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短頸潘龍屬

短頸潘龍屬學名Brachytrachelopan)是叉龍科恐龍的一,頸部非常短,生存於侏羅紀晚期的阿根廷正模標本(編號MPEF-PV 1716)是唯一已知的標本,是發現於阿根廷丘布特省的Cañadón Cálcero地層,來自於一個被河流侵蝕砂岩露頭。雖然該標本是不完整,但發現時關節仍然是連接的,這些骨骼包括了8節頸椎、12節背椎及3節薦椎,以及後段頸部肋骨的近端部份、左股骨的遠端部份、左脛骨的近端部份、以及右腸骨。標本的大部份可能在發現前,就因侵蝕作用而被破壞。

短颈潘龙属
化石时期:侏羅紀晚期160–150 Ma
科学分类
界: 动物界 Animalia
门: 脊索动物门 Chordata
纲: 蜥形纲 Sauropsida
总目: 恐龍總目 Dinosauria
目: 蜥臀目 Saurischia
亚目: 蜥脚形亚目 Sauropodomorpha
下目: 蜥腳下目 Sauropoda
科: 叉龙科 Dicraeosauridae
属: 短颈潘龙属 Brachytrachelopan
Rauhut et al., 2005
模式種
梅氏短頸潘龍
Brachytrachelopan mesai

Rauhut et al., 2005

模式種梅氏短頸潘龍B. mesai)。屬名意為「短頸的」,潘是希臘神話的牧神;種名是為紀念丹尼爾·梅薩(Daniel Mesa),他是當地的牧羊人,在尋找遺失時發現這個標本。

古生態學 编辑

 
短頸潘龍的想像圖
 
短頸潘龍的骨架模型

短頸潘龍的頸部非常短,比其他叉龍科的頸部短40%,是頸部最短的蜥腳下目恐龍。叉龍科的短頸部非常獨特,在這個下目中形成了一個獨立的生態位。短頸潘龍的身長估計小於10米長。奧利佛·勞赫(Oliver Rauhut)發現其神經弓及椎體有高度的癒合,而薦椎椎體與其神經弓、神經棘之間也出現這種癒合,顯示這個正模標本並非幼年個體[1]。所以這個小型的軀體並非個體發生學的幼年成長階段。

由於叉龍科都有短頸部的趨勢,與大部份蜥腳下目的長頸部(如腕龍科泰坦巨龍類梁龍科等)情況相反,奧利佛·勞赫推測短頸潘龍、阿馬加龍、及叉龍是因攝食低矮植被及特定的食物來源,而逐漸產生短頸部的適應特徵[1]。此外,短頸潘龍的頸椎神經弓形態,嚴重地限制頸部的背側方向彎曲,顯示牠們只能以離地面1-2米高的植物為食[1]。奧利佛·勞赫提出短頸潘龍的食性可能是其體型小的原因,並將牠們列為與大型禽龍類相同的生態位[1]。在晚侏羅紀岡瓦那大陸,並沒有大型的禽龍類,而生存者很多叉龍科;相反在同一時期的北美洲相似生態系統,卻生存著很多大型禽龍類,而沒有叉龍科。可見大型禽龍類及叉龍科有類似的生態位,這是在兩個不同恐龍演化支進行平行演化的特徵。

種系發展 编辑

奧利佛·勞赫指出短頸潘龍與其他蜥腳下目的不同處在於,個別頸椎的前後長度相當,或短於後段頸椎;其他的衍徵包括:頸椎有明顯、柱狀的中後椎骨關節突骨板,中段頸部的神經棘明顯的向前傾斜,而棘尖超過椎體的前端,第1至6前背椎的神經棘有垂直的基部及往前傾斜的前端[1]

根據27個蜥腳下目及154個解剖學特徵的親緣分支分類法研究,奧利佛·勞赫將短頸潘龍分類在叉龍科之中,而且與晚侏羅紀非洲叉龍是姊妹分類單元,而非白堊紀早期南美洲阿馬加龍[1]。這明顯是一種迅速的演化擴散,顯示叉龍科在侏羅紀中期因南半球北半球大洲的分裂而散佈[1]

參考 编辑

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 Rauhut O.W.M., Remes K., Fechner R., Cladera G., Puerta P. Discovery of a short-necked sauropod dinosaur from the Late Jurassic period of Patagonia. Nature. 2005, 435: 670–672. 

外部連結 编辑

短頸潘龍屬, 學名, brachytrachelopan, 是叉龍科恐龍的一屬, 頸部非常短, 生存於侏羅紀晚期的阿根廷, 正模標本, 編號mpef, 1716, 是唯一已知的標本, 是發現於阿根廷丘布特省的cañadón, cálcero地層, 來自於一個被河流侵蝕的砂岩露頭, 雖然該標本是不完整, 但發現時關節仍然是連接的, 這些骨骼包括了8節頸椎, 12節背椎及3節薦椎, 以及後段頸部肋骨的近端部份, 左股骨的遠端部份, 左脛骨的近端部份, 以及右腸骨, 標本的大部份可能在發現前, 就因侵蝕作用而被破壞, 短. 短頸潘龍屬 學名 Brachytrachelopan 是叉龍科恐龍的一屬 頸部非常短 生存於侏羅紀晚期的阿根廷 正模標本 編號MPEF PV 1716 是唯一已知的標本 是發現於阿根廷丘布特省的Canadon Calcero地層 來自於一個被河流侵蝕的砂岩露頭 雖然該標本是不完整 但發現時關節仍然是連接的 這些骨骼包括了8節頸椎 12節背椎及3節薦椎 以及後段頸部肋骨的近端部份 左股骨的遠端部份 左脛骨的近端部份 以及右腸骨 標本的大部份可能在發現前 就因侵蝕作用而被破壞 短颈潘龙属 化石时期 侏羅紀晚期160 150 Ma PreYe Ye O S D C P T J K Pg N保护状况化石科学分类界 动物界 Animalia门 脊索动物门 Chordata纲 蜥形纲 Sauropsida总目 恐龍總目 Dinosauria目 蜥臀目 Saurischia亚目 蜥脚形亚目 Sauropodomorpha下目 蜥腳下目 Sauropoda科 叉龙科 Dicraeosauridae属 短颈潘龙属 Brachytrachelopan Rauhut et al 2005模式種梅氏短頸潘龍Brachytrachelopan mesaiRauhut et al 2005模式種是梅氏短頸潘龍 B mesai 屬名意為 短頸的潘 潘是希臘神話的牧神 種名是為紀念丹尼爾 梅薩 Daniel Mesa 他是當地的牧羊人 在尋找遺失羊時發現這個標本 目录 1 古生態學 2 種系發展 3 參考 4 外部連結古生態學 编辑 短頸潘龍的想像圖 短頸潘龍的骨架模型短頸潘龍的頸部非常短 比其他叉龍科的頸部短40 是頸部最短的蜥腳下目恐龍 叉龍科的短頸部非常獨特 在這個下目中形成了一個獨立的生態位 短頸潘龍的身長估計小於10米長 奧利佛 勞赫 Oliver Rauhut 發現其神經弓及椎體有高度的癒合 而薦椎椎體與其神經弓 神經棘之間也出現這種癒合 顯示這個正模標本並非幼年個體 1 所以這個小型的軀體並非個體發生學的幼年成長階段 由於叉龍科都有短頸部的趨勢 與大部份蜥腳下目的長頸部 如腕龍科 泰坦巨龍類及梁龍科等 情況相反 奧利佛 勞赫推測短頸潘龍 阿馬加龍 及叉龍是因攝食低矮植被及特定的食物來源 而逐漸產生短頸部的適應特徵 1 此外 短頸潘龍的頸椎神經弓形態 嚴重地限制頸部的背側方向彎曲 顯示牠們只能以離地面1 2米高的植物為食 1 奧利佛 勞赫提出短頸潘龍的食性可能是其體型小的原因 並將牠們列為與大型禽龍類相同的生態位 1 在晚侏羅紀的岡瓦那大陸 並沒有大型的禽龍類 而生存者很多叉龍科 相反在同一時期的北美洲相似生態系統 卻生存著很多大型禽龍類 而沒有叉龍科 可見大型禽龍類及叉龍科有類似的生態位 這是在兩個不同恐龍演化支進行平行演化的特徵 種系發展 编辑奧利佛 勞赫指出短頸潘龍與其他蜥腳下目的不同處在於 個別頸椎的前後長度相當 或短於後段頸椎 其他的衍徵包括 頸椎有明顯 柱狀的中後椎骨關節突骨板 中段頸部的神經棘明顯的向前傾斜 而棘尖超過椎體的前端 第1至6前背椎的神經棘有垂直的基部及往前傾斜的前端 1 根據27個蜥腳下目及154個解剖學特徵的親緣分支分類法研究 奧利佛 勞赫將短頸潘龍分類在叉龍科之中 而且與晚侏羅紀非洲的叉龍是姊妹分類單元 而非白堊紀早期南美洲的阿馬加龍 1 這明顯是一種迅速的演化擴散 顯示叉龍科在侏羅紀中期因南半球及北半球大洲的分裂而散佈 1 參考 编辑 1 0 1 1 1 2 1 3 1 4 1 5 1 6 Rauhut O W M Remes K Fechner R Cladera G Puerta P Discovery of a short necked sauropod dinosaur from the Late Jurassic period of Patagonia Nature 2005 435 670 672 外部連結 编辑http news nationalgeographic com news 2005 06 0601 050601 stubby dino html 页面存档备份 存于互联网档案馆 取自 https zh wikipedia org w index php title 短頸潘龍屬 amp oldid 61694410, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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