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9-蒽甲醛

9-蒽甲醛形成的类衍生物,为可溶于常见有机溶剂的黄色固体,可由蒽的Vilsmeier甲酰化反应制得。[1][2]它是常见的超分子組裝砌块[3]9-蒽甲醛的氢化反应可以得到9-蒽甲醇

9-蒽甲醛
别名 蒽-9-甲醛
识别
CAS号 642-31-9
PubChem 69504
性质
化学式 C15H10O
摩尔质量 206.24 g·mol−1
外观 黄色固体
熔点 104 °C(377 K)
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

参考文献

  1. ^ Fieser, L. F.; Hartwell, J. L.; Jones, J. E.; Wood,, J. H.; Bost, R. W. 9-Anthraldehyde; 2-Ethoxy-1-Naphthaldehyde. Organic Syntheses. 1940, 20: 11. doi:10.15227/orgsyn.020.0011. 
  2. ^ Jones, Gurnos; Stanforth, Stephen P. The Vilsmeier Reaction of Fully Conjugated Carbocycles and Heterocycles. Organic Reactions. 1996: 1–330. ISBN 0471264180. doi:10.1002/0471264180.or049.01. 
  3. ^ Lindsey, Jonathan S.; Wagner, Richard W. Investigation of the Synthesis of ortho-Substituted Tetraphenylporphyrins. The Journal of Organic Chemistry. 1989, 54 (4): 828–836. doi:10.1021/jo00265a021. 

蒽甲醛, 是蒽形成的醛类衍生物, 为可溶于常见有机溶剂的黄色固体, 可由蒽的vilsmeier甲酰化反应制得, 它是常见的超分子組裝砌块, 的氢化反应可以得到9, 蒽甲醇, 别名, 甲醛识别cas号, 9pubchem, 69504性质化学式, c15h10o摩尔质量, 1外观, 黄色固体熔点, 若非注明, 所有数据均出自标准状态, 参考文献, 编辑, fieser, hartwell, jones, wood, bost, anthraldehyde, ethoxy, naphthaldehyde, organi. 9 蒽甲醛是蒽形成的醛类衍生物 为可溶于常见有机溶剂的黄色固体 可由蒽的Vilsmeier甲酰化反应制得 1 2 它是常见的超分子組裝砌块 3 9 蒽甲醛的氢化反应可以得到9 蒽甲醇 9 蒽甲醛别名 蒽 9 甲醛识别CAS号 642 31 9PubChem 69504性质化学式 C15H10O摩尔质量 206 24 g mol 1外观 黄色固体熔点 104 C 377 K 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考文献 编辑 Fieser L F Hartwell J L Jones J E Wood J H Bost R W 9 Anthraldehyde 2 Ethoxy 1 Naphthaldehyde Organic Syntheses 1940 20 11 doi 10 15227 orgsyn 020 0011 Jones Gurnos Stanforth Stephen P The Vilsmeier Reaction of Fully Conjugated Carbocycles and Heterocycles Organic Reactions 1996 1 330 ISBN 0471264180 doi 10 1002 0471264180 or049 01 Lindsey Jonathan S Wagner Richard W Investigation of the Synthesis of ortho Substituted Tetraphenylporphyrins The Journal of Organic Chemistry 1989 54 4 828 836 doi 10 1021 jo00265a021 取自 https zh wikipedia org w index php title 9 蒽甲醛 amp oldid 73449604, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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