^M. D. Fryzuk, B. Bosnich. Asymmetric synthesis. Production of optically active amino acids by catalytic hydrogenation. J. Am. Chem. Soc. 1977, 99: 6262–6267. PMID 893889. doi:10.1021/ja00461a014.
十月 05, 2023
二苯基膦, 丁烷, chiraphos是一种手性二膦化合物, 用于有机金属化学当中作为配体, chiraphos具有两种对映体形式, s和r, 别名, diphenylphosphino, butane, diphenylphosphino, butane, corresponding, enantiomer, 识别cas号, 74839, enantiomer, 64896, enantiomer, pubchem, 10113249chemspider, 8288775smiles, c1ccccc1, c2c. Chiraphos是一种手性二膦化合物 用于有机金属化学当中作为配体 Chiraphos具有两种对映体形式 S S和R R 2 3 双 二苯基膦 丁烷别名 2S 3S Bis diphenylphosphino butane 2R 3R Bis diphenylphosphino butane for the corresponding enantiomer 识别CAS号 74839 84 2 R R Enantiomer 64896 28 2 S S Enantiomer PubChem 10113249ChemSpider 8288775SMILES P c1ccccc1 c2ccccc2 C H C H P c3ccccc3 c4ccccc4 C CInChI 1 C28H28P2 c1 23 29 25 15 7 3 8 16 25 26 17 9 4 10 18 26 24 2 30 27 19 11 5 12 20 27 28 21 13 6 14 22 28 h3 24H 1 2H3 t23 24 m0 s1InChIKey FWXAUDSWDBGCMN ZEQRLZLVBA性质化学式 C28H28P2摩尔质量 426 47 g mol 外观 白色粉末熔点 104 109 C危险性警示术语 R R36 37 38安全术语 S S26 S37 39欧盟分类 刺激性 XI 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 制备 编辑Chiraphos可通过如下方法制备 先通过S S或R R 酒石酸制备S S或R R 2 3 丁二醇而得到手性中心 这种通过廉价易得的光学纯原料制备手性化合物的策略称为 手性池合成 二醇先被对甲苯磺酰化 而后二对甲苯磺酸酯和二苯基膦锂试剂反应得到Chiraphos 1 nbsp dd 参考文献 编辑 M D Fryzuk B Bosnich Asymmetric synthesis Production of optically active amino acids by catalytic hydrogenation J Am Chem Soc 1977 99 6262 6267 PMID 893889 doi 10 1021 ja00461a014 取自 https zh wikipedia org w index php title 2 3 双 二苯基膦 丁烷 amp oldid 61376155, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
