^Koketsu, M.; Ishihara, H. Thiourea and selenourea and their applications. Current Organic Synthesis. 2006, 3 (4): 439–455. doi:10.2174/157017906778699521.
^Hope, H. Synthesis of selenourea. Acta Chemica Scandinavica. 1964, 18: 1800. doi:10.3891/acta.chem.scand.18-1800.
^Suvorov, V.; et al. Production of selenourea of high purity. Vysokochistye Veshchestva. 1996, 3: 17–23.
十月 07, 2023
硒脲, 是一种有机硒化合物, 化学式为sec, 它是白色固体, 可用于合成含硒杂环的化合物, structural, formula, space, filling, model识别cas号, chemspider, 10293781smiles, inchi, ch4n2se, inchikey, iykvlicpfcezof, uhfffaoyajeinecs, 9chebi, 36957mesh, c081959性质化学式, ch4n2se摩尔质量, 外观, 白色晶体熔点, 分解, 若非注明, 所有数据均出自. 硒脲是一种有机硒化合物 化学式为SeC NH2 2 它是白色固体 可用于合成含硒杂环的化合物 1 硒脲Structural formula Space filling model识别CAS号 630 10 4 ChemSpider 10293781SMILES NC N Se InChI 1 CH4N2Se c2 1 3 4 h H4 2 3 4 InChIKey IYKVLICPFCEZOF UHFFFAOYAJEINECS 211 129 9ChEBI 36957MeSH C081959性质化学式 CH4N2Se摩尔质量 123 02 g mol 外观 白色晶体熔点 215 C 488 K 分解 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 合成 编辑硒脲最初于1884年由奧古斯德 維多通过硒化氢和氰胺反应制得 2 H2Se NCNH2 SeC NH2 2该方法可用于工业生产 3 一些含取代基的硒脲可由异硒氰酸酯和仲胺反应制得 RN C Se NHR R Se C NRH NR R H 参考文献 编辑 Koketsu M Ishihara H Thiourea and selenourea and their applications Current Organic Synthesis 2006 3 4 439 455 doi 10 2174 157017906778699521 Hope H Synthesis of selenourea Acta Chemica Scandinavica 1964 18 1800 doi 10 3891 acta chem scand 18 1800 nbsp Suvorov V et al Production of selenourea of high purity Vysokochistye Veshchestva 1996 3 17 23 取自 https zh wikipedia org w index php title 硒脲 amp oldid 63280420, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,