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苯硒酚

苯硒酚化學式C
6
H
5
SeH
,PhSeH)是一種有機硒化合物,又名基苯硒苯酚,它是最簡單類似物,一種硒酚類化合物,常溫下是無色的強烈惡臭液體,可用於有機合成中的試劑[1]

苯硒酚
IUPAC名
benzeneselenol
别名 Selenaphenol,
selenophenol,
phenylselenol
识别
CAS号 645-96-5  
PubChem 69530
ChemSpider 62734
SMILES
 
  • [SeH]c1ccccc1
InChI
 
  • 1/C6H6Se/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H
InChIKey WDODWFPDZYSKIA-UHFFFAOYAD
性质
化学式 C6H6Se
摩尔质量 157.07 g/mol g·mol⁻¹
外观 無色液體
密度 1.479 g/cm3
沸点 71 °C(344 K)(18 mm Hg)
溶解性 微溶
溶解性(有机溶剂) 大部分有机溶剂
折光度n
D
1.616
结构
偶极矩 1.1 D
危险性
警示术语 R:R23/25-R33-R50/53
安全术语 S:S20/21-S28-S45-S60-S61
主要危害 有毒
相关物质
相关化学品 苯酚
苯硫酚
苯碲酚
硒化氫,
二苯基二硒醚
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

製備 编辑

苯硒酚可經由苯基溴化鎂和硒的反應制得:[2]

 

性質 编辑

比起苯硫酚,苯硒酚容易在空氣中氧化。其產物為二苯基二硒醚

4 PhSeH + O2 → 2 PhSeSePh + 2 H2O

在有機合成中,苯硒酚被轉化成其共軛鹼PhSe-之後,是一種有效的親核試劑[1]

歷史 编辑

苯硒酚最早的發現報告在1888年,透過苯與四氯化硒(SeCl4)在氯化鋁(AlCl3)的存在下的反應生成[3][4]

安全性 编辑

像其他的有機硒化合物一樣,具有強烈的惡臭[5],且有毒。

參考文獻 编辑

  1. ^ 1.0 1.1 Sonoda, N.; Ogawa, A.; Recupero, F. Benzeneselenol. L. Paquette (编). Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. New York: J. Wiley & Sons. 2005. doi:10.1002/047084289X.rb018.pub2. 
  2. ^ Foster, D. G. (1944). "Selenophenol". Org. Synth. 24: 89; Coll. Vol. 3: 771. 
  3. ^ Chabrié, M. C. Premiers essais de synthèse de composés organiques séléniés dans la série aromatique. Bulletin de la Société Chimique de Paris. 1888, 50: 133–137 [2015-06-09]. (原始内容于2017-08-18). 
  4. ^ Chabrié, M. C. Sur la synthèse de quelques composés séléniés dans la série aromatique. Annales de Chimie et de Physique. 1890, 6 (20): 202–286 [2015-06-09]. (原始内容于2017-08-18). 
  5. ^ Lowe, D. . In the Pipeline. 2012-05-15. (原始内容存档于2012-05-15). 

苯硒酚, 化學式, phseh, 是一種有機硒化合物, 又名基苯, 硒苯酚, 它是最簡單酚的硒類似物, 一種硒酚類化合物, 常溫下是無色的強烈惡臭液體, 可用於有機合成中的試劑, iupac名benzeneselenol别名, selenaphenol, selenophenol, phenylselenol识别cas号, pubchem, 69530chemspider, 62734smiles, c1ccccc1inchi, c6h6se, 7hinchikey, wdodwfpdzyskia, uhfffao. 苯硒酚 化學式 C6 H5 SeH PhSeH 是一種有機硒化合物 又名基苯 硒苯酚 它是最簡單酚的硒類似物 一種硒酚類化合物 常溫下是無色的強烈惡臭液體 可用於有機合成中的試劑 1 苯硒酚IUPAC名benzeneselenol别名 Selenaphenol selenophenol phenylselenol识别CAS号 645 96 5 PubChem 69530ChemSpider 62734SMILES SeH c1ccccc1InChI 1 C6H6Se c7 6 4 2 1 3 5 6 h1 5 7HInChIKey WDODWFPDZYSKIA UHFFFAOYAD性质化学式 C6H6Se摩尔质量 157 07 g mol g mol 外观 無色液體密度 1 479 g cm3沸点 71 C 344 K 18 mm Hg 溶解性 水 微溶溶解性 有机溶剂 大部分有机溶剂折光度nD 1 616结构偶极矩 1 1 D危险性警示术语 R R23 25 R33 R50 53安全术语 S S20 21 S28 S45 S60 S61主要危害 有毒相关物质相关化学品 苯酚苯硫酚苯碲酚硒化氫 二苯基二硒醚若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 目录 1 製備 2 性質 3 歷史 4 安全性 5 參考文獻製備 编辑苯硒酚可經由苯基溴化鎂和硒的反應制得 2 nbsp 性質 编辑比起苯硫酚 苯硒酚容易在空氣中氧化 其產物為二苯基二硒醚 4 PhSeH O2 2 PhSeSePh 2 H2O在有機合成中 苯硒酚被轉化成其共軛鹼PhSe 之後 是一種有效的親核試劑 1 歷史 编辑苯硒酚最早的發現報告在1888年 透過苯與四氯化硒 SeCl4 在氯化鋁 AlCl3 的存在下的反應生成 3 4 安全性 编辑像其他的有機硒化合物一樣 具有強烈的惡臭 5 且有毒 參考文獻 编辑 1 0 1 1 Sonoda N Ogawa A Recupero F Benzeneselenol L Paquette 编 Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis New York J Wiley amp Sons 2005 doi 10 1002 047084289X rb018 pub2 Foster D G 1944 Selenophenol Org Synth 24 89 Coll Vol 3 771 Chabrie M C Premiers essais de synthese de composes organiques selenies dans la serie aromatique Bulletin de la Societe Chimique de Paris 1888 50 133 137 2015 06 09 原始内容存档于2017 08 18 Chabrie M C Sur la synthese de quelques composes selenies dans la serie aromatique Annales de Chimie et de Physique 1890 6 20 202 286 2015 06 09 原始内容存档于2017 08 18 Lowe D Things I Won t Work With Selenophenol In the Pipeline 2012 05 15 原始内容存档于2012 05 15 取自 https zh wikipedia org w index php title 苯硒酚 amp oldid 76614083, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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