2-羟基雌酮 （英語：2-Hydroxyestrone ，缩写2-OHE1 ，或称为“雌甾-1,3,5(10)-三烯-2,3-二醇-17-酮”，estra-1,3,5(10)-trien-2,3-diol-17-one ）是一种天然 内源 性的儿茶酚雌激素 ，也是雌酮 与雌二醇 的代謝產物 [2] [3] [4] 儿茶酚雌激素 [4] 肝脏 （小部分在其他组织）由CYP3A、CYP1A1等细胞色素P450 酶 不可逆 地羟基化 雌酮生成[2] [4]
2-羟基雌酮 IUPAC名 R ,9S ,13S ,14S )-2,3-dihydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H -cyclopenta[a]phenanthren-17-one 别名 2-OHE1; 2,3-Dihydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one; Estra-1,3,5(10)-trien-2,3-diol-17-one 识别 CAS号 362-06-1 PubChem 440623 ChemSpider 389514 SMILES
C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CCC2=O)CCC4=CC(=C(C=C34)O)O ChEBI 1156 KEGG C05298 性质 化学式 C18 H22 O3 摩尔质量 286.37 g·mol−1 熔点 196－196 °C（469－469 K）[1] 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。
参考资料 ^ Jack Fishman, Maria Tomasz, Rosemarie Lehman. Catechol Derivatives of Estrogens 1. The Journal of Organic Chemistry. 1960-04, 25 (4): 585–588 [2021-01-26 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo01074a026 （英语） . ^ 2.0 2.1 Oettel M, Schillinger E. Estrogens and Antiestrogens I: Physiology and Mechanisms of Action of Estrogens and Antiestrogens. Springer Science & Business Media. 6 December 2012: 227 [2021-01-26 ] . ISBN 978-3-642-58616-3 ^ Rakel D. Integrative Medicine. Elsevier Health Sciences. 2012: 338–. ISBN 1-4377-1793-4 ^ 4.0 4.1 4.2 Buchsbaum HJ. The Menopause. Springer Science & Business Media. 6 December 2012: 64–65. ISBN 978-1-4612-5525-3
外部链接 Metabocard for 2-Hydroxyestrone (HMDB12623) - Human Metabolome Database（页面存档备份，存于互联网档案馆 ）
羟基雌酮, 英語, hydroxyestrone, 缩写2, ohe1, 或称为, 雌甾, 三烯, 二醇, estra, trien, diol, 是一种天然内源性的儿茶酚雌激素, 也是雌酮与雌二醇的代謝產物, 是体内最丰富的儿茶酚雌激素, 主要在肝脏, 小部分在其他组织, 由cyp3a, cyp1a1等细胞色素p450酶不可逆地羟基化雌酮生成, iupac名, dihydroxy, methyl, octahydro, cyclopenta, phenanthren, one别名, ohe1, dihydroxy. 2 羟基雌酮 英語 2 Hydroxyestrone 缩写2 OHE1 或称为 雌甾 1 3 5 10 三烯 2 3 二醇 17 酮 estra 1 3 5 10 trien 2 3 diol 17 one 是一种天然内源性的儿茶酚雌激素 也是雌酮与雌二醇的代謝產物 2 3 4 2 羟基雌酮是体内最丰富的儿茶酚雌激素 4 主要在肝脏 小部分在其他组织 由CYP3A CYP1A1等细胞色素P450酶不可逆地羟基化雌酮生成 2 4 2 羟基雌酮IUPAC名 8R 9S 13S 14S 2 3 dihydroxy 13 methyl 7 8 9 11 12 14 15 16 octahydro 6H cyclopenta a phenanthren 17 one别名 2 OHE1 2 3 Dihydroxyestra 1 3 5 10 trien 17 one Estra 1 3 5 10 trien 2 3 diol 17 one识别CAS号 362 06 1 PubChem 440623ChemSpider 389514SMILES C C 12CC C H 3 C H C H 1CCC2 O CCC4 CC C C C34 O OChEBI 1156KEGG C05298性质化学式 C18H22O3摩尔质量 286 37 g mol 1熔点 196 196 C 469 469 K 1 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考资料 编辑 Jack Fishman Maria Tomasz Rosemarie Lehman Catechol Derivatives of Estrogens 1 The Journal of Organic Chemistry 1960 04 25 4 585 588 2021 01 26 ISSN 0022 3263 doi 10 1021 jo01074a026 英语 2 0 2 1 Oettel M Schillinger E Estrogens and Antiestrogens I Physiology and Mechanisms of Action of Estrogens and Antiestrogens Springer Science amp Business Media 6 December 2012 227 2021 01 26 ISBN 978 3 642 58616 3 原始内容存档于2020 12 15 Rakel D Integrative Medicine Elsevier Health Sciences 2012 338 ISBN 1 4377 1793 4 4 0 4 1 4 2 Buchsbaum HJ The Menopause Springer Science amp Business Media 6 December 2012 64 65 ISBN 978 1 4612 5525 3 外部链接 编辑Metabocard for 2 Hydroxyestrone HMDB12623 Human Metabolome Database 页面存档备份 存于互联网档案馆 取自 https zh wikipedia org w index php title 2 羟基雌酮 amp oldid 64132006, 维基百科，wiki ，书籍，书籍，图书馆，
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