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邻位交叉效应

二月 07, 2023

在有机化学中，鄰位交叉（英語：Gauche）指的是在兩相鄰（英语：Vicinal_(chemistry)）基團的二面角為60°下產生的構象異構。國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)定義鄰位交叉的基團需傾斜對齊連接相鄰原子的基團（傾斜對齊即：經旋轉後可以對齊）。[1]

图中左、右两种结构展示了丁烷的两种交错式构象，其中后者为邻位交叉的构象。
图示为丁烷势能与两个甲基夹角的关系。其中夹角为±60°的两个稳定平衡构象即为邻位交叉的构象。

在立體化學中，鄰位交叉的相互作用會阻礙化學鍵的轉動。以丁烷為例，它有兩種可能的交错式构象（稳定平衡状态），对应不同的勢能，兩個甲基可能呈反式（英語：Anti）構象，或者彼此間二面角為60°。後者兩甲基即為鄰位交叉，並且甲基間鄰位交叉相互作用產生的相對勢能為3.8KJ/mol。一般來說鄰位交叉的旋轉異構物較反式的旋轉異構物來得不穩定。

鄰位交叉效應

在一些特定的化合物中，可能出现鄰位交叉的旋轉異構物較反式的旋轉異構物更为稳定的反常情况。这一现象被称为鄰位交叉效應。[2] 例如:1,2-二氟乙烷(H2FCCFH2)受鄰位交叉效應影響，鄰位交叉的旋轉異構物較反式的旋轉異構物來得穩定。在气态下，前者势能大约比后者低2.4-3.4 KJ/mol。另一个例子是1,2-二甲氧基乙烷。

 
1,2-二氟乙烷的鄰位交叉效應
 
以超共軛效應模型解釋1,2-二氟乙烷的鄰位交叉效應

鄰位交叉效應的解釋有兩種：超共軛效應和彎曲鍵。

在超共軛效應模型中，認為穩定鄰位交叉異構物的原因是C-H的σ成键轨道提供電子密度給C-F的σ*反键轨道。由於氟的电负性較大，因此C-H的σ軌域是比C-F的σ軌域更好的電子供體，而C-F的σ*軌域是比C-H的σ*軌道更好的電子受體。只有鄰位交叉構型才能允許較好的供體與受體有好的重疊。

在彎曲鍵模型中，二氟乙烷的鄰位交叉效應是由於氟的电负性大，增加了兩個C-F上p軌域的性質，導致中央C-C鍵結上下左右面的電子密度增加，如果為鄰位交叉構型則結果所產生的軌域重疊減少可由彎曲鍵的形成進行部分補償。以這兩種模式來說，二氟乙烷的鄰位交叉效應的主要原因通常認為是超共軛效應。[3][4]

兩種旋轉異構物的分子結構可以經由高解析度的紅外光譜加上電腦的處理而得。[2] 根據上述的模型，反式旋轉異構物C-C鍵的鍵長比較長（154.1 pm，鄰位交叉旋轉異構物為150 pm），由於鄰位交叉旋轉異構物氟原子間立體空間上的斥力，增加了C-C-F的鍵角（3.2°），也增加F-C-C-F的二面角（從理論上的60°變成71°）。

对1,2-二氟-1,2-二苯基乙烷（相当于1,2-二氟乙烷中两个氢被苯基取代的产物）的X射线衍射研究和质子耦合常数的测定表明，在(1R,2S)-1,2-二氟-1,2-二苯基乙烷及其对映体中，两个苯基采取反式构象而两个氟原子采取邻位交叉构象。而在(1R,2R)-1,2-二氟-1,2-二苯基乙烷中，苯基和氟原子均采取邻位交叉构象。[5]根据计算结果，这一构象比反式构象稳定0.88KJ/mol。

有文献报道了在一个全顺式四氟代的分子中观察到了邻位交叉效应。该分子中最后一个氟原子由以下反应引入：[6]

 

此外由於反式和邻位交叉異構物的極性相差很大，因此邻位交叉效应受溶劑效應的影響也很大。例如:2,3-二硝基-2,3-二甲基丁烷，其固態只存在鄰位交叉異構物，而其在苯溶液中鄰位交叉異構物占79%，但四氯化碳溶液中鄰位交叉異構物占42%。[7]

相關链接

參考

  1. ^ 國際純化學和應用化學聯合會，化學術語概略，第二版。（金皮書）(1997)。在線校正版: (2006–) "gauche"。doi:10.1351/goldbook.G02593
  2. ^ 2.0 2.1 Contribution to the Study of the Gauche Effect. The Complete Structure of the Anti Rotamer of 1,2-Difluoroethane Norman C. Craig, Anthony Chen, Ki Hwan Suh, Stefan Klee, Georg C. Mellau, Brenda P. Winnewisser, and Manfred Winnewisser J. Am. Chem. Soc.; 1997; 119(20) pp 4789 - 4790; (Communication) doi:10.1021/ja963819e
  3. ^ Goodman, L.; Gu, H.; Pophristic, V.. Gauche Effect in 1,2-Difluoroethane. Hyperconjugation, Bent Bonds, Steric Repulsion. J. Phys. Chem. A. 2005, 109, 1223-1229. doi:10.1021/jp046290d
  4. ^ David O'Hagan. Understanding organofluorine chemistry. An introduction to the C–F bond. Chem. Soc. Rev. 2008 doi:10.1039/b711844a
  5. ^ The vicinal difluoro motif: The synthesis and conformation of erythro- and threo- diastereoisomers of 1,2-difluorodiphenylethanes, 2,3-difluorosuccinic acids and their derivatives O'Hagan D, Rzepa H, Schuler M, Slawin A Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2006 2:19 ( 2 October 2006 ) doi:10.1186/1860-5397-2-19
  6. ^ Enantioselective Synthesis of an All-syn Four Vicinal Fluorine Motif Luke Hunter, David O'Hagan, and Alexandra M. Z. Slawin J. Am. Chem. Soc.; 2006; 128(51) pp 16422 - 16423; (Communication) doi:10.1021/ja066188p
  7. ^ Smith, Michael. B.; March, J. March's Advanced Organic Chemistry, 7th edition. Wiley, 2001.p177-178 ISBN 978-0-470-46259-1

二月 07, 2023
邻位交叉效应, 在有机化学中, 鄰位交叉, 英語, gauche, 指的是在兩相鄰, 英语, vicinal, chemistry, 基團的二面角為60, 下產生的構象異構, 國際純粹與應用化學聯合會, iupac, 定義鄰位交叉的基團需傾斜對齊連接相鄰原子的基團, 傾斜對齊即, 經旋轉後可以對齊, 图中左, 右两种结构展示了丁烷的两种交错式构象, 其中后者为邻位交叉的构象, 图示为丁烷势能与两个甲基夹角的关系, 其中夹角为, 的两个稳定平衡构象即为邻位交叉的构象, 在立體化學中, 鄰位交叉的相互作用會阻礙化學鍵的. 在有机化学中 鄰位交叉 英語 Gauche 指的是在兩相鄰 英语 Vicinal chemistry 基團的二面角為60 下產生的構象異構 國際純粹與應用化學聯合會 IUPAC 定義鄰位交叉的基團需傾斜對齊連接相鄰原子的基團 傾斜對齊即 經旋轉後可以對齊 1 图中左 右两种结构展示了丁烷的两种交错式构象 其中后者为邻位交叉的构象 图示为丁烷势能与两个甲基夹角的关系 其中夹角为 60 的两个稳定平衡构象即为邻位交叉的构象 在立體化學中 鄰位交叉的相互作用會阻礙化學鍵的轉動 以丁烷為例 它有兩種可能的交错式构象 稳定平衡状态 对应不同的勢能 兩個甲基可能呈反式 英語 Anti 構象 或者彼此間二面角為60 後者兩甲基即為鄰位交叉 並且甲基間鄰位交叉相互作用產生的相對勢能為3 8KJ mol 一般來說鄰位交叉的旋轉異構物較反式的旋轉異構物來得不穩定 鄰位交叉效應 编辑在一些特定的化合物中 可能出现鄰位交叉的旋轉異構物較反式的旋轉異構物更为稳定的反常情况 这一现象被称为鄰位交叉效應 2 例如 1 2 二氟乙烷 H2FCCFH2 受鄰位交叉效應影響 鄰位交叉的旋轉異構物較反式的旋轉異構物來得穩定 在气态下 前者势能大约比后者低2 4 3 4 KJ mol 另一个例子是1 2 二甲氧基乙烷 1 2 二氟乙烷的鄰位交叉效應 以超共軛效應模型解釋1 2 二氟乙烷的鄰位交叉效應 鄰位交叉效應的解釋有兩種 超共軛效應和彎曲鍵 在超共軛效應模型中 認為穩定鄰位交叉異構物的原因是C H的s成键轨道提供電子密度給C F的s 反键轨道 由於氟的电负性較大 因此C H的s軌域是比C F的s軌域更好的電子供體 而C F的s 軌域是比C H的s 軌道更好的電子受體 只有鄰位交叉構型才能允許較好的供體與受體有好的重疊 在彎曲鍵模型中 二氟乙烷的鄰位交叉效應是由於氟的电负性大 增加了兩個C F上p軌域的性質 導致中央C C鍵結上下左右面的電子密度增加 如果為鄰位交叉構型則結果所產生的軌域重疊減少可由彎曲鍵的形成進行部分補償 以這兩種模式來說 二氟乙烷的鄰位交叉效應的主要原因通常認為是超共軛效應 3 4 兩種旋轉異構物的分子結構可以經由高解析度的紅外光譜加上電腦的處理而得 2 根據上述的模型 反式旋轉異構物C C鍵的鍵長比較長 154 1 pm 鄰位交叉旋轉異構物為150 pm 由於鄰位交叉旋轉異構物氟原子間立體空間上的斥力 增加了C C F的鍵角 3 2 也增加F C C F的二面角 從理論上的60 變成71 对1 2 二氟 1 2 二苯基乙烷 相当于1 2 二氟乙烷中两个氢被苯基取代的产物 的X射线衍射研究和质子耦合常数的测定表明 在 1R 2S 1 2 二氟 1 2 二苯基乙烷及其对映体中 两个苯基采取反式构象而两个氟原子采取邻位交叉构象 而在 1R 2R 1 2 二氟 1 2 二苯基乙烷中 苯基和氟原子均采取邻位交叉构象 5 根据计算结果 这一构象比反式构象稳定0 88KJ mol 有文献报道了在一个全顺式四氟代的分子中观察到了邻位交叉效应 该分子中最后一个氟原子由以下反应引入 6 此外由於反式和邻位交叉異構物的極性相差很大 因此邻位交叉效应受溶劑效應的影響也很大 例如 2 3 二硝基 2 3 二甲基丁烷 其固態只存在鄰位交叉異構物 而其在苯溶液中鄰位交叉異構物占79 但四氯化碳溶液中鄰位交叉異構物占42 7 相關链接 编辑端基异构效应參考 编辑 國際純化學和應用化學聯合會 化學術語概略 第二版 金皮書 1997 在線校正版 2006 gauche doi 10 1351 goldbook G02593 2 0 2 1 Contribution to the Study of the Gauche Effect The Complete Structure of the Anti Rotamer of 1 2 Difluoroethane Norman C Craig Anthony Chen Ki Hwan Suh Stefan Klee Georg C Mellau Brenda P Winnewisser and Manfred Winnewisser J Am Chem Soc 1997 119 20 pp 4789 4790 Communication doi 10 1021 ja963819e Goodman L Gu H Pophristic V Gauche Effect in 1 2 Difluoroethane Hyperconjugation Bent Bonds Steric Repulsion J Phys Chem A 2005 109 1223 1229 doi 10 1021 jp046290d David O Hagan Understanding organofluorine chemistry An introduction to the C F bond Chem Soc Rev 2008 doi 10 1039 b711844a The vicinal difluoro motif The synthesis and conformation of erythro and threo diastereoisomers of 1 2 difluorodiphenylethanes 2 3 difluorosuccinic acids and their derivatives O Hagan D Rzepa H Schuler M Slawin A Beilstein Journal of Organic Chemistry 2006 2 19 2 October 2006 doi 10 1186 1860 5397 2 19 Enantioselective Synthesis of an All syn Four Vicinal Fluorine Motif Luke Hunter David O Hagan and Alexandra M Z Slawin J Am Chem Soc 2006 128 51 pp 16422 16423 Communication doi 10 1021 ja066188p Smith Michael B March J March s Advanced Organic Chemistry 7th edition Wiley 2001 p177 178 ISBN 978 0 470 46259 1 取自 https zh wikipedia org w index php title 邻位交叉效应 amp oldid 69926855, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，

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