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2-乙基-1-丁醇

2-乙基-1-丁醇(英語:2-Ethyl-1-butanolIUPAC名:2-ethylbutan-1-ol)是一种有机化合物,它可以与乙醇形成共沸物来使其与分离[3]

2-乙基-1-丁醇[1]
IUPAC名
2-Ethylbutan-1-ol
别名 2-Ethyl-1-butanol
识别
CAS号 97-95-0  Y
PubChem 7358
ChemSpider 7080
SMILES
 
  • CCC(CC)CO
Beilstein 1731254
UN编号 2275
EINECS 202-621-4
RTECS EL3850000
性质
化学式 C6H14O
摩尔质量 102.17 g·mol−1
外观 无色液体
密度 0.8326 g·cm−3(20 °C)[2]
熔点 -114 °C(158.75 K)
沸点 418-424 K(145-151 °C)
溶解性 10 g L−1
蒸氣壓 206 Pa
折光度n
D
1.422
热力学
热容 246.65 J K−1 mol−1
危险性
GHS危险性符号
GHS提示词 警告
H-术语 H302, H312
P-术语 P280
致死量或浓度:
LD50中位剂量
1.85 g kg−1 (oral, rat)
相关物质
相关化学品
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

合成 编辑

2-乙基-1-丁醇的工业合成起始于乙醛丁醛发生羟醛缩合反应,再进行氢化制得[4],也可由Guerbet反应生成。

另见 编辑

参考文献 编辑

  1. ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, Florida: CRC Press: 3–262, 8–106, 15–20, 1998, ISBN 978-0-8493-0594-8 
  2. ^ Frank C. Whitmore, F. A. Karnatz. Alkyl Chlorides Obtained from 2-Ethyl-1-butanol. Journal of the American Chemical Society. 1938-10, 60 (10): 2533–2536 [2019-10-28]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01277a073. (原始内容于2020-01-10) (英语). 
  3. ^ Roddy, James W. Distribution of ethanol-water mixtures to organic liquids. Ind. Eng. Chem. Proc. Des. Dev. 1981, 20 (1): 104–108. doi:10.1021/i200012a016. 
  4. ^ McKetta, John J.; Cunningham, William Aaron, Encyclopedia of Chemical Processing and Design 47, Boca Raton, Florida: CRC Press: 117, 1994 [2010-01-25], ISBN 978-0-8247-2451-1, (原始内容于2020-09-15) 

乙基, 丁醇, 英語, ethyl, butanol, iupac名, ethylbutan, 是一种有机化合物, 它可以与乙醇形成共沸物来使其与水分离, iupac名2, ethylbutan, ol别名, ethyl, butanol识别cas号, ypubchem, 7358chemspider, 7080smiles, cobeilstein, 1731254un编号, 2275einecs, 4rtecs, el3850000性质化学式, c6h14o摩尔质量, 1外观, 无色液体密度, 8326, 熔点. 2 乙基 1 丁醇 英語 2 Ethyl 1 butanol IUPAC名 2 ethylbutan 1 ol 是一种有机化合物 它可以与乙醇形成共沸物来使其与水分离 3 2 乙基 1 丁醇 1 IUPAC名2 Ethylbutan 1 ol别名 2 Ethyl 1 butanol识别CAS号 97 95 0 YPubChem 7358ChemSpider 7080SMILES CCC CC COBeilstein 1731254UN编号 2275EINECS 202 621 4RTECS EL3850000性质化学式 C6H14O摩尔质量 102 17 g mol 1外观 无色液体密度 0 8326 g cm 3 20 C 2 熔点 114 C 158 75 K 沸点 418 424 K 145 151 C 溶解性 水 10 g L 1蒸氣壓 206 Pa折光度nD 1 422热力学热容 246 65 J K 1 mol 1危险性GHS危险性符号GHS提示词 警告H 术语 H302 H312P 术语 P280致死量或浓度 LD50 中位剂量 1 85 g kg 1 oral rat 相关物质相关化学品 异戊烷2 甲基戊烷3 甲基戊烷3 乙基戊烷2 甲基己烷3 甲基己烷戊诺酰胺若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 合成 编辑2 乙基 1 丁醇的工业合成起始于乙醛和丁醛发生羟醛缩合反应 再进行氢化制得 4 也可由Guerbet反应生成 另见 编辑2 乙基己醇参考文献 编辑 Lide David R Handbook of Chemistry and Physics 87 Boca Raton Florida CRC Press 3 262 8 106 15 20 1998 ISBN 978 0 8493 0594 8 Frank C Whitmore F A Karnatz Alkyl Chlorides Obtained from 2 Ethyl 1 butanol Journal of the American Chemical Society 1938 10 60 10 2533 2536 2019 10 28 ISSN 0002 7863 doi 10 1021 ja01277a073 原始内容存档于2020 01 10 英语 Roddy James W Distribution of ethanol water mixtures to organic liquids Ind Eng Chem Proc Des Dev 1981 20 1 104 108 doi 10 1021 i200012a016 McKetta John J Cunningham William Aaron Encyclopedia of Chemical Processing and Design 47 Boca Raton Florida CRC Press 117 1994 2010 01 25 ISBN 978 0 8247 2451 1 原始内容存档于2020 09 15 取自 https zh wikipedia org w index php title 2 乙基 1 丁醇 amp oldid 63058656, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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