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4-羟基雌酮

4-羟基雌酮(英語:4-Hydroxyestrone,缩写4-OHE1,或称为“雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,4-二醇-17-酮”,estra-1,3,5(10)-trien-3,4-diol-17-one)是一种天然内源性的儿茶酚雌激素雌酮雌二醇的次要代謝產物[2][3][4]。它具有微量的雌激素活性,与2-羟基雌二醇16α-羟基雌酮雌三醇(16α-羟基雌二醇)和4-羟基雌二醇等其它羟基雌二醇类似,但不同于2-羟基雌酮[2][5]

4-羟基雌酮
IUPAC名
(8R,9S,13S,14S)-3,4-Dihydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
别名 4-OHE1; Estra-1,3,5(10)-triene-3,4-diol-17-one; 3,4-Dihydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one
识别
CAS号 3131-23-5  
PubChem 9971251
ChemSpider 8146843
SMILES
 
  • C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CCC2=O)CCC4=C3C=CC(=C4O)O
ChEBI 87602
性质
化学式 C18H22O3
摩尔质量 286.37 g·mol−1
熔点 260-265 °C(533-538 K)[1]
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

参考资料 编辑

  1. ^ Jack Fishman, Maria Tomasz, Rosemarie Lehman. Catechol Derivatives of Estrogens 1. The Journal of Organic Chemistry. 1960-04, 25 (4): 585–588 [2021-01-27]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo01074a026 (英语). 
  2. ^ 2.0 2.1 Oettel M, Schillinger E. Estrogens and Antiestrogens I: Physiology and Mechanisms of Action of Estrogens and Antiestrogens. Springer Science & Business Media. 6 December 2012: 224, 232, 244–245, 249. ISBN 978-3-642-58616-3. 
  3. ^ Rakel D. Integrative Medicine. Elsevier Health Sciences. 2012: 338–. ISBN 978-1-4377-1793-8. 
  4. ^ Buchsbaum HJ. The Menopause. Springer Science & Business Media. 6 December 2012: 64–65. ISBN 978-1-4612-5525-3. 
  5. ^ Bhavnani BR, Nisker JA, Martin J, Aletebi F, Watson L, Milne JK. Comparison of pharmacokinetics of a conjugated equine estrogen preparation (premarin) and a synthetic mixture of estrogens (C.E.S.) in postmenopausal women. Journal of the Society for Gynecologic Investigation. 2000, 7 (3): 175–83. PMID 10865186. doi:10.1016/s1071-5576(00)00049-6. 

外部链接 编辑

  • Metabocard for 4-Hydroxyestrone - Human Metabolome Database (页面存档备份,存于互联网档案馆

羟基雌酮, 英語, hydroxyestrone, 缩写4, ohe1, 或称为, 雌甾, 三烯, 二醇, estra, trien, diol, 是一种天然内源性的儿茶酚雌激素和雌酮与雌二醇的次要代謝產物, 它具有微量的雌激素活性, 与2, 羟基雌二醇, 16α, 羟基雌酮, 雌三醇, 16α, 羟基雌二醇, 和4, 羟基雌二醇等其它羟基雌二醇类似, 但不同于2, 羟基雌酮, iupac名, dihydroxy, methyl, octahydro, cyclopenta, phenanthren, one别名,. 4 羟基雌酮 英語 4 Hydroxyestrone 缩写4 OHE1 或称为 雌甾 1 3 5 10 三烯 3 4 二醇 17 酮 estra 1 3 5 10 trien 3 4 diol 17 one 是一种天然内源性的儿茶酚雌激素和雌酮与雌二醇的次要代謝產物 2 3 4 它具有微量的雌激素活性 与2 羟基雌二醇 16a 羟基雌酮 雌三醇 16a 羟基雌二醇 和4 羟基雌二醇等其它羟基雌二醇类似 但不同于2 羟基雌酮 2 5 4 羟基雌酮IUPAC名 8R 9S 13S 14S 3 4 Dihydroxy 13 methyl 7 8 9 11 12 14 15 16 octahydro 6H cyclopenta a phenanthren 17 one别名 4 OHE1 Estra 1 3 5 10 triene 3 4 diol 17 one 3 4 Dihydroxyestra 1 3 5 10 trien 17 one识别CAS号 3131 23 5 PubChem 9971251ChemSpider 8146843SMILES C C 12CC C H 3 C H C H 1CCC2 O CCC4 C3C CC C4O OChEBI 87602性质化学式 C18H22O3摩尔质量 286 37 g mol 1熔点 260 265 C 533 538 K 1 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考资料 编辑 Jack Fishman Maria Tomasz Rosemarie Lehman Catechol Derivatives of Estrogens 1 The Journal of Organic Chemistry 1960 04 25 4 585 588 2021 01 27 ISSN 0022 3263 doi 10 1021 jo01074a026 英语 2 0 2 1 Oettel M Schillinger E Estrogens and Antiestrogens I Physiology and Mechanisms of Action of Estrogens and Antiestrogens Springer Science amp Business Media 6 December 2012 224 232 244 245 249 ISBN 978 3 642 58616 3 Rakel D Integrative Medicine Elsevier Health Sciences 2012 338 ISBN 978 1 4377 1793 8 Buchsbaum HJ The Menopause Springer Science amp Business Media 6 December 2012 64 65 ISBN 978 1 4612 5525 3 Bhavnani BR Nisker JA Martin J Aletebi F Watson L Milne JK Comparison of pharmacokinetics of a conjugated equine estrogen preparation premarin and a synthetic mixture of estrogens C E S in postmenopausal women Journal of the Society for Gynecologic Investigation 2000 7 3 175 83 PMID 10865186 doi 10 1016 s1071 5576 00 00049 6 外部链接 编辑Metabocard for 4 Hydroxyestrone Human Metabolome Database 页面存档备份 存于互联网档案馆 取自 https zh wikipedia org w index php title 4 羟基雌酮 amp oldid 64634747, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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