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早产儿视网膜病变 （英語：Retinopathy of prematurity ，简称ROP 晶状体后纤维组织增生 （英語：Retrolental fibroplasia ，简称RLF ）、 特里综合征 （英語：Terry syndrome ），是一种主要影响接受重症新生儿护理 氧疗 的早产儿 的眼 病，而对这些早产儿进行氧疗 是因为他们的肺部 发育不完全。它被认为是由视网膜 血管的无序生长引起的，可能导致瘢痕 形成和视网膜脱落 。早产儿视网膜病变可能是轻微且可以自行消退的，但严重时亦可导致失明 。因此，所有早产儿都有发生此病的风险。出生体重非常低是另一个风险因素 氧气中毒 和相对缺氧 都有助于此病的发展。
它由西奥多·L·泰瑞在1942年首次报道[2]
病因 编辑 怀孕第四个月时，胎儿视网膜的血管 已开始发展，而这种血管的形成似乎对氧气 的量（不管是自然获得的还是人工供给的）非常敏感。[3] [4] [5]
风险因素 编辑 早产儿视网膜病变有多种风险因素：
早产[6] 暴露于高浓度氧气中； 低出生体重； 各种感染 ； 心脏缺陷。 参考资料 编辑 ^ . Stedman's Medical Dictionary. Lippincott Williams & Wilkins. 2006 [2018-08-15 ] . （原始内容存档于2016-03-04）. ^ Taylor and Hoyt's pediatric ophthalmology and strabismus. Lambert, Scott R.,, Lyons, Christopher J., Fifth. 爱丁堡 . ISBN 9780702066160OCLC 960162637 . ^ Shastry, BS; Pendergast, SD; Hartzer, MK; Liu, X; Trese, MT. Identification of missense mutations in the Norrie disease gene associated with advanced retinopathy of prematurity.. Archives of Ophthalmology. 1997-05, 115 (5): 651—655. PMID 9152134 . doi:10.1001/archopht.1997.01100150653015 . ^ Dickinson, JL; Sale, MM; Passmore, A; FitzGerald, LM; Wheatley, CM; Burdon, KP; Craig, JE; Tengtrisorn, S; Carden, SM; Maclean, H; Mackey, DA. Mutations in the NDP gene: contribution to Norrie disease, familial exudative vitreoretinopathy and retinopathy of prematurity.. Clinical & experimental ophthalmology. 2006年9—10月, 34 (7): 682—688. PMID 16970763 . doi:10.1111/j.1442-9071.2006.01314.x . ^ Shastry, Barkur S. Genetic susceptibility to advanced retinopathy of prematurity (ROP). Journal of Biomedical Science. 2010-01-01, 17 (1): 69. PMC 2933676 PMID 20738858 . doi:10.1186/1423-0127-17-69 . ^ Karna, P.; Muttineni, J.; Angell, L.; Karmaus, W. Retinopathy of prematurity and risk factors: A prospective cohort study. BMC Pediatrics. 2005, 5 (1): 18. PMC 1175091 PMID 15985170 . doi:10.1186/1471-2431-5-18 . 外部链接 编辑
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