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2-丙烯基-4-甲氧基苯酚

2-丙烯基-4-甲氧基苯酚是天然存在的苯丙烯类化合物,化学式为C10H12O2,它是丁香油酚异丁香油酚同分异构体[1]它可以2-羟基-5-甲氧基苯甲醛为原料反应得到,[2]或通过2-烯丙基-4-甲氧基苯酚的异构化制得。[3]它和烯丙基二甲基氯硅烷在三乙胺存在下反应,可以得到3-丙烯基-4-(烯丙基二甲基硅氧基)苯甲醚。[4]

Pseudoisoeugenol
IUPAC名
4-Methoxy-2-[(1E)-prop-1-en-1-yl]phenol
别名 2-(1-Propenyl)-4-methoxyphenol
trans-Pseudoisoeugenol
识别
CAS号 17398-03-7  
98755-22-7(1E 
PubChem 16116489
ChemSpider 17273716
SMILES
 
  • CC=CC1=C(C=CC(=C1)OC)O
InChI
 
  • 1S/C10H12O2/c1-3-4-8-7-9(12-2)5-6-10(8)11/h3-7,11H,1-2H3/b4-3+
InChIKey CNTCZYAGRDSWBW-ONEGZZNKSA-N
性质
化学式 C10H12O2
摩尔质量 164.2 g·mol−1
密度 1.0 g/cm3
沸点 357.3 °C(630 K)
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

参考文献 编辑

  1. ^ Reichling, Jürgen; Galati, Enza Maria. Jodral, Manuel Miró , 编. 1st. New York: CRC Press LLC. 2004: 79–90 [2022-03-09]. ISBN 9780203022320. (原始内容存档于2022-03-09). 
  2. ^ Ehu Camille Aka, Eric Wimmer, Elvina Barré, Natarajan Vasudevan, Daniel Cortés-Borda, Tchirioua Ekou, Lynda Ekou, Mireia Rodriguez-Zubiri, François-Xavier Felpin. . The Journal of Organic Chemistry. 2019-11-01, 84 (21): 14101–14112 [2022-03-09]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/acs.joc.9b02263. (原始内容存档于2022-02-25) (英语). 
  3. ^ Tuyen Nguyen Van, Silvia Debenedetti, Norbert De Kimpe. . Tetrahedron Letters. 2003-05, 44 (22): 4199–4201 [2022-03-09]. doi:10.1016/S0040-4039(03)00902-X. (原始内容存档于2018-06-18) (英语). 
  4. ^ Leticia Jiménez-González, Sergio García-Muñoz, Miriam Álvarez-Corral, Manuel Muñoz-Dorado, Ignacio Rodríguez-García. Silver-Catalyzed Asymmetric Synthesis of 2,3-Dihydrobenzofurans: A New Chiral Synthesis of Pterocarpans. Chemistry - A European Journal. 2006-11-24, 12 (34): 8762–8769 [2022-03-09]. doi:10.1002/chem.200600332 (英语). 

丙烯基, 甲氧基苯酚, 是天然存在的苯丙烯类化合物, 化学式为c10h12o2, 它是丁香油酚和异丁香油酚的同分异构体, 它可以2, 羟基, 甲氧基苯甲醛为原料反应得到, 或通过2, 烯丙基, 甲氧基苯酚的异构化制得, 它和烯丙基二甲基氯硅烷在三乙胺存在下反应, 可以得到3, 丙烯基, 烯丙基二甲基硅氧基, 苯甲醚, pseudoisoeugenoliupac名4, methoxy, prop, phenol别名, propenyl, methoxyphenol, trans, pseudoisoeugenol识别. 2 丙烯基 4 甲氧基苯酚是天然存在的苯丙烯类化合物 化学式为C10H12O2 它是丁香油酚和异丁香油酚的同分异构体 1 它可以2 羟基 5 甲氧基苯甲醛为原料反应得到 2 或通过2 烯丙基 4 甲氧基苯酚的异构化制得 3 它和烯丙基二甲基氯硅烷在三乙胺存在下反应 可以得到3 丙烯基 4 烯丙基二甲基硅氧基 苯甲醚 4 PseudoisoeugenolIUPAC名4 Methoxy 2 1E prop 1 en 1 yl phenol别名 2 1 Propenyl 4 methoxyphenol trans Pseudoisoeugenol识别CAS号 17398 03 7 98755 22 7 1E PubChem 16116489ChemSpider 17273716SMILES CC CC1 C C CC C1 OC OInChI 1S C10H12O2 c1 3 4 8 7 9 12 2 5 6 10 8 11 h3 7 11H 1 2H3 b4 3 InChIKey CNTCZYAGRDSWBW ONEGZZNKSA N性质化学式 C10H12O2摩尔质量 164 2 g mol 1密度 1 0 g cm3沸点 357 3 C 630 K 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考文献 编辑 Reichling Jurgen Galati Enza Maria Jodral Manuel Miro 编 Illicium Pimpinella and Foeniculum 1st New York CRC Press LLC 2004 79 90 2022 03 09 ISBN 9780203022320 原始内容存档于2022 03 09 Ehu Camille Aka Eric Wimmer Elvina Barre Natarajan Vasudevan Daniel Cortes Borda Tchirioua Ekou Lynda Ekou Mireia Rodriguez Zubiri Francois Xavier Felpin Reconfigurable Flow Platform for Automated Reagent Screening and Autonomous Optimization for Bioinspired Lignans Synthesis The Journal of Organic Chemistry 2019 11 01 84 21 14101 14112 2022 03 09 ISSN 0022 3263 doi 10 1021 acs joc 9b02263 原始内容存档于2022 02 25 英语 Tuyen Nguyen Van Silvia Debenedetti Norbert De Kimpe Synthesis of coumarins by ring closing metathesis using Grubbs catalyst Tetrahedron Letters 2003 05 44 22 4199 4201 2022 03 09 doi 10 1016 S0040 4039 03 00902 X 原始内容存档于2018 06 18 英语 Leticia Jimenez Gonzalez Sergio Garcia Munoz Miriam Alvarez Corral Manuel Munoz Dorado Ignacio Rodriguez Garcia Silver Catalyzed Asymmetric Synthesis of 2 3 Dihydrobenzofurans A New Chiral Synthesis of Pterocarpans Chemistry A European Journal 2006 11 24 12 34 8762 8769 2022 03 09 doi 10 1002 chem 200600332 英语 取自 https zh wikipedia org w index php title 2 丙烯基 4 甲氧基苯酚 amp oldid 76816224, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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