N)Cl)Cl
|
| InChI | - 1S/C8H8Cl2N2S/c9-6-2-1-5(3-7(6)10)4-13-8(11)12/h1-3H,4H2,(H3,11,12)
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| InChIKey | LZTCFLDZLBOLDW-UHFFFAOYSA-N |
| 性质 |
|---|
| 化学式 | C8H8Cl2N2S |
| 摩尔质量 | 235.13 g·mol−1 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 |
抗生素活性 编辑
A22 作为研究工具 编辑
尽管存在对人体的毒性，A22还是能作为研究细菌细胞骨架的工具。A22可结合肌动蛋白的细菌同源物MreB蛋白的核苷酸结合口袋，阻塞其与ATP的结合。因此A22可抑制MreB的多聚化，扰乱细菌细胞骨架的形成，引起形态学的缺陷和染色体分离异常[3]。
参考文献 编辑
- ^ MreB Perturbing Compound A22. www.emdmillipore.com. [2018-02-14]. （原始内容于2018-02-15）.
- ^ 2.0 2.1 Bonez PC, Ramos AP, Nascimento K, Copetti PM, Souza ME, Rossi GG, Agertt VA, Sagrillo MR, Santos RC, Campos MM. Antibacterial, cyto and genotoxic activities of A22 compound ((S-3, 4 -dichlorobenzyl) isothiourea hydrochloride). Microbial Pathogenesis. October 2016, 99: 14–18. PMID 27427089. doi:10.1016/j.micpath.2016.07.007.
- ^ Bean GJ, Flickinger ST, Westler WM, McCully ME, Sept D, Weibel DB, Amann KJ. A22 disrupts the bacterial actin cytoskeleton by directly binding and inducing a low-affinity state in MreB. Biochemistry. June 2009, 48 (22): 4852–7. PMC 3951351 . PMID 19382805. doi:10.1021/bi900014d.
抗生素, 也称为s, 二氯苄基, 异硫脲, dichlorobenzyl, isothiourea, 是一种具有抗生素活性的化合物, 常温下为无色粉末, 易潮解, 需避光保存, a22iupac名, dichlorophenyl, methyl, carbamimidothioate别名, dichlorobenzyl, carbamimidothioate识别cas号, 22297, 8pubchem, 348494smiles, c1csc, clinchi, c8h8cl2n2s, inchikey, lzt. A22 也称为S 3 4 二氯苄基 异硫脲 S 3 4 dichlorobenzyl isothiourea 是一种具有抗生素活性的化合物 常温下为无色粉末 易潮解 需避光保存 1 A22IUPAC名 3 4 Dichlorophenyl methyl carbamimidothioate别名 3 4 Dichlorobenzyl carbamimidothioate识别CAS号 22297 13 8PubChem 348494SMILES C1 CC C C C1CSC N N Cl ClInChI 1S C8H8Cl2N2S c9 6 2 1 5 3 7 6 10 4 13 8 11 12 h1 3H 4H2 H3 11 12 InChIKey LZTCFLDZLBOLDW UHFFFAOYSA N性质化学式 C8H8Cl2N2S摩尔质量 235 13 g mol 1若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 抗生素活性 编辑A22是细菌细胞壁蛋白MreB的可逆抑制剂 可造成棒状的细菌细胞体变为球状 2 A22的抗生素研究主要针对铜绿假单胞菌 Pseudomonas aeruginosa 但是 因其对人外周血单个核细胞 PBMCs 的细胞毒性和基因毒性 A22并不适合作为人用抗生素 2 A22 作为研究工具 编辑尽管存在对人体的毒性 A22还是能作为研究细菌细胞骨架的工具 A22可结合肌动蛋白的细菌同源物MreB蛋白的核苷酸结合口袋 阻塞其与ATP的结合 因此A22可抑制MreB的多聚化 扰乱细菌细胞骨架的形成 引起形态学的缺陷和染色体分离异常 3 参考文献 编辑 MreB Perturbing Compound A22 www emdmillipore com 2018 02 14 原始内容存档于2018 02 15 2 0 2 1 Bonez PC Ramos AP Nascimento K Copetti PM Souza ME Rossi GG Agertt VA Sagrillo MR Santos RC Campos MM Antibacterial cyto and genotoxic activities of A22 compound S 3 4 dichlorobenzyl isothiourea hydrochloride Microbial Pathogenesis October 2016 99 14 18 PMID 27427089 doi 10 1016 j micpath 2016 07 007 Bean GJ Flickinger ST Westler WM McCully ME Sept D Weibel DB Amann KJ A22 disrupts the bacterial actin cytoskeleton by directly binding and inducing a low affinity state in MreB Biochemistry June 2009 48 22 4852 7 PMC 3951351 nbsp PMID 19382805 doi 10 1021 bi900014d 取自 https zh wikipedia org w index php title A22 抗生素 amp oldid 68512774, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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