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貝賽特氏症

貝賽特氏症(Behçet / Behçet's disease)又稱貝歇氏病貝西氏症贝赫切特综合征 [1](Behçet's syndrome)、貝賽特氏症候群白賽病 (Morbus Behçet)[2],因多發於絲綢之路國家,故亦稱絲路病(silk road disease);它是一種罕見的免疫系統的微血管全身性血管炎[3],此症會造成各種潰瘍及眼睛視覺的問題,20至40歲的青壯年人較易發病。

貝賽特氏症
貝賽特氏症引起的口腔潰瘍
症状口内炎、ulceration of vulva[*]、結節性紅斑[*]、cutaneous pustular vasculitis[*]虹膜睫狀體炎、retinal vasculitis[*]、hypopyon[*]肚痛恶心腹瀉咳血胸膜炎咳嗽发热關節炎腦膜腦炎、無菌性腦膜炎[*]心包炎、pathergy[*]粉刺、chronic widespread pain[*]炎症
类型血管炎、secondary glomerular disease[*]、rare skin disease[*]、systemic diseases with anterior uveitis[*]、systemic diseases with posterior uveitis[*]、systemic diseases with panuveitis[*]、autoinflammatory syndrome with skin involvement[*]、vascular skin disease[*]、unclassified autoinflammatory syndrome[*]、predominantly large-vessel vasculitis[*]、inflammatory and autoimmune disease with epilepsy[*]、autoimmune disease of cardiovascular system[*]疾病
肇因免疫系统
治療皮質類固醇、TNF抑制劑[*]、interferon alpha 2[*]硫唑嘌呤静脉注射免疫球蛋白
分类和外部资源
醫學專科免疫學、​風濕病學
ICD-114A62
ICD-9-CM136.1
OMIM109650
DiseasesDB1285
eMedicine1006358、​1122381、​1229174
Orphanet117
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貝賽特氏症(BD),於1937年被土耳其的皮膚科醫生貝賽特(Hulusi Behçet)發現而命名,他首先發現了因基因問題引起的自體免疫異常而致病,主要症狀為:反覆性口腔潰瘍(recurrent oral ulcers)及口瘡三重複合症、反覆性生殖部位潰瘍(recurrent genital ulcers)及葡萄膜炎(uveitis)。這是一種全身性疾病,它牽涉的內臟器官包括胃腸道、肺動脈、肌骨骼、心血管和神經系統。由於此症可影響幾乎人體內的每個器官,其他情況如血管炎,纖維肌肉痛、偏頭痛或中樞神經系統的問題、視力問題、心跳過速和關節疼痛,腫脹通常也與貝賽特氏症有關[4]

此症在中緯度地區有較高的病發率,例如土耳其一帶,日本的發生率亦較其他國家來得高。目前台灣全民健保將此一疾病列為重大傷病之一。此一疾病與基因HLA-B51有較高的相關性。

歷史 编辑

貝賽特氏症於1937年由土耳其皮膚科醫生貝賽特(1889-1948)命名,他亦是一名科學家,他於1924年是第一位從病人身上發現這種疾病,並在1936年在《皮膚期刊》發表這種疾病和性病的報告[5][6]

白賽病這個名稱在1947年9月於日內瓦皮膚科國際會議中正式通過。此症的症狀在公元前5世紀由希波克拉底於他的《Epidemion》第三冊案例七中描述過[7]。它在現代的正式描述在1922年發表[5]。有些參考來源使用「Adamantiades症候群」或「Adamandiades-Behçet症候群」稱呼此病,以紀念Benediktos Adamantiades英语Benediktos Adamantiades希臘眼科醫生)的研究貢獻[8],然而目前的世界衛生組織ICD-10的標準是命名為「貝賽特氏症」。1991年,沙特阿拉伯籍的醫學研究人員描述神經貝賽特氏症[9],是一種貝賽特氏症的神經活動,是此症最具破壞性的表現之一[10],這個機制可以由免疫介導或血栓形成[11]。這術語可追溯至1990年[12]

症狀 编辑

皮膚與黏膜 编辑

幾乎所有患者都有某些形式的疼痛性口腔黏膜潰瘍、口瘡性潰瘍或無結疤口腔損傷[4]。口腔損傷類似於那些在炎性腸道疾病中找到,並且可以是復發性[4]。疼痛的生殖器潰瘍通常在肛門、外陰或陰囊周圍形成,並導致75%的患者結疤[4]。此外,患者可能出現結節性紅斑,侵犯皮膚的膿皰性血管炎,病變類似同源染色體。

視覺系統 编辑

 
严重前葡萄膜炎併前房积脓、结膜充血

炎症眼疾會於發病早期形成,有個案導致失去20%的視力。視覺系統受損的形式可以是前葡萄膜炎、後葡萄膜炎或視網膜炎。前葡萄膜炎可出現眼睛疼痛、結膜充血、前房積膿和視力下降。同時,後葡萄膜炎會呈現出無痛性視力下降和飛蚊症視野。在貝賽特氏症患者中,牽涉眼睛出現視網膜血管炎的形式是很罕見的,當中視力可能在無痛的情況下出現下降及飛蚊症,以及視野缺損的情況[13]視神經萎縮已被確定為視覺障礙的最常見原因。貝賽特氏症會導致原發性或繼發性視神經受損,視神經乳頭水腫是靜脈竇血栓形成所導致的結果[14]及視網膜疾病萎縮引致,它已被定性為貝賽特氏症視神經萎縮的的次要原因[15][16]

視神經病變的跡象與症狀包括無痛喪失視力會影響一隻或雙眼,使視力下降、降低辨色能力、相對傳入性瞳孔缺陷、中央盲點、視神經盤腫脹、黃斑水腫及眼球後疼痛。當這些病癥與皮膚黏膜潰瘍同時出現,醫生會提出貝賽特氏症引發的急性視神經病變的懷疑。視神經漸進性萎縮可能導致視力和顏色視覺下降,那時顱內高血壓及視乳頭水腫可能會同時出現。

描寫貝賽特氏症的作品 编辑

  • 大長今:韓國電視劇,2003-2004年(劇中提及中宗患的的狐惑病,即此症)
  • 解夏:日本電影,2004年
  • 讓愛看得見愛し君へ):日本電視劇,2004年
  • 移居世界秘境日本人好吃驚(世界の村で発見! こんなところに日本人):日本旅遊電視劇。於2017年11月28日播出的節目裡,一位移居緬甸的日本人(片桐幹雄, 出訪藝人為紫吹淳)描述他曾得此病並因而失明。後來在台灣接受中醫治療,半年後視力逐漸恢復並於一年後視力完全恢復。

參考文獻 编辑

  1. ^ . [2022-07-05]. (原始内容存档于2022-07-07). 
  2. ^ Neville BW, Damm DD, Allen CM, Bouquot JE. Oral & maxillofacial pathology 3rd. Philadelphia: W.B. Saunders. 2008: 336. ISBN 978-1416034353. 
  3. ^ . [2009-03-28]. (原始内容存档于2009-04-19). 
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 Bolster MB. MKSAP 15 Medical Knowledge Self-assessment Program: Rheumatology. Philadelphia, Pa: American College of Physicians. 2009. ISBN 1-934465-30-5. 
  5. ^ 5.0 5.1 synd/1863 - Who Named It?
  6. ^ H. Behçet. Über rezidivierende, aphtöse, durch ein Virus verursachte Geschwüre am Mund, am Auge und an den Genitalien. Dermatologische Wochenschrift, Hamburg, 1937, 105(36): 1152-1163. Reproduced in Viggor SF, Willis AM, Jawad ASM. . Grand Rounds. 2011, 11: L1–L2 [2014-09-15]. doi:10.1102/1470-5206.2011.L001. (原始内容存档于2012-01-27). 
  7. ^ Verity D H, Wallace G R, Vaughan R W, Stanford M R. . Ncbi.nlm.nih.gov. 2003-04-29 [2014-01-09]. (原始内容存档于2022-07-11). 
  8. ^ B. Adamandiades. Sur un cas d'iritis à hypopyon récidivant. Annales d'oculistique, Paris, 1931, 168: 271-278.
  9. ^ Malhotra Ravi. Saudi Arabia. Practical Neurology. 2004, 4 (3): 184–185. doi:10.1111/j.1474-7766.2004.03-225.x. 
  10. ^ S. Saleem (2005), Neuro-Behçet's Disease: NBD (页面存档备份,存于互联网档案馆), Neurographics, Vol. 4, Issue 2, Article 1.
  11. ^ Al-Araji A, Kidd DP. Neuro-Behçet's disease: epidemiology, clinical characteristics, and management. Lancet Neurol. February 2009, 8 (2): 192–204 [2014-09-15]. PMID 19161910. doi:10.1016/S1474-4422(09)70015-8. (原始内容于2019-09-12). 
  12. ^ Su SL, Way LJ, Lin RT, Peng MJ, Wu SC. Neuro-Behçet's disease: report of three cases with a review of the literature. Gaoxiong Yi Xue Ke Xue Za Zhi. March 1990, 6 (3): 155–62. PMID 2188002. 
  13. ^ Eye. Access : A case of anterior ischemic optic neuropathy associated with Behcet's disease : Eye. Nature.com. 2011-01-07 [2011-08-03]. (原始内容于2011-07-29). 
  14. ^ Fujikado T, Imagawa K. Dural sinus thrombosis in Behçet's disease--a case report. Jpn. J. Ophthalmol. 1994, 38 (4): 411–6. PMID 7723211. 
  15. ^ Ozdal PC, Ortaç S, Taşkintuna I, Firat E. Posterior segment involvement in ocular Behçet's disease. Eur J Ophthalmol. 2002, 12 (5): 424–31. PMID 12474927. doi:10.1177/112067210201200514. 
  16. ^ Kansu T, Kirkali P, Kansu E, Zileli T. Optic neuropathy in Behçet's disease. J Clin Neuroophthalmol. December 1989, 9 (4): 277–80. PMID 2531168. 

外部链接 编辑

貝賽特氏症, 建議将狐惑病併入此條目或章節, 討論, 维基百科中的醫學内容仅供参考, 並不能視作專業意見, 如需獲取醫療幫助或意見, 请咨询专业人士, 詳見醫學聲明, behçet, behçet, disease, 又稱貝歇氏病, 貝西氏症, 贝赫切特综合征, behçet, syndrome, 候群, 白賽病, morbus, behçet, 因多發於絲綢之路國家, 故亦稱絲路病, silk, road, disease, 它是一種罕見的免疫系統的微血管全身性血管炎, 此症會造成各種潰瘍及眼睛視覺的問題, 20. 建議将狐惑病併入此條目或章節 討論 维基百科中的醫學内容仅供参考 並不能視作專業意見 如需獲取醫療幫助或意見 请咨询专业人士 詳見醫學聲明 貝賽特氏症 Behcet Behcet s disease 又稱貝歇氏病 貝西氏症 贝赫切特综合征 1 Behcet s syndrome 貝賽特氏症候群 白賽病 Morbus Behcet 2 因多發於絲綢之路國家 故亦稱絲路病 silk road disease 它是一種罕見的免疫系統的微血管全身性血管炎 3 此症會造成各種潰瘍及眼睛視覺的問題 20至40歲的青壯年人較易發病 貝賽特氏症貝賽特氏症引起的口腔潰瘍症状口内炎 ulceration of vulva 結節性紅斑 cutaneous pustular vasculitis 虹膜睫狀體炎 retinal vasculitis hypopyon 肚痛 恶心 腹瀉 咳血 胸膜炎 咳嗽 发热 關節炎 腦膜腦炎 無菌性腦膜炎 心包炎 pathergy 粉刺 chronic widespread pain 炎症类型血管炎 secondary glomerular disease rare skin disease systemic diseases with anterior uveitis systemic diseases with posterior uveitis systemic diseases with panuveitis autoinflammatory syndrome with skin involvement vascular skin disease unclassified autoinflammatory syndrome predominantly large vessel vasculitis inflammatory and autoimmune disease with epilepsy autoimmune disease of cardiovascular system 疾病肇因免疫系统治療皮質類固醇 TNF抑制劑 interferon alpha 2 硫唑嘌呤 静脉注射免疫球蛋白分类和外部资源醫學專科免疫學 風濕病學ICD 114A62ICD 9 CM136 1OMIM109650DiseasesDB1285eMedicine1006358 1122381 1229174Orphanet117 编辑此条目的维基数据 貝賽特氏症 BD 於1937年被土耳其的皮膚科醫生貝賽特 Hulusi Behcet 發現而命名 他首先發現了因基因問題引起的自體免疫異常而致病 主要症狀為 反覆性口腔潰瘍 recurrent oral ulcers 及口瘡三重複合症 反覆性生殖部位潰瘍 recurrent genital ulcers 及葡萄膜炎 uveitis 這是一種全身性疾病 它牽涉的內臟器官包括胃腸道 肺動脈 肌骨骼 心血管和神經系統 由於此症可影響幾乎人體內的每個器官 其他情況如血管炎 纖維肌肉痛 偏頭痛或中樞神經系統的問題 視力問題 心跳過速和關節疼痛 腫脹通常也與貝賽特氏症有關 4 此症在中緯度地區有較高的病發率 例如土耳其一帶 日本的發生率亦較其他國家來得高 目前台灣的全民健保將此一疾病列為重大傷病之一 此一疾病與基因HLA B51有較高的相關性 目录 1 歷史 2 症狀 2 1 皮膚與黏膜 2 2 視覺系統 3 描寫貝賽特氏症的作品 4 參考文獻 5 外部链接歷史 编辑貝賽特氏症於1937年由土耳其皮膚科醫生貝賽特 1889 1948 命名 他亦是一名科學家 他於1924年是第一位從病人身上發現這種疾病 並在1936年在 皮膚期刊 發表這種疾病和性病的報告 5 6 白賽病這個名稱在1947年9月於日內瓦皮膚科國際會議中正式通過 此症的症狀在公元前5世紀由希波克拉底於他的 Epidemion 第三冊案例七中描述過 7 它在現代的正式描述在1922年發表 5 有些參考來源使用 Adamantiades症候群 或 Adamandiades Behcet症候群 稱呼此病 以紀念Benediktos Adamantiades 英语 Benediktos Adamantiades 希臘眼科醫生 的研究貢獻 8 然而目前的世界衛生組織ICD 10的標準是命名為 貝賽特氏症 1991年 沙特阿拉伯籍的醫學研究人員描述神經貝賽特氏症 9 是一種貝賽特氏症的神經活動 是此症最具破壞性的表現之一 10 這個機制可以由免疫介導或血栓形成 11 這術語可追溯至1990年 12 症狀 编辑皮膚與黏膜 编辑 幾乎所有患者都有某些形式的疼痛性口腔黏膜潰瘍 口瘡性潰瘍或無結疤口腔損傷 4 口腔損傷類似於那些在炎性腸道疾病中找到 並且可以是復發性 4 疼痛的生殖器潰瘍通常在肛門 外陰或陰囊周圍形成 並導致75 的患者結疤 4 此外 患者可能出現結節性紅斑 侵犯皮膚的膿皰性血管炎 病變類似同源染色體 視覺系統 编辑 nbsp 严重前葡萄膜炎併前房积脓 结膜充血炎症眼疾會於發病早期形成 有個案導致失去20 的視力 視覺系統受損的形式可以是前葡萄膜炎 後葡萄膜炎或視網膜炎 前葡萄膜炎可出現眼睛疼痛 結膜充血 前房積膿和視力下降 同時 後葡萄膜炎會呈現出無痛性視力下降和飛蚊症視野 在貝賽特氏症患者中 牽涉眼睛出現視網膜血管炎的形式是很罕見的 當中視力可能在無痛的情況下出現下降及飛蚊症 以及視野缺損的情況 13 視神經萎縮已被確定為視覺障礙的最常見原因 貝賽特氏症會導致原發性或繼發性視神經受損 視神經乳頭水腫是靜脈竇血栓形成所導致的結果 14 及視網膜疾病萎縮引致 它已被定性為貝賽特氏症視神經萎縮的的次要原因 15 16 視神經病變的跡象與症狀包括無痛喪失視力會影響一隻或雙眼 使視力下降 降低辨色能力 相對傳入性瞳孔缺陷 中央盲點 視神經盤腫脹 黃斑水腫及眼球後疼痛 當這些病癥與皮膚黏膜潰瘍同時出現 醫生會提出貝賽特氏症引發的急性視神經病變的懷疑 視神經漸進性萎縮可能導致視力和顏色視覺下降 那時顱內高血壓及視乳頭水腫可能會同時出現 描寫貝賽特氏症的作品 编辑大長今 韓國電視劇 2003 2004年 劇中提及中宗患的的狐惑病 即此症 解夏 日本電影 2004年 讓愛看得見 愛し君へ 日本電視劇 2004年 移居世界秘境日本人好吃驚 世界の村で発見 こんなところに日本人 日本旅遊電視劇 於2017年11月28日播出的節目裡 一位移居緬甸的日本人 片桐幹雄 出訪藝人為紫吹淳 描述他曾得此病並因而失明 後來在台灣接受中醫治療 半年後視力逐漸恢復並於一年後視力完全恢復 參考文獻 编辑 存档副本 2022 07 05 原始内容存档于2022 07 07 Neville BW Damm DD Allen CM Bouquot JE Oral amp maxillofacial pathology 3rd Philadelphia W B Saunders 2008 336 ISBN 978 1416034353 Glossary 2009 03 28 原始内容存档于2009 04 19 4 0 4 1 4 2 4 3 Bolster MB MKSAP 15 Medical Knowledge Self assessment Program Rheumatology Philadelphia Pa American College of Physicians 2009 ISBN 1 934465 30 5 5 0 5 1 synd 1863 Who Named It H Behcet Uber rezidivierende aphtose durch ein Virus verursachte Geschwure am Mund am Auge und an den Genitalien Dermatologische Wochenschrift Hamburg 1937 105 36 1152 1163 Reproduced in Viggor SF Willis AM Jawad ASM Behcet s disease Grand Rounds 2011 11 L1 L2 2014 09 15 doi 10 1102 1470 5206 2011 L001 原始内容存档于2012 01 27 Verity D H Wallace G R Vaughan R W Stanford M R Behcet s disease from Hippocrates to the third millennium Ncbi nlm nih gov 2003 04 29 2014 01 09 原始内容存档于2022 07 11 B Adamandiades Sur un cas d iritis a hypopyon recidivant Annales d oculistique Paris 1931 168 271 278 Malhotra Ravi Saudi Arabia Practical Neurology 2004 4 3 184 185 doi 10 1111 j 1474 7766 2004 03 225 x S Saleem 2005 Neuro Behcet s Disease NBD 页面存档备份 存于互联网档案馆 Neurographics Vol 4 Issue 2 Article 1 Al Araji A Kidd DP Neuro Behcet s disease epidemiology clinical characteristics and management Lancet Neurol February 2009 8 2 192 204 2014 09 15 PMID 19161910 doi 10 1016 S1474 4422 09 70015 8 原始内容存档于2019 09 12 Su SL Way LJ Lin RT Peng MJ Wu SC Neuro Behcet s disease report of three cases with a review of the literature Gaoxiong Yi Xue Ke Xue Za Zhi March 1990 6 3 155 62 PMID 2188002 Eye Access A case of anterior ischemic optic neuropathy associated with Behcet s disease Eye Nature com 2011 01 07 2011 08 03 原始内容存档于2011 07 29 Fujikado T Imagawa K Dural sinus thrombosis in Behcet s disease a case report Jpn J Ophthalmol 1994 38 4 411 6 PMID 7723211 Ozdal PC Ortac S Taskintuna I Firat E Posterior segment involvement in ocular Behcet s disease Eur J Ophthalmol 2002 12 5 424 31 PMID 12474927 doi 10 1177 112067210201200514 Kansu T Kirkali P Kansu E Zileli T Optic neuropathy in Behcet s disease J Clin Neuroophthalmol December 1989 9 4 277 80 PMID 2531168 外部链接 编辑维基共享资源中相关的多媒体资源 貝賽特氏症开放目录项目中的 貝賽特氏症 取自 https zh wikipedia org w index php title 貝賽特氏症 amp oldid 79899429, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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