反应机理 编辑
醛中亲电的羰基碳在与1,3-丙二硫醇反应生成缩硫醛并被强碱夺去质子后变为亲核，产生的碳负作亲核剂进行多种反应。反应后用氯化汞、碳酸钙和含水丙酮处理缩硫醛，可得回羰基。
应用 编辑
此反应原子经济性较差，在工业上应用很少。为了合成酮而采取这种方法较迂回也不经济，而且反应中也要用到有毒的汞(II)盐。
参考资料 编辑
- Reinhard Brückner: Reaktionsmechanismen. 3. Auflage, Spektrum Akademischer Verlag, München 2004, S. 384-385, ISBN 3-8274-1579-9.
科里, 泽巴赫反应, 科里, 泽巴赫反应, corey, dieter, seebach, 的名字命名, 一种将醛转化为酮的方法, 反应涉及羰基极性翻转, 反应机理, 编辑, nbsp, 醛中亲电的羰基碳在与1, 丙二硫醇反应生成缩硫醛并被强碱夺去质子后变为亲核, 产生的碳负作亲核剂进行多种反应, 反应后用氯化汞, 碳酸钙和含水丙酮处理缩硫醛, 可得回羰基, 应用, 编辑此反应原子经济性较差, 在工业上应用很少, 为了合成酮而采取这种方法较迂回也不经济, 而且反应中也要用到有毒的汞, 参考资料, 编辑reinhar. 科里 泽巴赫反应 以 E J Corey 和 Dieter Seebach 的名字命名 一种将醛转化为酮的方法 反应涉及羰基极性翻转 反应机理 编辑 nbsp 醛中亲电的羰基碳在与1 3 丙二硫醇反应生成缩硫醛并被强碱夺去质子后变为亲核 产生的碳负作亲核剂进行多种反应 反应后用氯化汞 碳酸钙和含水丙酮处理缩硫醛 可得回羰基 应用 编辑此反应原子经济性较差 在工业上应用很少 为了合成酮而采取这种方法较迂回也不经济 而且反应中也要用到有毒的汞 II 盐 参考资料 编辑Reinhard Bruckner Reaktionsmechanismen 3 Auflage Spektrum Akademischer Verlag Munchen 2004 S 384 385 ISBN 3 8274 1579 9 取自 https zh wikipedia org w index php title 科里 泽巴赫反应 amp oldid 76451558, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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