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罗勒烯

罗勒烯(Ocimene),一种无环单萜类,有 α、cis-β 和 trans-β 型三种。α 型即 3,7-二甲基-1,3,7-辛三烯。 β 型(右图)即3,7-二甲基-1,3,6-辛三烯。

罗勒烯
IUPAC名
α: 3,7-dimethyl-1,3,7-octatriene
β: 3,7-dimethyl-1,3,6-octatriene
英文名 Ocimene
识别
CAS号 502-99-8((α))  Y
3338-55-4((cis-β))  N
3779-61-1((trans-β))  N
(α):502-99-8
cis-β:3338-55-4
trans-β:3779-61-1
PubChem 5320249((α))
ChemSpider 4478389 (α)
SMILES
 
  • α: CC(CCC=C(C)C=C)=C
    β: CC(C)=CCC=C(C)C=C
InChI
 
  • 1/C10H16/c1-5-10(4)8-6-7-9(2)3/h5,8H,1-2,6-7H2,3-4H3/b10-8+
InChIKey XJPBRODHZKDRCB-CSKARUKUBE
性质
化学式 C10H16[1]
摩尔质量 136.24 g·mol⁻¹
密度 0.796–0.804 g·cm−3 (25 °C) [2]
沸点 异构体混合物:100 °C (70 mmHg)
折光度n
D
1.4697[3]
危险性
警示术语 R:R10
安全术语 S:S16
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

性质 编辑

最早从罗勒油分离得到,也存在于薰衣草油、龙蒿油等精油中。与月桂烯同分异构。 罗勒烯用钠和醇还原可产生二氢月桂烯。加热时则异构化为别罗勒烯。[4]

无色液体,溶于乙醇乙醚等有机溶剂。[5]

制取 编辑

工业上由α-蒎烯瞬时裂解制得。[5]

应用 编辑

用于生产香料罗勒烯醇,也可适量用于日化香精。[5]

参考资料 编辑

  1. ^ CID 5281553 -- PubChem Compound Summary. [2008-02-17]. (原始内容于2014-04-19). 
  2. ^ thegoodscentscompany.com: beta-ocimene (页面存档备份,存于互联网档案馆
  3. ^ R. T. O'Connor, L. A. Goldblatt: Correlation of Ultraviolet and Infrared Spectra of Terpene Hydrocarbons, in: Anal. Chem. 1954, 26, 1726–1737; doi:10.1021/ac60095a014.
  4. ^ 《萜类化学》,A. R. 品德尔著,刘铸晋等译,科学出版社,1964年,34~35页.
  5. ^ 5.0 5.1 5.2 罗勒烯. [2009-10-11]. (原始内容于2016-03-04). 

罗勒烯, ocimene, 一种无环单萜类, trans, 型三种, 型即, 二甲基, 辛三烯, 右图, 即3, 二甲基, 辛三烯, iupac名α, dimethyl, octatrieneβ, dimethyl, octatriene英文名, ocimene识别cas号, y3338, n3779, trans, 8cis, 3338, 4trans, 3779, 1pubchem, 5320249, chemspider, 4478389, smiles, cinchi, c10h16, inchikey, . 罗勒烯 Ocimene 一种无环单萜类 有 a cis b 和 trans b 型三种 a 型即 3 7 二甲基 1 3 7 辛三烯 b 型 右图 即3 7 二甲基 1 3 6 辛三烯 罗勒烯IUPAC名a 3 7 dimethyl 1 3 7 octatrieneb 3 7 dimethyl 1 3 6 octatriene英文名 Ocimene识别CAS号 502 99 8 a Y3338 55 4 cis b N3779 61 1 trans b N a 502 99 8cis b 3338 55 4trans b 3779 61 1PubChem 5320249 a ChemSpider 4478389 a SMILES a CC CCC C C C C Cb CC C CCC C C C CInChI 1 C10H16 c1 5 10 4 8 6 7 9 2 3 h5 8H 1 2 6 7H2 3 4H3 b10 8 InChIKey XJPBRODHZKDRCB CSKARUKUBE性质化学式 C10H16 1 摩尔质量 136 24 g mol 密度 0 796 0 804 g cm 3 25 C 2 沸点 异构体混合物 100 C 70 mmHg 折光度nD 1 4697 3 危险性警示术语 R R10安全术语 S S16若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 目录 1 性质 2 制取 3 应用 4 参考资料性质 编辑最早从罗勒油分离得到 也存在于薰衣草油 龙蒿油等精油中 与月桂烯成同分异构 罗勒烯用钠和醇还原可产生二氢月桂烯 加热时则异构化为别罗勒烯 4 无色液体 溶于乙醇 乙醚等有机溶剂 5 制取 编辑工业上由a 蒎烯瞬时裂解制得 5 应用 编辑用于生产香料罗勒烯醇 也可适量用于日化香精 5 参考资料 编辑 CID 5281553 PubChem Compound Summary 2008 02 17 原始内容存档于2014 04 19 thegoodscentscompany com beta ocimene 页面存档备份 存于互联网档案馆 R T O Connor L A Goldblatt Correlation of Ultraviolet and Infrared Spectra of Terpene Hydrocarbons in Anal Chem 1954 26 1726 1737 doi 10 1021 ac60095a014 萜类化学 A R 品德尔著 刘铸晋等译 科学出版社 1964年 34 35页 5 0 5 1 5 2 罗勒烯 2009 10 11 原始内容存档于2016 03 04 取自 https zh wikipedia org w index php title 罗勒烯 amp oldid 70064966, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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