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SPANphos

SPANphos有机金属化学配位化学中的有机膦配体。SPANphos可形成跨對位配體

SPANphos
IUPAC名
4,4,4',4',6,6'-Hexamethyl-2,2'-spirobichroman-8,8'-diylbis(diphenylphosphane)
性质
化学式 C47H46O2P2
摩尔质量 704.814 g·mol⁻¹
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

合成 编辑

该C2-反式对称-二膦配体是一种由廉价试剂合成的化合物。首先通过酸催化下,对甲酚丙酮合成出4,4,4',4',6,6'-六甲基-2,2'-螺双苯并二氢吡喃。然后用NBS溴化螺烷得到二溴物,继而和正丁基锂甲基化得到二锂化衍生物。最后用氯代二苯基膦英语Chlorodiphenylphosphine处理得到的二锂化衍生物完成合成。[1]

 

参考文献 编辑

  1. ^ Z. Freixa, M. S. Beentjes, G. D. Batema, C. B. Dieleman, G. P. F. v. Strijdonck, J. N. H. Reek, P. C. J. Kamer, J. Fraanje, K. Goubitz and P. W. N. M. Van Leeuwen. SPANphos: A C2-Symmetric trans-Coordinating Diphosphane Ligand. Angewandte Chemie. 2003, 42 (11): 1322–1325. PMID 12645065. doi:10.1002/anie.200390330. 

spanphos, 是有机金属化学和配位化学中的有机膦配体, 可形成跨對位配體, iupac名4, hexamethyl, spirobichroman, diylbis, diphenylphosphane, 性质化学式, c47h46o2p2摩尔质量, 若非注明, 所有数据均出自标准状态, 合成, 编辑该c2, 反式对称, 二膦配体是一种由廉价试剂合成的化合物, 首先通过酸催化下, 对甲酚与丙酮合成出4, 六甲基, 螺双苯并二氢吡喃, 然后用nbs溴化螺烷得到二溴物, 继而和正丁基锂甲基化得到二锂化衍生物, 最. SPANphos是有机金属化学和配位化学中的有机膦配体 SPANphos可形成跨對位配體 SPANphosIUPAC名4 4 4 4 6 6 Hexamethyl 2 2 spirobichroman 8 8 diylbis diphenylphosphane 性质化学式 C47H46O2P2摩尔质量 704 814 g mol 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 合成 编辑该C2 反式对称 二膦配体是一种由廉价试剂合成的化合物 首先通过酸催化下 对甲酚与丙酮合成出4 4 4 4 6 6 六甲基 2 2 螺双苯并二氢吡喃 然后用NBS溴化螺烷得到二溴物 继而和正丁基锂甲基化得到二锂化衍生物 最后用氯代二苯基膦 英语 Chlorodiphenylphosphine 处理得到的二锂化衍生物完成合成 1 nbsp 参考文献 编辑 Z Freixa M S Beentjes G D Batema C B Dieleman G P F v Strijdonck J N H Reek P C J Kamer J Fraanje K Goubitz and P W N M Van Leeuwen SPANphos A C2 Symmetric trans Coordinating Diphosphane Ligand Angewandte Chemie 2003 42 11 1322 1325 PMID 12645065 doi 10 1002 anie 200390330 取自 https zh wikipedia org w index php title SPANphos amp oldid 77091009, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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