四氯对苯醌，一种醌类。
| 四氯对苯醌[1] |
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IUPAC名
2,3,5,6-Tetrachlorocyclohexa-2,5-diene-1,4-dione |
| 别名 | 四氯苯醌；四氯对苯醌；2,3,5,6-四氯-2,5-环己二烯-1,4-二酮；四氯(代)醌；TCQ；氯醌 |
| 识别 |
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| CAS号 | 118-75-2 |
| PubChem | 8371 |
| ChemSpider | 8068 |
| SMILES | - C1(=C(C(=O)C(=C(C1=O)Cl)Cl)Cl)Cl
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| InChI | - 1/C6Cl4O2/c7-1-2(8)6(12)4(10)3(9)5(1)11
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| InChIKey | UGNWTBMOAKPKBL-UHFFFAOYAV |
| ChEBI | 36703 |
| KEGG | C18933 |
| 性质 |
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| 化学式 | C6Cl4O2 |
| 摩尔质量 | 245.88 g·mol⁻¹ |
| 熔点 | 295-296 °C |
| 危险性 |
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欧盟危险性符号
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| 警示术语 | R：R36/38, R50/53 |
| 安全术语 | S：S37, S60, S61 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 |
性质 编辑
制取 编辑
用途 编辑
用作农用拌种剂、染料（双氧氮蒽类）和医药中间体、有机合成中的脱氢剂、杀菌剂等。室温下被二氧化硫还原得到四氯氢醌，是农药和聚合物中间体。
参考资料 编辑
- ^ Chloranil 互联网档案馆的，存档日期2012-02-11. at Sigma-Aldrich
四氯对苯醌, 一种醌类, iupac名2, tetrachlorocyclohexa, diene, dione别名, 四氯苯醌, 四氯, 环己二烯, 二酮, 四氯, 氯醌识别cas号, pubchem, 8371chemspider, 8068smiles, clinchi, c6cl4o2, 11inchikey, ugnwtbmoakpkbl, uhfffaoyavchebi, 36703kegg, c18933性质化学式, c6cl4o2摩尔质量, 熔点, c危险性欧盟危险性符号刺激性, xi危害环境n警示. 四氯对苯醌 一种醌类 四氯对苯醌 1 IUPAC名2 3 5 6 Tetrachlorocyclohexa 2 5 diene 1 4 dione别名 四氯苯醌 四氯对苯醌 2 3 5 6 四氯 2 5 环己二烯 1 4 二酮 四氯 代 醌 TCQ 氯醌识别CAS号 118 75 2 PubChem 8371ChemSpider 8068SMILES C1 C C O C C C1 O Cl Cl Cl ClInChI 1 C6Cl4O2 c7 1 2 8 6 12 4 10 3 9 5 1 11InChIKey UGNWTBMOAKPKBL UHFFFAOYAVChEBI 36703KEGG C18933性质化学式 C6Cl4O2摩尔质量 245 88 g mol 熔点 295 296 C危险性欧盟危险性符号刺激性 Xi危害环境N警示术语 R R36 38 R50 53安全术语 S S37 S60 S61若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 目录 1 性质 2 制取 3 用途 4 参考资料性质 编辑金黄色晶体 难溶于氯仿 四氯化碳 二硫化碳 不溶于水 几乎不溶于冷醇 微溶于醇 溶于醚 有刺激性 可与羟胺成肟 发生亲核加成和发生还原 制取 编辑由五氯酚 五氯酚钠 盐酸 在无水三氯化铁存在下与通入的氯气加温反应而得 油状反应物完全澄清 无颗粒为终点 反应后用浓硫酸酸化 用途 编辑用作农用拌种剂 染料 双氧氮蒽类 和医药中间体 有机合成中的脱氢剂 杀菌剂等 室温下被二氧化硫还原得到四氯氢醌 是农药和聚合物中间体 参考资料 编辑 Chloranil 互联网档案馆的存檔 存档日期2012 02 11 at Sigma Aldrich 取自 https zh wikipedia org w index php title 四氯对苯醌 amp oldid 70214764, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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