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1,2-苯醌

1,2-苯醌(英語:1,2-Benzoquinone),又称鄰苯醌,属有机化合物苯醌的异构体,化学式C6H4O2一般条件下为紅色固體,可溶于水、乙醚等。其化学性质活泼,故很少单独存在;但可用于合成多种衍生物,因而对有机合成很是重要。[1]水果的褐變產物有部分是鄰苯醌。[來源請求]

1,2-苯醌
IUPAC名
cyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
3,5-環己二烯-1,2-二酮
英文名 1,2-Benzoquinone
别名 邻苯醌
识别
CAS号 583-63-1  
PubChem 11421
ChemSpider 10941
SMILES
InChI
InChIKey WOAHJDHKFWSLKE-UHFFFAOYAR
ChEBI 17253
KEGG C02351
性质
化学式 C6H4O2
摩尔质量 108.0964 g·mol⁻¹
外观 红色固体
密度 1.424 g/cm3
熔点 213.3 °C(486 K)
危险性
闪点 76.4°C
相关物质
相关化学品 1,4-苯醌
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

结构

分子呈C2v对称。X射线晶体学显示,该分子中双键均为定域双键,六元环中C-C键长短不一。C=O键长1.21 Å,为酮的特征。[2]

制取

可以由邻苯二酚邻苯二胺或邻氨基苯酚氧化制备。也可由苯酚IBX邻位氧化得到。[3]

一种门多萨假单胞菌(Pseudomonas mendocina,属革兰氏阴性菌)可代谢苯甲酸,经邻苯二酚合成邻苯醌。[4]

参见

参考资料

  1. ^ Liao, Chun-Chen; Peddinti, Rama Krishna. Masked o-Benzoquinones in Organic Synthesis. Accounts of Chemical Research. 2002, 35 (10): 856–866. PMID 12379138. doi:10.1021/ar000194n. 
  2. ^ MacDonald, Alistair L.; Trotter, James. Crystal and molecular structure of o-benzoquinone. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2. 1973, (4): 476. doi:10.1039/P29730000476. 
  3. ^ Magdziak, D., Rodriguez, A. A.; Van De Water, R. W.; Pettus, T. R. R. Regioselective oxidation of phenols to o-quinones with o-iodoxybenzoic acid (IBX). Org. Lett. 2002, 4 (2): 285–288. doi:10.1021/ol017068j. 
  4. ^ Chanda Parulekar and Suneela Mavinkurve. (PDF). Indian Journal of Experimental Biology. 2006, 44 (2): 157–162 [2021-12-24]. PMID 16480184. (原始内容 (PDF)存档于2016-03-04). 

苯醌, 英語, benzoquinone, 又称鄰苯醌, 属有机化合物苯醌的异构体, 化学式c6h4o2, 一般条件下为紅色固體, 可溶于水, 乙醚等, 其化学性质活泼, 故很少单独存在, 但可用于合成多种衍生物, 因而对有机合成很是重要, 水果的褐變產物有部分是鄰苯醌, 來源請求, iupac名cyclohexa, diene, dione3, 環己二烯, 二酮英文名, benzoquinone别名, 邻苯醌识别cas号, pubchem, 11421chemspider, 10941smiles, oinchi. 1 2 苯醌 英語 1 2 Benzoquinone 又称鄰苯醌 属有机化合物苯醌的异构体 化学式C6H4O2 一般条件下为紅色固體 可溶于水 苯 乙醚等 其化学性质活泼 故很少单独存在 但可用于合成多种衍生物 因而对有机合成很是重要 1 水果的褐變產物有部分是鄰苯醌 來源請求 1 2 苯醌IUPAC名cyclohexa 3 5 diene 1 2 dione3 5 環己二烯 1 2 二酮英文名 1 2 Benzoquinone别名 邻苯醌识别CAS号 583 63 1 PubChem 11421ChemSpider 10941SMILES O C1 C C C C C1 OInChI 1 C6H4O2 c7 5 3 1 2 4 6 5 8 h1 4HInChIKey WOAHJDHKFWSLKE UHFFFAOYARChEBI 17253KEGG C02351性质化学式 C6H4O2摩尔质量 108 0964 g mol 外观 红色固体密度 1 424 g cm3熔点 213 3 C 486 K 危险性闪点 76 4 C相关物质相关化学品 1 4 苯醌若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 目录 1 结构 2 制取 3 参见 4 参考资料结构 编辑分子呈C2v对称 X射线晶体学显示 该分子中双键均为定域双键 六元环中C C键长短不一 C O键长1 21 A 为酮的特征 2 制取 编辑可以由邻苯二酚 邻苯二胺或邻氨基苯酚氧化制备 也可由苯酚被IBX邻位氧化得到 3 一种门多萨假单胞菌 Pseudomonas mendocina 属革兰氏阴性菌 可代谢苯甲酸 经邻苯二酚合成邻苯醌 4 参见 编辑对苯醌参考资料 编辑 Liao Chun Chen Peddinti Rama Krishna Masked o Benzoquinones in Organic Synthesis Accounts of Chemical Research 2002 35 10 856 866 PMID 12379138 doi 10 1021 ar000194n MacDonald Alistair L Trotter James Crystal and molecular structure of o benzoquinone Journal of the Chemical Society Perkin Transactions 2 1973 4 476 doi 10 1039 P29730000476 Magdziak D Rodriguez A A Van De Water R W Pettus T R R Regioselective oxidation of phenols to o quinones with o iodoxybenzoic acid IBX Org Lett 2002 4 2 285 288 doi 10 1021 ol017068j Chanda Parulekar and Suneela Mavinkurve Formation of ortho benzoquinone from sodium benzoate by Pseudomonas mendocina P2d PDF Indian Journal of Experimental Biology 2006 44 2 157 162 2021 12 24 PMID 16480184 原始内容 PDF 存档于2016 03 04 取自 https zh wikipedia org w index php title 1 2 苯醌 amp oldid 74776569, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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