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间苯二甲酸

间苯二甲酸苯二甲酸异构体中的一个,也称m-苯二甲酸,化学式为m-C6H4(COOH)2环上取代的两个羧基处于间位。

间苯二甲酸
IUPAC名
Benzene-1,3-dicarboxylic acid
1,3-苯二甲酸
别名 m-苯二甲酸
识别
CAS号 121-91-5  
PubChem 8496
ChemSpider 8182
SMILES
InChI
InChIKey QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYAY
ChEBI 30802
性质
化学式 C6H4(COOH)2
摩尔质量 166.14 g·mol⁻¹
外观 白色晶体
密度 1.526 g/cm3 (固)
沸点 高于300°C
溶解性 不溶于水
危险性
欧盟分类 未列明
相关物质
相关羧酸 邻苯二甲酸对苯二甲酸
苯甲酸
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

间苯二甲酸可通过用铬酸氧化间二甲苯,或者甲酸钾与间羧基苯磺酸钾、间溴苯甲酸钾熔融反应得到。用间溴苯甲酸钾反应时还会生成对苯二甲酸

间苯二甲酸的盐六水合物易溶于水,可用于区分间苯二甲酸与邻苯二甲酸对苯二甲酸。5-甲基间苯二甲酸俗称“乌韦特酸”(Uvitic acid),可由均三甲苯氧化,或用氢氧化钡水溶液处理丙酮酸制得。

参考资料

  • Merck Index, 12th Edition.

外部链接

间苯二甲酸, 此條目没有列出任何参考或来源, 2022年12月27日, 維基百科所有的內容都應該可供查證, 请协助補充可靠来源以改善这篇条目, 无法查证的內容可能會因為異議提出而移除, 是苯二甲酸异构体中的一个, 也称m, 苯二甲酸, 化学式为m, c6h4, cooh, 苯环上取代的两个羧基处于间位, iupac名benzene, dicarboxylic, acid1, 苯二甲酸别名, 苯二甲酸识别cas号, pubchem, 8496chemspider, 8182smiles, oinchi, c8h6o4. 此條目没有列出任何参考或来源 2022年12月27日 維基百科所有的內容都應該可供查證 请协助補充可靠来源以改善这篇条目 无法查证的內容可能會因為異議提出而移除 间苯二甲酸是苯二甲酸异构体中的一个 也称m 苯二甲酸 化学式为m C6H4 COOH 2 苯环上取代的两个羧基处于间位 间苯二甲酸IUPAC名Benzene 1 3 dicarboxylic acid1 3 苯二甲酸别名 m 苯二甲酸识别CAS号 121 91 5 PubChem 8496ChemSpider 8182SMILES C1 CC CC C1 C O O C O OInChI 1 C8H6O4 c9 7 10 5 2 1 3 6 4 5 8 11 12 h1 4H H 9 10 H 11 12 InChIKey QQVIHTHCMHWDBS UHFFFAOYAYChEBI 30802性质化学式 C6H4 COOH 2摩尔质量 166 14 g mol 外观 白色晶体密度 1 526 g cm3 固 沸点 高于300 C溶解性 水 不溶于水危险性欧盟分类 未列明相关物质相关羧酸 邻苯二甲酸 对苯二甲酸苯甲酸若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 间苯二甲酸可通过用铬酸氧化间二甲苯 或者甲酸钾与间羧基苯磺酸钾 间溴苯甲酸钾熔融反应得到 用间溴苯甲酸钾反应时还会生成对苯二甲酸 间苯二甲酸的钡盐六水合物易溶于水 可用于区分间苯二甲酸与邻苯二甲酸 对苯二甲酸 5 甲基间苯二甲酸俗称 乌韦特酸 Uvitic acid 可由均三甲苯氧化 或用氢氧化钡水溶液处理丙酮酸制得 参考资料 编辑Merck Index 12th Edition 外部链接 编辑国际化学品安全卡0500 页面存档备份 存于互联网档案馆 这是一篇关于有机化合物的小作品 你可以通过编辑或修订扩充其内容 查论编 取自 https zh wikipedia org w index php title 间苯二甲酸 amp oldid 75239786, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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