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16號染色體

16號染色體是人類23對染色體中的一對,正常人擁有2條16號染色體。16號染色體纏繞了約9,000萬鹼基對(構築DNA的材料),並包含了人類細胞中約3%的DNA。

16號染色體
物種 Homo sapiens
基因數量 1,535

辨識染色體上的基因是遺傳學研究的一部分,研究者運用不同方法預測每對染色體中的基因數量,並估計基因的變化。16號染色體約有850~1,200個基因。

2010年2月發表了一項關於新的肥胖成因之研究—16號染色體中的微小染色體缺失,這也許可以解釋約1%的肥胖成因。這項研究是由位於里爾CNRS研究中心的佛格爾(Froguel)教授,及其他來自倫敦帝國學院和沃杜大學的研究學者共同於2010年2月4日的《自然》上發表。 這項缺陷是由DNA為陣列所辨識,並藉此抑制16號染色體一段中約30個基因。研究指出微小缺失在胖子中很常見,但在大多數的正常人中則很少發生。

基因 编辑

  • ARMC5英语ARMC5
  • ABCC11
  • ACSF3
  • MLYCD

相關疾病 编辑

相關特徵 编辑

參考 编辑

  1. ^ McCarthy SE, Makarov V, Kirov G, Addington AM, McClellan J, Yoon S, Perkins DO, Dickel DE, Kusenda M, Krastoshevsky O, Krause V, Kumar RA, Grozeva D, Malhotra D, Walsh T, Zackai EH, Kaplan P, Ganesh J, Krantz ID, Spinner NB, Roccanova P, Bhandari A, Pavon K, Lakshmi B, Leotta A, Kendall J, Lee YH, Vacic V, Gary S, Iakoucheva LM, Crow TJ, Christian SL, Lieberman JA, Stroup TS, Lehtimäki T, Puura K, Haldeman-Englert C, Pearl J, Goodell M, Willour VL, Derosse P, Steele J, Kassem L, Wolff J, Chitkara N, McMahon FJ, Malhotra AK, Potash JB, Schulze TG, Nöthen MM, Cichon S, Rietschel M, Leibenluft E, Kustanovich V, Lajonchere CM, Sutcliffe JS, Skuse D, Gill M, Gallagher L, Mendell NR, Craddock N, Owen MJ, O'Donovan MC, Shaikh TH, Susser E, Delisi LE, Sullivan PF, Deutsch CK, Rapoport J, Levy DL, King MC, Sebat J. Microduplications of 16p11.2 are associated with schizophrenia. Nat. Genet. November 2009, 41 (11): 1223–7. PMC 2951180 . PMID 19855392. doi:10.1038/ng.474. 
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16號染色體, 是人類23對染色體中的一對, 正常人擁有2條, 纏繞了約9, 000萬鹼基對, 構築dna的材料, 並包含了人類細胞中約3, 的dna, 物種, homo, sapiens基因數量, 535辨識染色體上的基因是遺傳學研究的一部分, 研究者運用不同方法預測每對染色體中的基因數量, 並估計基因的變化, 約有850, 200個基因, 2010年2月發表了一項關於新的肥胖成因之研究, 中的微小染色體缺失, 這也許可以解釋約1, 的肥胖成因, 這項研究是由位於里爾cnrs研究中心的佛格爾, froguel, . 16號染色體是人類23對染色體中的一對 正常人擁有2條16號染色體 16號染色體纏繞了約9 000萬鹼基對 構築DNA的材料 並包含了人類細胞中約3 的DNA 16號染色體物種 Homo sapiens基因數量 1 535辨識染色體上的基因是遺傳學研究的一部分 研究者運用不同方法預測每對染色體中的基因數量 並估計基因的變化 16號染色體約有850 1 200個基因 2010年2月發表了一項關於新的肥胖成因之研究 16號染色體中的微小染色體缺失 這也許可以解釋約1 的肥胖成因 這項研究是由位於里爾CNRS研究中心的佛格爾 Froguel 教授 及其他來自倫敦帝國學院和沃杜大學的研究學者共同於2010年2月4日的 自然 上發表 這項缺陷是由DNA為陣列所辨識 並藉此抑制16號染色體一段中約30個基因 研究指出微小缺失在胖子中很常見 但在大多數的正常人中則很少發生 目录 1 基因 2 相關疾病 3 相關特徵 4 參考基因 编辑ARMC5 英语 ARMC5 ABCC11 ACSF3 MLYCD相關疾病 编辑16 三體症候群 英语 Trisomy 16 家族性地中海熱 英语 familial Mediterranean fever FMF 结合性丙二酸及甲基丙二酸血症 CMAMMA 克隆氏症 地中海貧血 常染色體顯性多囊腎 PKD 1 自閉症 思覺失調症 1 注意力缺陷過動症 ADHD 聯覺相關特徵 编辑紅髮參考 编辑 McCarthy SE Makarov V Kirov G Addington AM McClellan J Yoon S Perkins DO Dickel DE Kusenda M Krastoshevsky O Krause V Kumar RA Grozeva D Malhotra D Walsh T Zackai EH Kaplan P Ganesh J Krantz ID Spinner NB Roccanova P Bhandari A Pavon K Lakshmi B Leotta A Kendall J Lee YH Vacic V Gary S Iakoucheva LM Crow TJ Christian SL Lieberman JA Stroup TS Lehtimaki T Puura K Haldeman Englert C Pearl J Goodell M Willour VL Derosse P Steele J Kassem L Wolff J Chitkara N McMahon FJ Malhotra AK Potash JB Schulze TG Nothen MM Cichon S Rietschel M Leibenluft E Kustanovich V Lajonchere CM Sutcliffe JS Skuse D Gill M Gallagher L Mendell NR Craddock N Owen MJ O Donovan MC Shaikh TH Susser E Delisi LE Sullivan PF Deutsch CK Rapoport J Levy DL King MC Sebat J Microduplications of 16p11 2 are associated with schizophrenia Nat Genet November 2009 41 11 1223 7 PMC 2951180 nbsp PMID 19855392 doi 10 1038 ng 474 Gilbert F Disease genes and chromosomes disease maps of the human genome Chromosome 16 Genet Test 1999 3 2 243 54 PMID 10464676 Martin J et al The sequence and analysis of duplication rich human chromosome 16 Nature 2004 432 7020 988 94 PMID 15616553 doi 10 1038 nature03187 Miller David T Nasir Ramzi Sobeih Magdi M Shen Yiping Wu Bai Lin Hanson Ellen 16p11 2 Microdeletion 2011 10 27 2015 08 02 PMID 20301775 NBK11167 原始内容存档于2020 10 22 In Pagon RA Bird TD Dolan CR et al 编 GeneReviews Internet Seattle WA University of Washington Seattle 1993 2015 08 02 原始内容存档于2020 03 28 维基共享资源中相关的多媒体资源 16號染色體 取自 https zh wikipedia org w index php title 16號染色體 amp oldid 76602403, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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