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4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽

4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽Xantphos)是一种由氧杂蒽杂环衍生出的有机磷化合物。4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽为常用的双齿配体,值得注意的是该膦配体具有特别宽的咬入角。这种配体常用于烯烃氢甲酰化反应。[1]

4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽
IUPAC名
4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽
别名 Xantphos
识别
CAS号 161265-03-8  N
PubChem 636044
ChemSpider 551930
SMILES
 
  • O6c1c(cccc1P(c2ccccc2)c3ccccc3)C(c7cccc(P(c4ccccc4)c5ccccc5)c67)(C)C
InChI
 
  • 1/C39H32OP2/c1-39(2)33-25-15-27-35(41(29-17-7-3-8-18-29)30-19-9-4-10-20-30)37(33)40-38-34(39)26-16-28-36(38)42(31-21-11-5-12-22-31)32-23-13-6-14-24-32/h3-28H,1-2H3
InChIKey CXNIUSPIQKWYAI-UHFFFAOYAQ
性质
化学式 C39H32OP2
摩尔质量 578.62 g·mol⁻¹
外观 白色固体
密度 1.34 g/mL
熔点 224-228 °C
溶解性 有机溶剂
危险性
主要危害 可燃
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽与氯化钯既可形成顺式加合物也和反式加合物,由此可证明其宽泛的咬入角。相比具更大咬入角的一个相关双齿配体为SPANphos

4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽配体可通过如下方法制备:9,9-二甲基氧杂蒽先进行双重直接锂化,而后和氯代二苯基膦反应制得。[2]

参考文献 编辑

  1. ^ Piet W. N. M. van Leeuwen, Paul C. J. Kamer, Joost N. H. Reek, and Peter Dierkes. Ligand Bite Angle Effects in Metal-catalyzed C-C Bond Formation. Chemical Reviews. 2000, 100: 2741–2769. PMID 11749304. doi:10.1021/cr9902704. 
  2. ^ Mirko Kranenburg, Yuri E. M. van der Burgt, Paul C. J. Kamer, Piet W. N. M. van Leeuwen, Kees Goubitz, and Jan Fraanje. New Diphosphine Ligands Based on Heterocyclic Aromatics Inducing Very High Regioselectivity in Rhodium-Catalyzed Hydroformylation: Effect of the Bite Angle. Organometallics. 1995, 14: 3081–3089. doi:10.1021/om00006a057. 

双二苯基膦, 二甲基氧杂蒽, xantphos, 是一种由氧杂蒽杂环衍生出的有机磷化合物, 为常用的双齿配体, 值得注意的是该膦配体具有特别宽的咬入角, 这种配体常用于烯烃的氢甲酰化反应, iupac名别名, xantphos识别cas号, 161265, npubchem, 636044chemspider, 551930smiles, o6c1c, cccc1p, c2ccccc2, c3ccccc3, c7cccc, c4ccccc4, c5ccccc5, cinchi, c39h32op2, 2h3inch. 4 5 双二苯基膦 9 9 二甲基氧杂蒽 Xantphos 是一种由氧杂蒽杂环衍生出的有机磷化合物 4 5 双二苯基膦 9 9 二甲基氧杂蒽为常用的双齿配体 值得注意的是该膦配体具有特别宽的咬入角 这种配体常用于烯烃的氢甲酰化反应 1 4 5 双二苯基膦 9 9 二甲基氧杂蒽IUPAC名4 5 双二苯基膦 9 9 二甲基氧杂蒽别名 Xantphos识别CAS号 161265 03 8 NPubChem 636044ChemSpider 551930SMILES O6c1c cccc1P c2ccccc2 c3ccccc3 C c7cccc P c4ccccc4 c5ccccc5 c67 C CInChI 1 C39H32OP2 c1 39 2 33 25 15 27 35 41 29 17 7 3 8 18 29 30 19 9 4 10 20 30 37 33 40 38 34 39 26 16 28 36 38 42 31 21 11 5 12 22 31 32 23 13 6 14 24 32 h3 28H 1 2H3InChIKey CXNIUSPIQKWYAI UHFFFAOYAQ性质化学式 C39H32OP2摩尔质量 578 62 g mol 外观 白色固体密度 1 34 g mL熔点 224 228 C溶解性 水 有机溶剂危险性主要危害 可燃若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 4 5 双二苯基膦 9 9 二甲基氧杂蒽与氯化钯既可形成顺式加合物也和反式加合物 由此可证明其宽泛的咬入角 相比具更大咬入角的一个相关双齿配体为SPANphos 4 5 双二苯基膦 9 9 二甲基氧杂蒽配体可通过如下方法制备 9 9 二甲基氧杂蒽先进行双重直接锂化 而后和氯代二苯基膦反应制得 2 参考文献 编辑 Piet W N M van Leeuwen Paul C J Kamer Joost N H Reek and Peter Dierkes Ligand Bite Angle Effects in Metal catalyzed C C Bond Formation Chemical Reviews 2000 100 2741 2769 PMID 11749304 doi 10 1021 cr9902704 Mirko Kranenburg Yuri E M van der Burgt Paul C J Kamer Piet W N M van Leeuwen Kees Goubitz and Jan Fraanje New Diphosphine Ligands Based on Heterocyclic Aromatics Inducing Very High Regioselectivity in Rhodium Catalyzed Hydroformylation Effect of the Bite Angle Organometallics 1995 14 3081 3089 doi 10 1021 om00006a057 取自 https zh wikipedia org w index php title 4 5 双二苯基膦 9 9 二甲基氧杂蒽 amp oldid 61376168, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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