^Mousseron, Max; Jacquier, Robert. Alicyclic series. XXX. Reactions of halogenation and dehydrogenation by N-bromosuccinimide. Bulletin de la Societe Chimique de France, 1951. 106-114. ISSN: 0037-8968.
^Massoud Hojjatie, Subramaniam Muralidharan, Henry Freiser. Synthesis and multinuclear NMR characterizations of some [3.3]diselena- and [4.4]tetraselenacyclophanes.. Tetrahedron. 1989-01, 45 (6): 1611–1622 [2021-05-24]. doi:10.1016/S0040-4020(01)80024-7（英语）.
十月 06, 2023
溴甲基, 是一种有机化合物, 化学式为c8h8br2, 它可由邻二甲苯和n, 溴代丁二酰亚胺在过氧化苯甲酰的催化下于四氯化碳中反应制得, 它和硒氰酸钾在丙酮中反应, 可以得到二硒氰酸, 苯二甲酯, c8h8, secn, 别名, 溴甲基溴化苄识别cas号, pubchem, 66665性质化学式, c8h8br2摩尔质量, 1外观, 灰白色固体熔点, 沸点, torr, 危险性主要危害, 催泪若非注明, 所有数据均出自标准状态, 参考文献, 编辑, mousseron, jacquier, robert, alic. 1 2 二 溴甲基 苯是一种有机化合物 化学式为C8H8Br2 它可由邻二甲苯和N 溴代丁二酰亚胺在过氧化苯甲酰的催化下于四氯化碳中反应制得 2 它和硒氰酸钾在丙酮中反应 可以得到二硒氰酸 1 2 苯二甲酯 C8H8 SeCN 2 3 1 2 二 溴甲基 苯别名 2 溴甲基溴化苄识别CAS号 91 13 4 PubChem 66665性质化学式 C8H8Br2摩尔质量 263 96 g mol 1外观 灰白色固体熔点 95 C 368 K 沸点 140 C 413 K 20 torr 1 危险性主要危害 催泪若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考文献 编辑 Mousseron Max Jacquier Robert Alicyclic series XXX Reactions of halogenation and dehydrogenation by N bromosuccinimide Bulletin de la Societe Chimique de France 1951 106 114 ISSN 0037 8968 Satish R Malwal Harinath Chakrapani Benzosulfones as photochemically activated sulfur dioxide SO 2 donors Organic amp Biomolecular Chemistry 2015 13 8 2399 2406 2021 05 24 ISSN 1477 0520 doi 10 1039 C4OB02466D 英语 Massoud Hojjatie Subramaniam Muralidharan Henry Freiser Synthesis and multinuclear NMR characterizations of some 3 3 diselena and 4 4 tetraselenacyclophanes Tetrahedron 1989 01 45 6 1611 1622 2021 05 24 doi 10 1016 S0040 4020 01 80024 7 英语 取自 https zh wikipedia org w index php title 1 2 二 溴甲基 苯 amp oldid 65775776, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
