参考文献 - ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Record in the GESTIS Substance Database from the IFA
- ^ Dénes Szabó, Ana-Maria Bonto, István Kövesdi, Ágnes Gömöry, József Rábai. . Journal of Fluorine Chemistry. 2005-04, 126 (4): 639–650 [2021-11-29]. doi:10.1016/j.jfluchem.2005.01.017. （原始内容存档于2018-06-27） （英语）.
- ^ Fuchikami, Takamasa; He, De-Hua; Wakasa, Noriko. Process for producing alcohols by catalytic hydrogenation of carboxylic acids. 1995 WO 9524371 A1.
- ^ Dimitris Noutsias, Georgios Vassilikogiannakis. . Organic Letters. 2012-07-20, 14 (14): 3565–3567 [2021-11-29]. ISSN 1523-7060. doi:10.1021/ol301481t. （原始内容存档于2021-11-29） （英语）.
- ^ Veeresa Gududuru, Kui Zeng, Ryoko Tsukahara, Natalia Makarova, Yuko Fujiwara, Kathryn R. Pigg, Daniel L. Baker, Gabor Tigyi, Duane D. Miller. . Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2006-01, 16 (2): 451–456 [2021-11-29]. doi:10.1016/j.bmcl.2005.08.096. （原始内容存档于2020-02-21） （英语）.
- ^ Christopher McGuigan, Karen Hinsinger, Laura Farleigh, Ranjith N. Pathirana, Joachim J. Bugert. . Journal of Medicinal Chemistry. 2013-02-14, 56 (3): 1311–1322 [2021-11-29]. ISSN 0022-2623. doi:10.1021/jm301778x. （原始内容存档于2021-11-29） （英语）.
十三烷醇, 是一种有机化合物, 化学式为c13h28o, 它可由十三酸在催化下经氢气还原制得, 在三苯基磷, 咪唑存在下, 它和碘反应, 可以得到1, 碘十三烷, 吡啶氯铬酸盐可以将其氧化为1, 十三醛, 它和甲磺酰氯反应, 可以得到甲磺酸十三烷基酯, iupac名tridecan, ol别名, 十三醇1, 十三醇正十三醇识别cas号, pubchem, 8207chemspider, 7915smiles, cccccccccccccoinchi, c13h28o, h13h, 13h2, 1h3inchikey. 1 十三烷醇是一种有机化合物 化学式为C13H28O 它可由十三酸在催化下经氢气还原制得 3 在三苯基磷 咪唑存在下 它和碘反应 可以得到1 碘十三烷 4 吡啶氯铬酸盐可以将其氧化为1 十三醛 5 它和甲磺酰氯反应 可以得到甲磺酸十三烷基酯 6 1 十三烷醇IUPAC名Tridecan 1 ol别名 十三醇1 十三醇正十三醇识别CAS号 112 70 9 PubChem 8207ChemSpider 7915SMILES CCCCCCCCCCCCCOInChI 1 C13H28O c1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 h13H 2 13H2 1H3InChIKey needed性质化学式 C13H28O摩尔质量 200 36 g mol 1外观 白色固体 1 密度 0 84 g cm3 1 熔点 33 C 306 K 2 沸点 274 280 C 547 553 K 1 溶解性 水 难溶 1 危险性致死量或浓度 LD50 中位剂量 17200 mg kg rat oral 1 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考文献 编辑 1 0 1 1 1 2 1 3 1 4 Record in the GESTIS Substance Database from the IFA 英语 Institute for Occupational Safety and Health Denes Szabo Ana Maria Bonto Istvan Kovesdi Agnes Gomory Jozsef Rabai Synthesis of novel lipophilic and or fluorophilic ethers of perfluoro tert butyl alcohol perfluoropinacol and hexafluoroacetone hydrate via a Mitsunobu reaction Typical cases of ideal product separation Journal of Fluorine Chemistry 2005 04 126 4 639 650 2021 11 29 doi 10 1016 j jfluchem 2005 01 017 原始内容存档于2018 06 27 英语 Fuchikami Takamasa He De Hua Wakasa Noriko Process for producing alcohols by catalytic hydrogenation of carboxylic acids 1995 WO 9524371 A1 Dimitris Noutsias Georgios Vassilikogiannakis First Total Synthesis of Paracaseolide A Organic Letters 2012 07 20 14 14 3565 3567 2021 11 29 ISSN 1523 7060 doi 10 1021 ol301481t 原始内容存档于2021 11 29 英语 Veeresa Gududuru Kui Zeng Ryoko Tsukahara Natalia Makarova Yuko Fujiwara Kathryn R Pigg Daniel L Baker Gabor Tigyi Duane D Miller Identification of Darmstoff analogs as selective agonists and antagonists of lysophosphatidic acid receptors Bioorganic amp Medicinal Chemistry Letters 2006 01 16 2 451 456 2021 11 29 doi 10 1016 j bmcl 2005 08 096 原始内容存档于2020 02 21 英语 Christopher McGuigan Karen Hinsinger Laura Farleigh Ranjith N Pathirana Joachim J Bugert Novel Antiviral Activity of l Dideoxy Bicyclic Nucleoside Analogues versus Vaccinia and Measles Viruses in Vitro Journal of Medicinal Chemistry 2013 02 14 56 3 1311 1322 2021 11 29 ISSN 0022 2623 doi 10 1021 jm301778x 原始内容存档于2021 11 29 英语 取自 https zh wikipedia org w index php title 1 十三烷醇 amp oldid 71404245, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
文章
，阅读，下载，免费，免费下载，mp3，视频，mp4，3gp， jpg，jpeg，gif，png，图片，音乐，歌曲，电影，书籍，游戏，游戏。