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1-十九烷醇

1-十九烷醇是一种有机化合物,化学式为C19H40O,可由十九酸的还原反应制得。[3]它和三苯基膦催化下反应[4],或和四溴化碳、三苯基膦在二氯甲烷中反应[5],可以得到1-溴十九烷。它和对甲苯磺酰氯反应,生成相应的[6]

1-十九烷醇
IUPAC名
nonadecan-1-ol
别名 1-十九醇
正十九醇
识别
CAS号 1454-84-8  Y
PubChem 80281
ChemSpider 72522
SMILES
 
  • CCCCCCCCCCCCCCCCCCCO
性质
化学式 C19H40O
摩尔质量 284.52 g·mol−1
熔点 59-61 °C(332-334 K)[1]
62-63 °C(335-336 K)[2]
沸点 204-217 °C(477-490 K)(3 torr)[1]
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

参考文献 编辑

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  2. ^ Scholl, A. W.; Morrison, J. G. Preparation and properties of n-nonadecyl and n-eicosyl formates. West Va. Univ. Bull., Proc. West Va. Acad. Sci., 1955. V1954. 26: 35-37. CAN50: 44260.
  3. ^ Juma'a R. Al Dulayymi, Mark S. Baird, Evan Roberts. The synthesis of a single enantiomer of a major α-mycolic acid of M. tuberculosis. Tetrahedron. 2005-12, 61 (50): 11939–11951 [2021-03-17]. doi:10.1016/j.tet.2005.09.056. (原始内容于2018-07-02) (英语). 
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  5. ^ Yasuhisa Yamamura, Yuri Nakazawa, Shoichi Kutsumizu, Kazuya Saito. Molecular packing in two bicontinuous Ia 3̄ d gyroid phases of calamitic cubic mesogens BABH( n ): roles in structural stability and reentrant behavior. Physical Chemistry Chemical Physics. 2019, 21 (42): 23705–23712 [2021-03-17]. ISSN 1463-9076. doi:10.1039/C9CP04424H (英语). 
  6. ^ Kaoru Marukawa, Hirosato Takikawa, Kenji Mori. . Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry. 2001-01, 65 (2): 305–314 [2021-03-17]. ISSN 0916-8451. doi:10.1271/bbb.65.305. (原始内容存档于2022-01-21) (英语). 

十九烷醇, 是一种有机化合物, 化学式为c19h40o, 可由十九酸的还原反应制得, 它和溴在三苯基膦催化下反应, 或和四溴化碳, 三苯基膦在二氯甲烷中反应, 可以得到1, 溴十九烷, 它和对甲苯磺酰氯反应, 生成相应的酯, iupac名nonadecan, ol别名, 十九醇正十九醇识别cas号, 1454, ypubchem, 80281chemspider, 72522smiles, ccccccccccccccccccco性质化学式, c19h40o摩尔质量, 1熔点, 沸点, torr, 若非注明, 所有. 1 十九烷醇是一种有机化合物 化学式为C19H40O 可由十九酸的还原反应制得 3 它和溴在三苯基膦催化下反应 4 或和四溴化碳 三苯基膦在二氯甲烷中反应 5 可以得到1 溴十九烷 它和对甲苯磺酰氯反应 生成相应的酯 6 1 十九烷醇IUPAC名nonadecan 1 ol别名 1 十九醇正十九醇识别CAS号 1454 84 8 YPubChem 80281ChemSpider 72522SMILES CCCCCCCCCCCCCCCCCCCO性质化学式 C19H40O摩尔质量 284 52 g mol 1熔点 59 61 C 332 334 K 1 62 63 C 335 336 K 2 沸点 204 217 C 477 490 K 3 torr 1 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考文献 编辑 1 0 1 1 James Cason Helen J Wolfhagen Winifred Tarpey Raylene E Adams BRANCHED CHAIN FATTY ACIDS X SYNTHESIS OF ACIDS WITH BRANCHING METHYL GROUPS NEAR THE CARBOXYL The Journal of Organic Chemistry 1949 01 14 1 147 154 2021 03 17 ISSN 0022 3263 doi 10 1021 jo01153a021 英语 Scholl A W Morrison J G Preparation and properties of n nonadecyl and n eicosyl formates West Va Univ Bull Proc West Va Acad Sci 1955 V1954 26 35 37 CAN50 44260 Juma a R Al Dulayymi Mark S Baird Evan Roberts The synthesis of a single enantiomer of a major a mycolic acid of M tuberculosis Tetrahedron 2005 12 61 50 11939 11951 2021 03 17 doi 10 1016 j tet 2005 09 056 原始内容存档于2018 07 02 英语 Oldrich Kocian Karel Stransky Jiri Zavada Unsaturated analogues of 1 triacontanol Collection of Czechoslovak Chemical Communications 1982 47 5 1346 1355 2021 03 17 ISSN 0010 0765 doi 10 1135 cccc19821346 原始内容存档于2018 06 05 英语 Yasuhisa Yamamura Yuri Nakazawa Shoichi Kutsumizu Kazuya Saito Molecular packing in two bicontinuous Ia 3 d gyroid phases of calamitic cubic mesogens BABH n roles in structural stability and reentrant behavior Physical Chemistry Chemical Physics 2019 21 42 23705 23712 2021 03 17 ISSN 1463 9076 doi 10 1039 C9CP04424H 英语 Kaoru Marukawa Hirosato Takikawa Kenji Mori Synthesis of the Enantiomers of Some Methyl branched Cuticular Hydrocarbons of the Ant Diacamma sp Bioscience Biotechnology and Biochemistry 2001 01 65 2 305 314 2021 03 17 ISSN 0916 8451 doi 10 1271 bbb 65 305 原始内容存档于2022 01 21 英语 取自 https zh wikipedia org w index php title 1 十九烷醇 amp oldid 75927195, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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