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3,5-二羟基戊苯

3,5-二羟基戊苯,也称作油橄榄醇(英語:Olivetol)是一种天然烷基间苯二酚类化合物,可提取自地衣[1],或通过3,5-二甲氧基戊苯经三溴化硼脱甲基制得。[2]它可作为四氢大麻酚的合成前体[3][4]

3,5-二羟基戊苯
IUPAC名
5-Pentylbenzene-1,3-diol
别名 5-Pentyl-1,3-benzenediol; 5-Pentylresorcinol; 5-n-Amylresorcinol
识别
CAS号 500-66-3  
PubChem 10377
ChemSpider 9949
SMILES
InChI
InChIKey IRMPFYJSHJGOPE-UHFFFAOYAG
EINECS 207-908-8
ChEBI 66960
性质
化学式 C11H16O2
摩尔质量 180.24 g·mol−1
熔点 40-41 °C(313-314 K)
沸点 162-164 °C(435-437 K)(5 mmHg)
192-195 °C(465-468 K)(11 mmHg)
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

参考文献

  1. ^ Oettl, Sarah K.; Gerstmeier, Jana; Khan, Shafaat Y.; Wiechmann, Katja; Bauer, Julia; Atanasov, Atanas G.; Malainer, Clemens; Awad, Ezzat M.; Uhrin, Pavel; Heiss, Elke H.; Waltenberger, Birgit; Remias, Daniel; Breuss, Johannes M.; Boustie, Joel; Dirsch, Verena M.; Stuppner, Hermann; Werz, Oliver; Rollinger, Judith M. Johnson, Christopher James , 编. Imbricaric Acid and Perlatolic Acid: Multi-Targeting Anti-Inflammatory Depsides from Cetrelia monachorum. PLOS ONE. 2013, 8 (10): e76929. PMC 3793931 . PMID 24130812. doi:10.1371/journal.pone.0076929. 
  2. ^ Miroslav Sisa, Marcela Dvorakova, Tomas Vanek. Concise access to primin, miconidin and related natural resorcinols. Tetrahedron. 2017-08, 73 (35): 5297–5301 [2021-01-13]. doi:10.1016/j.tet.2017.07.029. (原始内容于2018-06-28) (英语). 
  3. ^ Hassuni, I; Razxouk, H. Olivetol: Constituent of lichen Evernia prunastri Ach. or "oakmoss". Physical and Chemical News. 2005, 26: 98–103 [2021-01-13]. (原始内容于2019-09-03). 
  4. ^ Stojanovic, Igor; Radulovic, Niko; Mitrovic, Tatjana; Stamenkovic, Slavisa; Stojanovic, Gordana. Volatile constituents of selected Parmeliaceae lichens. Journal of the Serbian Chemical Society. 2011, 76 (7): 987–94. doi:10.2298/JSC101004087S . 

二羟基戊苯, 也称作油橄榄醇, 英語, olivetol, 是一种天然的烷基间苯二酚类化合物, 可提取自地衣, 或通过3, 二甲氧基戊苯经三溴化硼脱甲基制得, 它可作为四氢大麻酚的合成前体, iupac名5, pentylbenzene, diol别名, pentyl, benzenediol, pentylresorcinol, amylresorcinol识别cas号, pubchem, 10377chemspider, 9949smiles, cccccc1, oinchi, c11h16o2, 1h3inc. 3 5 二羟基戊苯 也称作油橄榄醇 英語 Olivetol 是一种天然的烷基间苯二酚类化合物 可提取自地衣 1 或通过3 5 二甲氧基戊苯经三溴化硼脱甲基制得 2 它可作为四氢大麻酚的合成前体 3 4 3 5 二羟基戊苯IUPAC名5 Pentylbenzene 1 3 diol别名 5 Pentyl 1 3 benzenediol 5 Pentylresorcinol 5 n Amylresorcinol识别CAS号 500 66 3 PubChem 10377ChemSpider 9949SMILES CCCCCC1 CC CC C1 O OInChI 1 C11H16O2 c1 2 3 4 5 9 6 10 12 8 11 13 7 9 h6 8 12 13H 2 5H2 1H3InChIKey IRMPFYJSHJGOPE UHFFFAOYAGEINECS 207 908 8ChEBI 66960性质化学式 C11H16O2摩尔质量 180 24 g mol 1熔点 40 41 C 313 314 K 沸点 162 164 C 435 437 K 5 mmHg 192 195 C 465 468 K 11 mmHg 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考文献 编辑 Oettl Sarah K Gerstmeier Jana Khan Shafaat Y Wiechmann Katja Bauer Julia Atanasov Atanas G Malainer Clemens Awad Ezzat M Uhrin Pavel Heiss Elke H Waltenberger Birgit Remias Daniel Breuss Johannes M Boustie Joel Dirsch Verena M Stuppner Hermann Werz Oliver Rollinger Judith M Johnson Christopher James 编 Imbricaric Acid and Perlatolic Acid Multi Targeting Anti Inflammatory Depsides from Cetrelia monachorum PLOS ONE 2013 8 10 e76929 PMC 3793931 PMID 24130812 doi 10 1371 journal pone 0076929 Miroslav Sisa Marcela Dvorakova Tomas Vanek Concise access to primin miconidin and related natural resorcinols Tetrahedron 2017 08 73 35 5297 5301 2021 01 13 doi 10 1016 j tet 2017 07 029 原始内容存档于2018 06 28 英语 Hassuni I Razxouk H Olivetol Constituent of lichen Evernia prunastri Ach or oakmoss Physical and Chemical News 2005 26 98 103 2021 01 13 原始内容存档于2019 09 03 Stojanovic Igor Radulovic Niko Mitrovic Tatjana Stamenkovic Slavisa Stojanovic Gordana Volatile constituents of selected Parmeliaceae lichens Journal of the Serbian Chemical Society 2011 76 7 987 94 doi 10 2298 JSC101004087S 这是一篇有關芳香化合物的小作品 你可以通过编辑或修订扩充其内容 查论编 取自 https zh wikipedia org w index php title 3 5 二羟基戊苯 amp oldid 76096510, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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