fbpx
维基百科

甲苯二异氰酸酯

甲苯二异氰酸酯 (TDI)是一种有机化合物,化学式为CH3C6H3(NCO)2。在六种可能的异构体中,有两种作为商品是重要的:2,4-TDI (CAS: 584-84-9)和2,6-TDI (CAS: 91-08-7)。2,4-TDI以纯态生产,但是TDI作为商品,通常是80/20或65/35比例的混合物(2,4-与2,6-异构体之比)。它被大量生产,在2000年占着34.1%的国际异氰酸酯市场份额,仅次于MDI[3]在2000年约有14亿公斤的产品。[4]

甲苯-2,4-二异氰酸酯
IUPAC名
2,4-diisocyanato-1-methyl-benzene
别名 二异氰酸甲苯
识别
CAS号 584-84-9  Y
ChemSpider 13835351
SMILES
 
  • Cc1ccc(cc1\N=C=O)\N=C=O
InChI
 
  • 1/C9H6N2O2/c1-7-2-3-8(10-5-12)4-9(7)11-6-13/h2-4H,1H3
InChIKey DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYAL
ChEBI 53556
RTECS CZ6300000
性质
化学式 C9H6N2O2
摩尔质量 174.2 g/mol g·mol⁻¹
外观 无色至浅黄色液体
氣味 sharp, pungent[1]
密度 1.214 g/cm3, liquid
熔点 21.8 °C(295 K)
沸点 251 °C(524 K)
溶解性 反应
蒸氣壓 0.01 mmHg (25°C)[1]
危险性
警示术语 R:R26, R36/37/38, R40,
R42/43, R52/53
安全术语 S:S1/2, S23, S36/37, S45, S61
欧盟分类 剧毒(T+)
Carc. Cat. 3
NFPA 704
1
3
1
 
爆炸極限 0.9%-9.5%[1]
PEL C 0.02 ppm (0.14 mg/m3)[1]
致死量或浓度:
LC50中位浓度
14 ppm (rat, 4 hr)
13.9 ppm (guinea pig, 4 hr)
9.7 ppm (mouse, 4 hr)
11 ppm (rabbit, 4 hr)[2]
相关物质
相关化合物 Methylene diphenyl diisocyanate
Naphthalene diisocyanate
相关化学品 Polyurethane
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

合成 编辑

2,4-TDI可以通过三步反应由甲苯2,4-二硝基甲苯和2,4-二氨基甲苯(TDA)制备。最后,TDA经过“光气化”得到TDI。最后一步产生了氯化氢副产物——工业盐酸得到主要来源。[4]

蒸馏TDI的混合物可以得到2,4-和2,6-异构体80:20的混合物(又称TDI (80/20)),进一步分离可以得到纯净的2,4-TDI和65:35的2,4-和2,6-异构体的混合物,又称TDI (65/35)。

应用 编辑

TDI的异氰酸根官能团和羟基反应,生成氨基甲酸酯,它的两种位置的异氰酸根以不同速率反应:4-位的大约比2-位的活泼4倍。2,6-TDI是一个对称的分子,因此其中的两个异氰酸根活泼性相似。但是,由于两个异氰酸根连接着同一个芳环,一个异氰酸根的反应会改变另一个异氰酸根的反应性。[3]

甲苯二异氰酸酯常被用于生产柔性聚氨酯泡沫。

健康危害 编辑

TDI的LD50为5800 mg/kg(口),LC50为610 mg/m3(蒸汽)。根据这个剂量,尽管归属于“低毒”,但是仍然被欧洲共同体划分到“剧毒品”之中。[4]

在美国,OSHA设置了一个允许暴露极限0.02 ppm (0.14 mg/m3),而NIOSH却没有,因为它被划分到可能的职业性致癌物中。[5]

关于TDI的防护设备、暴露监控、运输、储存、采样与分析、事故处理、健康和环境的主题都可参见文献。[6]

参考文献 编辑

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0621". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  2. ^ "Toluene-2,4-diisocyanate". Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)
  3. ^ 3.0 3.1 Randall, D.; Lee, S. The Polyurethanes Book. New York: Wiley. 2003. ISBN 978-0-470-85041-1. 
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 Six, C.; Richter, F., Isocyanates, Organic, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a14_611 
  5. ^ National Institute for Occupational Safety and Health. Documentation for Immediately Dangerous To Life or Health Concentrations (IDLHs). Centers for Disease Control and Prevention. May 1994 [2016-10-18]. (原始内容于2016-11-20). 
  6. ^ Allport, D. C.; Gilbert, D. S.; Outterside, S. M. (编). MDI and TDI: Safety, Health and the Environment: A Source Book and Practical Guide. Wiley. 2003. ISBN 978-0-471-95812-3. 

拓展链接 编辑

  • International Chemical Safety Card 0339 (页面存档备份,存于互联网档案馆
  • IARC Monograph: "Toluene Diisocyanates" (页面存档备份,存于互联网档案馆
  • NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards (页面存档备份,存于互联网档案馆
  • NIOSH Safety and Health Topic: Isocyanates(页面存档备份,存于互联网档案馆), from the website of the National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)
  • International Isocyanate Institute http://www.diisocyanates.org (页面存档备份,存于互联网档案馆

甲苯二异氰酸酯, 是一种有机化合物, 化学式为ch3c6h3, 在六种可能的异构体中, 有两种作为商品是重要的, 和2, tdi以纯态生产, 但是tdi作为商品, 通常是80, 20或65, 35比例的混合物, 与2, 异构体之比, 它被大量生产, 在2000年占着34, 的国际异氰酸酯市场份额, 仅次于mdi, 在2000年约有14亿公斤的产品, 甲苯, 二异氰酸酯iupac名2, diisocyanato, methyl, benzene别名, 二异氰酸甲苯识别cas号, ychemspider, 138353. 甲苯二异氰酸酯 TDI 是一种有机化合物 化学式为CH3C6H3 NCO 2 在六种可能的异构体中 有两种作为商品是重要的 2 4 TDI CAS 584 84 9 和2 6 TDI CAS 91 08 7 2 4 TDI以纯态生产 但是TDI作为商品 通常是80 20或65 35比例的混合物 2 4 与2 6 异构体之比 它被大量生产 在2000年占着34 1 的国际异氰酸酯市场份额 仅次于MDI 3 在2000年约有14亿公斤的产品 4 甲苯 2 4 二异氰酸酯IUPAC名2 4 diisocyanato 1 methyl benzene别名 二异氰酸甲苯识别CAS号 584 84 9 YChemSpider 13835351SMILES Cc1ccc cc1 N C O N C OInChI 1 C9H6N2O2 c1 7 2 3 8 10 5 12 4 9 7 11 6 13 h2 4H 1H3InChIKey DVKJHBMWWAPEIU UHFFFAOYALChEBI 53556RTECS CZ6300000性质化学式 C9H6N2O2摩尔质量 174 2 g mol g mol 外观 无色至浅黄色液体氣味 sharp pungent 1 密度 1 214 g cm3 liquid熔点 21 8 C 295 K 沸点 251 C 524 K 溶解性 水 反应蒸氣壓 0 01 mmHg 25 C 1 危险性警示术语 R R26 R36 37 38 R40 R42 43 R52 53安全术语 S S1 2 S23 S36 37 S45 S61欧盟分类 剧毒 T Carc Cat 3NFPA 704 1 3 1 爆炸極限 0 9 9 5 1 PEL C 0 02 ppm 0 14 mg m3 1 致死量或浓度 LC50 中位浓度 14 ppm rat 4 hr 13 9 ppm guinea pig 4 hr 9 7 ppm mouse 4 hr 11 ppm rabbit 4 hr 2 相关物质相关化合物 Methylene diphenyl diisocyanateNaphthalene diisocyanate相关化学品 Polyurethane若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 目录 1 合成 2 应用 3 健康危害 4 参考文献 5 拓展链接合成 编辑2 4 TDI可以通过三步反应由甲苯经2 4 二硝基甲苯和2 4 二氨基甲苯 TDA 制备 最后 TDA经过 光气化 得到TDI 最后一步产生了氯化氢副产物 工业盐酸得到主要来源 4 蒸馏TDI的混合物可以得到2 4 和2 6 异构体80 20的混合物 又称TDI 80 20 进一步分离可以得到纯净的2 4 TDI和65 35的2 4 和2 6 异构体的混合物 又称TDI 65 35 应用 编辑TDI的异氰酸根官能团和羟基反应 生成氨基甲酸酯 它的两种位置的异氰酸根以不同速率反应 4 位的大约比2 位的活泼4倍 2 6 TDI是一个对称的分子 因此其中的两个异氰酸根活泼性相似 但是 由于两个异氰酸根连接着同一个芳环 一个异氰酸根的反应会改变另一个异氰酸根的反应性 3 甲苯二异氰酸酯常被用于生产柔性聚氨酯泡沫 健康危害 编辑TDI的LD50为5800 mg kg 口 LC50为610 mg m3 蒸汽 根据这个剂量 尽管归属于 低毒 但是仍然被欧洲共同体划分到 剧毒品 之中 4 在美国 OSHA设置了一个允许暴露极限0 02 ppm 0 14 mg m3 而NIOSH却没有 因为它被划分到可能的职业性致癌物中 5 关于TDI的防护设备 暴露监控 运输 储存 采样与分析 事故处理 健康和环境的主题都可参见文献 6 参考文献 编辑 1 0 1 1 1 2 1 3 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0621 National Institute for Occupational Safety and Health NIOSH Toluene 2 4 diisocyanate Immediately Dangerous to Life and Health National Institute for Occupational Safety and Health NIOSH 3 0 3 1 Randall D Lee S The Polyurethanes Book New York Wiley 2003 ISBN 978 0 470 85041 1 4 0 4 1 4 2 Six C Richter F Isocyanates Organic Ullmann s Encyclopedia of Industrial Chemistry Weinheim Wiley VCH 2005 doi 10 1002 14356007 a14 611 National Institute for Occupational Safety and Health Documentation for Immediately Dangerous To Life or Health Concentrations IDLHs Centers for Disease Control and Prevention May 1994 2016 10 18 原始内容存档于2016 11 20 Allport D C Gilbert D S Outterside S M 编 MDI and TDI Safety Health and the Environment A Source Book and Practical Guide Wiley 2003 ISBN 978 0 471 95812 3 拓展链接 编辑International Chemical Safety Card 0339 页面存档备份 存于互联网档案馆 IARC Monograph Toluene Diisocyanates 页面存档备份 存于互联网档案馆 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 页面存档备份 存于互联网档案馆 NIOSH Safety and Health Topic Isocyanates 页面存档备份 存于互联网档案馆 from the website of the National Institute for Occupational Safety and Health NIOSH International Isocyanate Institute http www diisocyanates org 页面存档备份 存于互联网档案馆 取自 https zh wikipedia org w index php title 甲苯二异氰酸酯 amp oldid 74814203, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

文章

,阅读,下载,免费,免费下载,mp3,视频,mp4,3gp, jpg,jpeg,gif,png,图片,音乐,歌曲,电影,书籍,游戏,游戏。