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偏四甲苯

偏四甲苯(又称1,2,3,5-四甲基苯)是一种芳香烃,化学式为C6H2(CH3)4。它是一种无色易燃液体,几乎不溶于水,但是可以溶于有机溶剂。偏四甲苯天然存在于煤焦油中。

偏四甲苯
IUPAC名
1,2,3,5-tetramethylbenzene
识别
CAS号 527-53-7
PubChem 10695
ChemSpider 10245
SMILES
 
  • CC1=CC(=C(C(=C1)C)C)C
InChI
 
  • InChI=1S/C10H14/c1-7-5-8(2)10(4)9(3)6-7/h5-6H,1-4H3
InChIKey BFIMMTCNYPIMRN-UHFFFAOYSA-N
UN编号 1993
性质
化学式 C10H14
摩尔质量 134.22 g·mol⁻¹
外观 无色液体
密度 0.89 g/cm3
熔点 -23.7 °C(249 K)
沸点 198 °C(471 K)
溶解性 27.9 mg/L
危险性
GHS危险性符号
GHS提示词 Warning
H-术语 H315, H319
P-术语 P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362
主要危害 易燃
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

偏四甲苯是四甲苯的三种同分异构体之一,另外两种是連四甲苯(1,2,3,4-四甲基苯)和均四甲苯(1,2,4,5-四甲基苯)。[1]

生产 编辑

偏四甲苯可由均三甲苯轉換成的2,4,6-三甲基溴苯加入金屬產生其對應的格氏試劑後,經二甲硫醚甲基化試劑得到。[2]

工业上,偏四甲苯可以在炼油厂重整反应中生成;还可以通过甲苯、二甲苯和三甲苯甲基化产生。[1]

参考资料 编辑

  1. ^ 1.0 1.1 Griesbaum, Karl; Behr, Arno; Biedenkapp, Dieter; Voges, Heinz-Werner; Garbe, Dorothea; Paetz, Christian; Collin, Gerd; Mayer, Dieter; Höke, Hydrocarbons, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a13_227 
  2. ^ Lee Irvin Smith. Isoodurene. Org. Synth. 1931, 11: 66. doi:10.15227/orgsyn.011.0066. 

偏四甲苯, 又称1, 四甲基苯, 是一种芳香烃, 化学式为c6h2, 它是一种无色易燃液体, 几乎不溶于水, 但是可以溶于有机溶剂, 天然存在于煤焦油中, iupac名1, tetramethylbenzene识别cas号, 7pubchem, 10695chemspider, 10245smiles, cinchi, inchi, c10h14, 4h3inchikey, bfimmtcnypimrn, uhfffaoysa, nun编号, 1993性质化学式, c10h14摩尔质量, 外观, 无色液体密度, c. 偏四甲苯 又称1 2 3 5 四甲基苯 是一种芳香烃 化学式为C6H2 CH3 4 它是一种无色易燃液体 几乎不溶于水 但是可以溶于有机溶剂 偏四甲苯天然存在于煤焦油中 偏四甲苯IUPAC名1 2 3 5 tetramethylbenzene识别CAS号 527 53 7PubChem 10695ChemSpider 10245SMILES CC1 CC C C C1 C C CInChI InChI 1S C10H14 c1 7 5 8 2 10 4 9 3 6 7 h5 6H 1 4H3InChIKey BFIMMTCNYPIMRN UHFFFAOYSA NUN编号 1993性质化学式 C10H14摩尔质量 134 22 g mol 外观 无色液体密度 0 89 g cm3熔点 23 7 C 249 K 沸点 198 C 471 K 溶解性 水 27 9 mg L危险性GHS危险性符号GHS提示词 WarningH 术语 H315 H319P 术语 P264 P280 P302 352 P305 351 338 P321 P332 313 P337 313 P362主要危害 易燃若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 偏四甲苯是四甲苯的三种同分异构体之一 另外两种是連四甲苯 1 2 3 4 四甲基苯 和均四甲苯 1 2 4 5 四甲基苯 1 生产 编辑偏四甲苯可由均三甲苯轉換成的2 4 6 三甲基溴苯加入金屬鎂產生其對應的格氏試劑後 經二甲硫醚作甲基化試劑得到 2 工业上 偏四甲苯可以在炼油厂的重整反应中生成 还可以通过甲苯 二甲苯和三甲苯的甲基化产生 1 参考资料 编辑 1 0 1 1 Griesbaum Karl Behr Arno Biedenkapp Dieter Voges Heinz Werner Garbe Dorothea Paetz Christian Collin Gerd Mayer Dieter Hoke Hydrocarbons Ullmann s Encyclopedia of Industrial Chemistry Weinheim Wiley VCH 2005 doi 10 1002 14356007 a13 227 Lee Irvin Smith Isoodurene Org Synth 1931 11 66 doi 10 15227 orgsyn 011 0066 取自 https zh wikipedia org w index php title 偏四甲苯 amp oldid 75328508, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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