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2,3-丁二醇

2,3-丁二醇(英語:2,3-Butanediol)是化学式(CH3CHOH)2二元醇,带有两个手性碳原子,其中的(2R,3S)-2,3-丁二醇为内消旋化合物,因此总共有三种立体异构[1][2]。三种2,3-丁二醇在物理性质上都为无色液体,工业上可由氢化2,3-环氧丁烷来制备[3]

2,3-Butanediol
IUPAC名
Butane-2,3-diol
别名 2,3-Butylene glycol
Dimethylene glycol
2,3-Dihydroxybutane
Butan-2,3-diol
Diethanol[來源請求] & Bis-ethanol
识别
CAS号 513-85-9  Y
19132-06-0((2S,3S)-(+))  N
24347-58-8((2R,3R)-(-))  N
5341-95-7((2R,3S))  N
PubChem 262
ChemSpider 257
SMILES
 
  • CC(C(C)O)O
InChI
 
  • 1S/C4H10O2/c1-3(5)4(2)6/h3-6H,1-2H3
InChIKey OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N
EINECS 208-173-6
ChEBI 62064
性质
化学式 C4H10O2
摩尔质量 90.12 g·mol−1
外观 Colorless liquid
氣味 odorless
密度 0.987 g/mL
熔点 19 °C(292 K)
沸点 177 °C(450 K)
溶解性 可溶
溶解性(other solvents) 可溶于乙醇丙酮二乙醚
log P -0.92
蒸氣壓 0.23 hPa (20 °C)
pKa 14.9
折光度n
D
1.4366
热力学
ΔfHm298K -544.8 kJ/mol
热容 213.0 J/K mol
危险性
NFPA 704
1
1
0
 
致死量或浓度:
LD50中位剂量
5462 mg/kg (rat, oral)
相关物质
相关化合物 1,4-丁二醇
1,3-丁二醇
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

参考文献 编辑

  1. ^ Boutron P. Cryoprotection of red blood cells by a 2,3-butanediol containing mainly the levo and dextro isomers. Cryobiology. 1992, 29 (3): 347–358. PMID 1499320. 
  2. ^ Wang Y, Tao F, Xu P. Glycerol dehydrogenase plays a dual role in glycerol metabolism and 2,3-butanediol formation in Klebsiella pneumoniae. Journal of Biological Chemistry. 2014, 289 (9): 6080–6090 [2020-01-26]. PMC 3937674 . PMID 24429283. doi:10.1074/jbc.M113.525535. (原始内容于2020-01-26). 
  3. ^ Heinz Gräfje, Wolfgang Körnig, Hans-Martin Weitz, Wolfgang Reiß, Guido Steffan, Herbert Diehl, Horst Bosche, Kurt Schneider and Heinz Kieczka "Butanediols, Butenediol, and Butynediol" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2000, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a04_455

丁二醇, 英語, butanediol, 是化学式为, ch3choh, 2的二元醇, 带有两个手性碳原子, 其中的, 为内消旋化合物, 因此总共有三种立体异构体, 三种在物理性质上都为无色液体, 工业上可由氢化2, 环氧丁烷来制备, butanedioliupac名butane, diol别名, butylene, glycoldimethylene, glycol2, dihydroxybutanebutan, dioldiethanol, 來源請求, ethanol识别cas号, y19132, n24347. 2 3 丁二醇 英語 2 3 Butanediol 是化学式为 CH3CHOH 2的二元醇 带有两个手性碳原子 其中的 2R 3S 2 3 丁二醇为内消旋化合物 因此总共有三种立体异构体 1 2 三种2 3 丁二醇在物理性质上都为无色液体 工业上可由氢化2 3 环氧丁烷来制备 3 2 3 ButanediolIUPAC名Butane 2 3 diol别名 2 3 Butylene glycolDimethylene glycol2 3 DihydroxybutaneButan 2 3 diolDiethanol 來源請求 amp Bis ethanol识别CAS号 513 85 9 Y19132 06 0 2S 3S N24347 58 8 2R 3R N5341 95 7 2R 3S NPubChem 262ChemSpider 257SMILES CC C C O OInChI 1S C4H10O2 c1 3 5 4 2 6 h3 6H 1 2H3InChIKey OWBTYPJTUOEWEK UHFFFAOYSA NEINECS 208 173 6ChEBI 62064性质化学式 C4H10O2摩尔质量 90 12 g mol 1外观 Colorless liquid氣味 odorless密度 0 987 g mL熔点 19 C 292 K 沸点 177 C 450 K 溶解性 水 可溶溶解性 other solvents 可溶于乙醇 丙酮 二乙醚log P 0 92蒸氣壓 0 23 hPa 20 C pKa 14 9折光度nD 1 4366热力学DfHm 298K 544 8 kJ mol热容 213 0 J K mol危险性NFPA 704 1 1 0 致死量或浓度 LD50 中位剂量 5462 mg kg rat oral 相关物质相关化合物 1 4 丁二醇1 3 丁二醇若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考文献 编辑 Boutron P Cryoprotection of red blood cells by a 2 3 butanediol containing mainly the levo and dextro isomers Cryobiology 1992 29 3 347 358 PMID 1499320 Wang Y Tao F Xu P Glycerol dehydrogenase plays a dual role in glycerol metabolism and 2 3 butanediol formation in Klebsiella pneumoniae Journal of Biological Chemistry 2014 289 9 6080 6090 2020 01 26 PMC 3937674 nbsp PMID 24429283 doi 10 1074 jbc M113 525535 原始内容存档于2020 01 26 Heinz Grafje Wolfgang Kornig Hans Martin Weitz Wolfgang Reiss Guido Steffan Herbert Diehl Horst Bosche Kurt Schneider and Heinz Kieczka Butanediols Butenediol and Butynediol in Ullmann s Encyclopedia of Industrial Chemistry 2000 Wiley VCH Weinheim doi 10 1002 14356007 a04 455 取自 https zh wikipedia org w index php title 2 3 丁二醇 amp oldid 68788604, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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