嗜鹼性球

嗜碱性粒细胞或嗜碱性球（英語：Basophil、Basophilic granulocyte）是最少見的一種粒細胞，約佔循環系統中白血球的0.5%至1%^[1]。然而，嗜鹼性球是粒細胞中最大的一類。嗜鹼性球是許多免疫反應（特別是過敏反應）中促進發炎反應的細胞，與過敏性休克、氣喘、異位性皮膚炎、過敏性鼻炎等過敏性疾病有關^[2]。

嗜鹼性球
嗜鹼性球的電腦模型
經染色的血液樣本，在嗜鹼性球周圍的紅色細胞為紅血球
基本信息
系統	免疫系統
功能	Granulocyte
标识字符
MeSH	D001491
TH	H2.00.04.1.02022
FMA	FMA:62862
《显微解剖学术语（英语：Anatomical terms of microanatomy）》 [在维基数据上编辑]

嗜鹼性球於1879年由德國生物學家保罗·埃尔利希發現，而他於前一年（1878年）亦首次描述了肥大細胞^[3]。

嗜鹼性球的細胞質中有許多大的顆粒，在顯微鏡下容易與細胞核混淆，但當尚未染色時細胞核就清晰可見且通常分成兩葉^[4]。肥大細胞與嗜鹼性球有許多相似之處，如兩種細胞都存有組織胺，一種會在特殊情形下被刺激釋放的化學物質。如同大多數的粒細胞，嗜鹼性球在需要時可由血液進入組織中。

嗜鹼性球的命名來自於其可以被鹼性的染劑染上色的特性。

功能

嗜鹼性球參與了許多形式的發炎反應，尤其是造成過敏的種類。嗜鹼性球中含有稱為肝素的抗凝血劑，可避免血液太快凝集，也含有血管擴張劑組織胺，可促進血液流至組織中，嗜鹼性球在受寄生蟲感染的部位會異常增高，如同嗜酸性球，嗜鹼性球在對抗寄生蟲感染與過敏反應都扮演重要的角色，大量出現於發生過敏的組織中^[5]。嗜鹼性球的細胞膜表面有可與IgE結合的蛋白質受體，IgE是一種參與對抗寄生蟲感染與過敏反應的抗體，結合在嗜鹼性球上的IgE可對環境中的物質產生選擇性的過敏反應，如花粉粒或某些寄生蟲。有研究顯示嗜鹼性球可能為抗原呈現細胞，可以第二類主要組織相容性複合體（英语：MHC class II）（MHC II）將抗原呈現於細胞表面以供T細胞辨識，促進T細胞分化為TH2輔助細胞，但也有研究認為嗜鹼性球僅能在樹突細胞促進TH2輔助細胞的分化後起到增強作用^[6]。

嗜鹼性球可為CD200（英语：CD200）抑制，6、7與8型的皰疹病毒具有CD200的同源蛋白，因此亦能抑制嗜鹼性球的活性^[7]。

嗜鹼性球的免疫表型

 

白血球的血液检验项目参考值范围，嗜鹼性球（Basophil granulocytes）的相對含量以紫色呈現

人類與老鼠的嗜鹼性球有如下相同的免疫表型：FcεRI⁺、CD123⁺、CD49b(DX-5)⁺、CD69⁺、Thy-1.2⁺、2B4⁺、CD11b^dull、CD117(c-kit)^–、CD24^–、CD19^–、 CD80^–、CD14^–、CD23^–、Ly49c^–、CD122^–、CD11c^–、Gr-1^–、NK1.1^–、B220^–、CD3^–、γδTCR^–、αβTCR^–、α₄和β₄-整聯蛋白陰性^[8]。

有研究顯示嗜鹼性球的免疫表型CD13、CD44、CD54、CD63、CD69、CD107a、CD123、CD164、CD193/CCR3、CD203c、TLR-4與FcεRI均為陽性。當被活化時，有些表面蛋白的表現量會提升（CD13、CD107a、CD164）或暴露（CD63與胞外酶CD203c）^[9]。

釋放

當嗜鹼性球被活化時，會釋放組織胺、蛋白聚糖（如肝素和軟骨素）與蛋白酶（如彈性酶（英语：Elastase）與溶血磷脂酶（英语：Lysophospholipase）），也會釋放白三烯等脂類與多種細胞激素。組織胺與蛋白聚糖可儲存於細胞質的嗜鹼性顆粒中，其他釋放性物質則是釋放時才製造。這些物質都與發炎反應有關。嗜鹼性球是細胞激素白細胞介素-4（參與過敏反應與IgE製造的重要細胞激素）的重要來源，在某些免疫反應中其合成的白細胞介素-4甚至可能比T細胞合成的還多^[10]。

異常

嗜鹼性球減少症（英语：Basopenia）患者體內的嗜鹼性球數量異常地少，有報導指其與自體免疫性的蕁麻疹有關^[11]，而有些過敏疾病、感染與溶血性貧血（英语：Hemolytic anemia）可造成嗜鹼性球增多症（英语：Basophilia）^[12]。

參考資料

1. Blood differential test. Medline Plus. U.S. National Library of Medicine. [22 April 2016]. （原始内容于2016-04-21）. 
2. Mukai K, Galli SJ. Basophils Online. 2013 [2019-06-26]. ISBN 978-0470016176. doi:10.1002/9780470015902.a0001120.pub3. （原始内容于2016-05-01）.  |journal=被忽略 (帮助)
3. Blank U, Falcone FH, Nilsson G. The history of mast cell and basophil research - some lessons learnt from the last century. Allergy. September 2013, 68 (9): 1093–101. PMID 23991682. doi:10.1111/all.12197. 
4. Basophil. medcell.med.yale.edu. [2019-06-26]. （原始内容于2020-07-03）. 
5. Voehringer D. 2009. Trends in Parasitology.
6. Nakanishi, Kenji. Basophils as APC in Th2 response in allergic inflammation and parasite infection. Current Opinion in Immunology. December 2010, 22 (6): 814–820. doi:10.1016/j.coi.2010.10.018. 
7. Shiratori I, Yamaguchi M, Suzukawa M, Yamamoto K, Lanier LL, Saito T, Arase H. Down-regulation of basophil function by human CD200 and human herpesvirus-8 CD200. Journal of Immunology. October 2005, 175 (7): 4441–9. PMID 16177086. doi:10.4049/jimmunol.175.7.4441. 
8. Schroeder JT (2009). "Basophils beyond effector cells of allergic inflammation." Adv Immunol 101:123-161, PMID 19231594, doi:10.1016/S0065-2776(08)01004-3.
9. Heneberg, Petr. Mast cells and basophils: trojan horses of conventional lin- stem/progenitor cell isolates. Current Pharmaceutical Design. 2011, 17 (34): 3753–3771 [21 May 2012]. PMID 22103846. （原始内容于2019-07-26）. 
10. van Panhuys, Nicholas; Prout, Melanie; Forbes, Elizabeth; Min, Booki; Paul, William E.; Le Gros, Graham. Basophils Are the Major Producers of IL-4 during Primary Helminth Infection. The Journal of Immunology. 2011, 186 (5): 2719–2728. ISSN 0022-1767. doi:10.4049/jimmunol.1000940. 
11. Grattan CE, Dawn G, Gibbs S, Francis DM. Blood basophil numbers in chronic ordinary urticaria and healthy controls: diurnal variation, influence of loratadine and prednisolone and relationship to disease activity. Clin Exp Allergy. Mar 2003, 33 (3): 337–41. PMID 12614448. doi:10.1046/j.1365-2222.2003.01589.x. 
12. McPherson. Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods 23. Elsevier. 2011: 606–658.