互变异构 编辑
- 2H-异构体（右）是优势异构体较 1H-异构体（左）
异吲哚存在互变异构，在溶液中，2H-异构体占优势。[3]平衡趋向2-H异构体的程度取决于溶剂种类和分子的取代基。[4]
参见 编辑
参考资料 编辑
- ^ Gilchrist, T. L. Heterocyclic Chemistry. Longman. 1987. ISBN 0-582-01422-0.
- ^ 例如: Xiaoqi Zhang, Wencai Ye, Shouxun Zhao, Chun-Tao Che. . Phytochemistry. 2004-4, 65 (7): 929–932 [2019-02-13]. ISSN 0031-9422. PMID 15081297. doi:10.1016/j.phytochem.2003.12.004. （原始内容存档于2019-08-20）.
- ^ Alan R. Katritzky, Christopher A. Ramsden, J. Joule, Viktor V. Zhdankin. Handbook of Heterocyclic Chemistry. Elsevier. 2010: 133.
- ^ John A. Joule, Keith Mills. Heterocyclic Chemistry. John Wiley & Sons. 2010: 447.
异吲哚, isoindole, 是一种苯并杂环化合物, 是吲哚的位置异构体, 其环结构存在于酞菁染料和一些生物碱中, iupac名2h, isoindole识别cas号, ypubchem, 3013853chemspider, 2282425smiles, c1cccc2c1cnc2inchi, c8h7n, 9hinchikey, vhmickwltgfith, uhfffaoyawchebi, 33179性质化学式, c8h7n摩尔质量, 相关物质相关化学品, 吲哚若非注明, 所有数据均出自标准状态, 互变异. 异吲哚 Isoindole 是一种苯并杂环化合物 1 是吲哚的位置异构体 其环结构存在于酞菁染料和一些生物碱中 2 异吲哚IUPAC名2H Isoindole识别CAS号 270 68 8 YPubChem 3013853ChemSpider 2282425SMILES c1cccc2c1cnc2InChI 1 C8H7N c1 2 4 8 6 9 5 7 8 3 1 h1 6 9HInChIKey VHMICKWLTGFITH UHFFFAOYAWChEBI 33179性质化学式 C8H7N摩尔质量 117 15 g mol 相关物质相关化学品 吲哚若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 互变异构 编辑 nbsp 2H 异构体 右 是优势异构体较 1H 异构体 左 异吲哚存在互变异构 在溶液中 2H 异构体占优势 3 平衡趋向2 H异构体的程度取决于溶剂种类和分子的取代基 4 参见 编辑邻苯二甲酰亚胺参考资料 编辑 Gilchrist T L Heterocyclic Chemistry Longman 1987 ISBN 0 582 01422 0 例如 Xiaoqi Zhang Wencai Ye Shouxun Zhao Chun Tao Che Isoquinoline and isoindole alkaloids from Menispermum dauricum Phytochemistry 2004 4 65 7 929 932 2019 02 13 ISSN 0031 9422 PMID 15081297 doi 10 1016 j phytochem 2003 12 004 原始内容存档于2019 08 20 请检查 date 中的日期值 帮助 Alan R Katritzky Christopher A Ramsden J Joule Viktor V Zhdankin Handbook of Heterocyclic Chemistry Elsevier 2010 133 John A Joule Keith Mills Heterocyclic Chemistry John Wiley amp Sons 2010 447 取自 https zh wikipedia org w index php title 异吲哚 amp oldid 72350187, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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