2-羟基雌二醇（英語：2-Hydroxyestradiol，缩写2-OHE2，或称为雌甾-1,3,5(10)-三烯-2,3,17β-三醇，estra-1,3,5(10)-triene-2,3,17β-triol）是一种内源性的儿茶酚雌激素和雌二醇的代謝產物，也是雌三醇的结构异构体，主要在肝脏生成[3]。
| 2-羟基雌二醇 |
|---|
| |
IUPAC名
(8R,9S,13S,14S,17S)-13-Methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-2,3,17-triol |
| 别名 | 2-OHE2; Estra-1,3,5(10)-triene-2,3,17β-triol |
| 识别 |
|---|
| CAS号 | 362-05-0 |
| PubChem | 247304 |
| ChemSpider | 216475 |
| SMILES | - C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@@H]2O)CCC4=CC(=C(C=C34)O)O
|
| InChI | - 1S/C18H24O3/c1-18-7-6-11-12(14(18)4-5-17(18)21)3-2-10-8-15(19)16(20)9-13(10)11/h8-9,11-12,14,17,19-21H,2-7H2,1H3/t11-,12+,14-,17-,18-/m0/s1
|
| 性质 |
|---|
| 化学式 | C18H24O3 |
| 摩尔质量 | 288.38 g·mol−1 |
| 熔点 | 161－162 °C（434－435 K）[1]
185－186 °C（458－459 K）[2] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 |
参考资料 编辑
- ^ M. M. Coombs. 2-Hydroxyœstrogens. Nature. 1960-10, 188 (4747): 317–318 [2021-01-27]. ISSN 0028-0836. doi:10.1038/188317a0 （英语）.
- ^ P Kiuru. Short synthesis of 2-methoxyestradiol and 2-hydroxyestradiol. Steroids. 2003-04, 68 (4): 373–375 [2021-01-27]. doi:10.1016/S0039-128X(03)00035-7. （原始内容于2018-06-29） （英语）.
- ^ Zhu BT, Conney AH. Functional role of estrogen metabolism in target cells: review and perspectives. Carcinogenesis. 1998, 19 (1): 1–27. PMID 9472688. doi:10.1093/carcin/19.1.1 .
羟基雌二醇, 英語, hydroxyestradiol, 缩写2, ohe2, 或称为雌甾, 三烯, 17β, 三醇, estra, triene, 17β, triol, 是一种内源性的儿茶酚雌激素和雌二醇的代謝產物, 也是雌三醇的结构异构体, 主要在肝脏生成, iupac名, methyl, decahydrocyclopenta, phenanthrene, triol别名, ohe2, estra, triene, 17β, triol识别cas号, pubchem, 247304chemspider, 2. 2 羟基雌二醇 英語 2 Hydroxyestradiol 缩写2 OHE2 或称为雌甾 1 3 5 10 三烯 2 3 17b 三醇 estra 1 3 5 10 triene 2 3 17b triol 是一种内源性的儿茶酚雌激素和雌二醇的代謝產物 也是雌三醇的结构异构体 主要在肝脏生成 3 2 羟基雌二醇IUPAC名 8R 9S 13S 14S 17S 13 Methyl 6 7 8 9 11 12 14 15 16 17 decahydrocyclopenta a phenanthrene 2 3 17 triol别名 2 OHE2 Estra 1 3 5 10 triene 2 3 17b triol识别CAS号 362 05 0 PubChem 247304ChemSpider 216475SMILES C C 12CC C H 3 C H C H 1CC C H 2O CCC4 CC C C C34 O OInChI 1S C18H24O3 c1 18 7 6 11 12 14 18 4 5 17 18 21 3 2 10 8 15 19 16 20 9 13 10 11 h8 9 11 12 14 17 19 21H 2 7H2 1H3 t11 12 14 17 18 m0 s1性质化学式 C18H24O3摩尔质量 288 38 g mol 1熔点 161 162 C 434 435 K 1 185 186 C 458 459 K 2 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考资料 编辑 M M Coombs 2 Hydroxyœstrogens Nature 1960 10 188 4747 317 318 2021 01 27 ISSN 0028 0836 doi 10 1038 188317a0 英语 P Kiuru Short synthesis of 2 methoxyestradiol and 2 hydroxyestradiol Steroids 2003 04 68 4 373 375 2021 01 27 doi 10 1016 S0039 128X 03 00035 7 原始内容存档于2018 06 29 英语 Zhu BT Conney AH Functional role of estrogen metabolism in target cells review and perspectives Carcinogenesis 1998 19 1 1 27 PMID 9472688 doi 10 1093 carcin 19 1 1 nbsp 取自 https zh wikipedia org w index php title 2 羟基雌二醇 amp oldid 68256200, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
文章
，阅读，下载，免费，免费下载，mp3，视频，mp4，3gp， jpg，jpeg，gif，png，图片，音乐，歌曲，电影，书籍，游戏，游戏。