有胚植物

有胚植物（embryophytes）旧称高等植物，是那些最熟悉的陆生植物，包括苔藓植物门、地钱纲、角苔纲、蕨类、石松、裸子植物、被子植物等，不包括绿藻。有胚植物都是具有专门的生殖器官的复杂多细胞真核生物，除极少例外，都通过光合作用获取能量，如吸收光，从二氧化碳中生成养料。有胚植物具有的特化的生殖器官中有非生殖性的组织，这一点可以与多细胞藻类相区分。有胚植物主要是适应陆地的生活环境，虽然有些再一次进入水中生活，这样，有胚植物也被非正式地称为陆生植物（land plants）。

有胚植物 化石时期：大坪期–全新世^[1]^[2] (化石资料表示出现于大坪期) PreЄ Є O S D C P T J K Pg N
科学分类
界：	植物界 Plantae
演化支：	链型植物 Streptophyta
演化支：	膜生植物 Phragmoplastophyta
演化支：	有胚植物 Embryophyta
門
苔蘚植物 地錢門 Marchantiophyta 角苔門 Anthocerotophyta 苔蘚植物門 Bryophyta †羊角蕨綱 Horneophytopsida 維管植物 †萊尼蕨門 Rhyniophyta †工蕨門 Zosterophyllophyta 石松門 Lycopodiophyta †裸蕨門 Trimerophytophyta 蕨類植物門 Pteridophyta †前裸子植物門 Progymnospermopsida 種子植物 Spermatophyta †種子蕨門 Pteridospermatophyta 松柏門 Pinophyta 蘇鐵門 Cycadophyta 銀杏門 Ginkgophyta 買麻藤門 Gnetophyta 被子植物 Angiosperms

描述

有胚植物是在古生代时期从复杂的绿藻发展而来的。有胚植物现存的最紧密的亲戚是轮藻。 这些藻类经历单倍体世代（配子体）和双倍体世代（孢子体）的世代交替。

显微镜下，有胚植物的细胞结构类似于绿藻，区别在于细胞分裂时有成膜体（英语：phragmoplast）形成细胞壁。有胚植物的另一个不同点是有一个较大的中央液泡，其膨压提供植物细胞的支持力，使它能维持形状。

多细胞藻类虽然也有世代交替，但是有胚植物的名称来自于在母本的配子体组织中养育受精卵——孢子体胚胎这一共有衍征。

最早的有胚植物的孢子体在结构和功能上差别很大，仍旧很小并在短暂的生命周期中依赖于母体。这种植物被称为苔藓植物，现存的有：

• 苔藓植物门
• 角苔門
• 地钱門

所有苔藓植物都相对小并局限于潮湿环境中，依赖水来散播它们的孢子。有一些植物在志留纪更好地适应了新出现的陆地环境，并在泥盆纪变得多样化，同时传播到不同的陆地环境。这些植物被称为维管植物或导管植物。维管植物具有维管组织或管胞，水分通过维管在植物体内输送，外面还有防止干燥的表皮。大部分维管植物的孢子体已经发展成独立的植株，已经进化出真正的叶，茎和根，但配子体仍然很小。

但有的维管植物依然依靠孢子繁殖，現存有：

• 石松門
• 蕨類植物門

其他种类的维管植物是在古生代后期出现的，已经不用孢子繁殖，进化出可以抵御干燥的种子，所以叫做种子植物。种子植物的有受精卵发育的整个幼年孢子体都包含在种子之中，有的种子即使它们的母体是生长在多水的环境之下，也可以抵御极度干旱的环境。種子植物現存有：

• 松柏門
• 蘇鐵門
• 銀杏門
• 買麻藤門
• 被子植物門

前四类被稱之為裸子植物的多系群，因为它们的胚珠是裸露的，不被心皮包裹。相对地，被子植物的胚珠是被心皮包裹，形成果肉。被子植物是在侏罗纪才最后出现的一类植物，在白垩纪时迅速繁殖，成为现代地球陆地上最大的生物量组成部分。

目前植物分类学上意见并不统一，有的分类学家认为植物界只包括有胚植物，但也有些分类学家认为有胚植物单独应该算做一门，他们将陆生植物和轮藻一起划为一个亚门。

系統發生學和分類

植物高層的分類變動得非常地大。一些學者認為植物界只包括有胚植物，而其他學者則有不同的命名和規範。此處列出的類群通常被視為門，但有時也會被視為綱，且偶爾會被縮至只剩兩個門。一些分類學則將有胚植物放在總門上，並將其和部份輪藻一起歸為一個亞界，稱之為鏈形植物亞界。

从分子生物学角度看，有胚植物和绿藻形似，它们都具有真核，有由两层原生质分泌形成的，有叶绿体可以进行光合作用生成淀粉，主要叶绿体都是由叶绿体a和叶绿体b组成的，两者都有大液泡，没有中心质，除了配子以外也都没有鞭毛。

传统上高等植物包括四个门：苔藓植物门、蕨类植物门、裸子植物门和被子植物门。苔藓和蕨类又合称颈卵器植物；蕨类植物、裸子植物和被子植物又合称维管植物，裸子植物和被子植物合称种子植物，显花植物。

参考文献

引用

1. Gray, J.; Chaloner, W.G. & Westoll, T.S., The Microfossil Record of Early Land Plants: Advances in Understanding of Early Terrestrialization, 1970-1984 [and Discussion], Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences, 1985, 309 (1138): 167–195, Bibcode:1985RSPTB.309..167G, doi:10.1098/rstb.1985.0077 
2. Rubinstein, C.V.; Gerrienne, P.; De La Puente, G.S.; Astini, R.A. & Steemans, P., Early Middle Ordovician evidence for land plants in Argentina (eastern Gondwana), New Phytologist, 2010, 188 (2): 365–9, PMID 20731783, doi:10.1111/j.1469-8137.2010.03433.x 

来源

• Kenrick, Paul & Crane, Peter R. (1997). The Origin and Early Diversification of Land Plants: A Cladistic Study. Washington, D. C.: Smithsonian Institution Press. ISBN 1-56098-730-8.
• Raven, Peter H., Evert, Ray F., & Eichhorn, Susan E. (2005). Biology of Plants (7th ed.). New York: W. H. Freeman and Company. ISBN 0-7167-1007-2.
• Smith, Alan R., Kathleen M. Pryer, E. Schuettpelz, P. Korall, H. Schneider, & Paul G. Wolf. (2006). "A classification for extant ferns （页面存档备份，存于互联网档案馆）". Taxon 55(3): 705-731.
• Stewart, Wilson N. & Rothwell, Gar W. (1993). Paleobotany and the Evolution of Plants (2nd ed.). Cambridge: Cambridge University Press。ISBN 0-521-38294-7.
• Taylor, Thomas N. & Taylor, Edith L. (1993). The Biology and Evolution of Fossil Plants. Englewood Cliffs, NJ: Prentice Hall. ISBN 0-13-651589-4.
• 吴国芳 等. 1992. 植物学（第二版，下册），北京：高等教育出版社