此條目缺少或没有列出参考或来源，或者有未能查证的内容。 (2010年8月9日)
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| 缩硫酮 |
缩硫酮（双缩硫酮）的结构通式。R1 至 R4 为有机基团（烷基、芳基等），但不为氢。（R3 和/或 R4 为氢时得到缩硫醛。） |
单缩硫酮的通式。R1 至 R3 为有机基团（烷基、芳基等），但不为氢。（R3 和/或 R4 为氢时得到单缩硫醛。） |
缩硫酮是缩酮的硫类似物，由酮与硫醇缩合而得。复杂的缩硫酮也可从Corey-Seebach反应合成。反应很容易进行，乙二硫醇室温就可与酮起反应。反应可用于羰基的保护，但缩硫酮比缩酮稳定得多。缩硫酮也可用催化氢化的方法还原为亚甲基。缩硫酮/缩硫醛具有特殊的极性翻转性质，原羰基碳变为亲核性，可用于合成。
缩硫酮, 此條目缺少或没有列出参考或来源, 或者有未能查证的内容, 2010年8月9日, 維基百科所有的內容都應該可供查證, 化学类条目亦需严谨, 请协助添加来自可靠来源的引用以改善这篇化学类条目, 无法查证的内容可能被提出异议而移除, 的结构通式, 为有机基团, 烷基, 芳基等, 但不为氢, 为氢时得到缩硫醛, 单的通式, 为有机基团, 烷基, 芳基等, 但不为氢, 为氢时得到单缩硫醛, 是缩酮的硫类似物, 由酮与硫醇缩合而得, 复杂的也可从corey, seebach反应合成, 反应很容易进行, 乙二硫醇室温就. 此條目缺少或没有列出参考或来源 或者有未能查证的内容 2010年8月9日 維基百科所有的內容都應該可供查證 化学类条目亦需严谨 请协助添加来自可靠来源的引用以改善这篇化学类条目 无法查证的内容可能被提出异议而移除 缩硫酮缩硫酮 双缩硫酮 的结构通式 R1 至 R4 为有机基团 烷基 芳基等 但不为氢 R3 和 或 R4 为氢时得到缩硫醛 单缩硫酮的通式 R1 至 R3 为有机基团 烷基 芳基等 但不为氢 R3 和 或 R4 为氢时得到单缩硫醛 缩硫酮是缩酮的硫类似物 由酮与硫醇缩合而得 复杂的缩硫酮也可从Corey Seebach反应合成 反应很容易进行 乙二硫醇室温就可与酮起反应 反应可用于羰基的保护 但缩硫酮比缩酮稳定得多 缩硫酮也可用催化氢化的方法还原为亚甲基 缩硫酮 缩硫醛具有特殊的极性翻转性质 原羰基碳变为亲核性 可用于合成 取自 https zh wikipedia org w index php title 缩硫酮 amp oldid 48289617, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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