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青霉素V钾

青霉素V钾,英文名Phenoxymethylpenicillin Potassium(INN), 又名苯氧甲基青霉素。是于1947年研制而成的天然青霉素[1]

青霉素V钾
臨床資料
核准狀況
  •  DailyMed: 2658
给药途径肠道
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
  • 处方药(-only)
藥物動力學數據
生物利用度60%
血漿蛋白結合率80%
药物代谢肝脏
生物半衰期30–60 min
排泄途徑肾脏
识别信息
  • (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6- [(phenylacetyl)amino]- 4-thia-1-azabicyclo[3.2.0] heptane-2-carboxylic acid
CAS号87-08-01
132-98-9(potassium)
147-48-8(anhydrous calcium)
73368-74-8(calcium dihydrate)
PubChem CID
  • 6869
DrugBank
  • DB00417
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
  • DTXSID3023429
ECHA InfoCard100.001.566
化学信息
化学式C16H18N2O5S
摩尔质量350.39 g/mol
3D模型(JSmol英语JSmol
  • 交互式图像
  • OC(=O)[C@@H]2N3C(=O)[C@@H](NC(=O)Cc1ccccc1)[C@H]3SC2(C)C


参考资料 编辑

  1. ^ . [2010-05-18]. (原始内容存档于2007-12-05). 

青霉素v钾, 维基百科中的醫學内容仅供参考, 並不能視作專業意見, 如需獲取醫療幫助或意見, 请咨询专业人士, 詳見醫學聲明, 英文名phenoxymethylpenicillin, potassium, 又名苯氧甲基青霉素, 是于1947年研制而成的天然青霉素, 臨床資料核准狀況美, dailymed, 2658给药途径肠道atc碼j01ce02法律規範狀態法律規範处方药, only, 藥物動力學數據生物利用度60, 血漿蛋白結合率80, 药物代谢肝脏生物半衰期30, min排泄途徑肾脏识别信息iupac命名法,. 维基百科中的醫學内容仅供参考 並不能視作專業意見 如需獲取醫療幫助或意見 请咨询专业人士 詳見醫學聲明 青霉素V钾 英文名Phenoxymethylpenicillin Potassium INN 又名苯氧甲基青霉素 是于1947年研制而成的天然青霉素 1 青霉素V钾臨床資料核准狀況美 DailyMed 2658给药途径肠道ATC碼J01CE02法律規範狀態法律規範处方药 only 藥物動力學數據生物利用度60 血漿蛋白結合率80 药物代谢肝脏生物半衰期30 60 min排泄途徑肾脏识别信息IUPAC命名法 2S 5R 6R 3 3 dimethyl 7 oxo 6 phenylacetyl amino 4 thia 1 azabicyclo 3 2 0 heptane 2 carboxylic acidCAS号87 08 01 132 98 9 potassium 147 48 8 anhydrous calcium 73368 74 8 calcium dihydrate PubChem CID6869DrugBankDB00417CompTox Dashboard 英语 CompTox Chemicals Dashboard EPA DTXSID3023429ECHA InfoCard100 001 566化学信息化学式C 16H 18N 2O 5S摩尔质量350 39 g mol3D模型 JSmol 英语 JSmol 交互式图像SMILES OC O C H 2N3C O C H NC O Cc1ccccc1 C H 3SC2 C C参考资料 编辑 存档副本 2010 05 18 原始内容存档于2007 12 05 nbsp 这是一篇與药学相關的小作品 你可以通过编辑或修订扩充其内容 查论编 取自 https zh wikipedia org w index php title 青霉素V钾 amp oldid 62595154, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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