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半胱氨酸

半胱氨酸(Cysteine,可簡寫為CysC[1]是20種天然氨基酸之一,是一種含硫(與甲硫氨酸一樣)的非必需氨基酸。動物體內可經由甲硫胺酸絲氨酸合成。有缓解修复放射线对人体的损伤作用。在人体内还有范围广泛的解毒作用,是丙烯腈及芳香族酸中毒的治疗用药。

半胱氨酸
IUPAC名
Cysteine
2-Amino-3-mercaptopropanoic acid
2-氨基-3-巰基丙酸
缩写 Cys, C
识别
CAS号 52-90-4  
52-89-1((hydrochloride))  N
PubChem 5862
ChemSpider 574 (Racemic), 5653 (L-form)
SMILES
InChI
InChIKey XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHBU
ChEBI 15356
KEGG D00026
IUPHAR配体 4782
性质
化学式 C3H7NO2S
摩尔质量 121.16 g·mol⁻¹
熔点 220 ~ 228 ℃
沸点 240 ℃(分解)
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

半胱氨酸有助於戒除酒癮,為腦部及肝臟作用時所需;對肝臟細胞的新生而言是必需品。 半胱氨酸根據研究,可提升腎上腺素,可能引起某些人失眠。

註釋

  1. ^ Nomenclature and symbolism for amino acids and peptides (IUPAC-IUB Recommendations 1983), Pure Appl. Chem., 1984, 56 (5): 595–624, doi:10.1351/pac198456050595 

參看

 
半胱氨酸在甲硫氨酸分解代谢中产生

外部連結

  • Cysteine MS Spectrum(页面存档备份,存于互联网档案馆
  • International Kidney Stone Institute(页面存档备份,存于互联网档案馆
  • http://www.chemie.fu-berlin.de/chemistry/bio/aminoacid/cystein en.html(页面存档备份,存于互联网档案馆
  • Nagano N, Ota M, Nishikawa K. Strong hydrophobic nature of cysteine residues in proteins. FEBS Lett. September 1999, 458 (1): 69–71. PMID 10518936. doi:10.1016/S0014-5793(99)01122-9. 
  • Kosher View of L-Cysteine(页面存档备份,存于互联网档案馆

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半胱氨酸, cysteine, 可簡寫為cys或c, 是20種天然氨基酸之一, 是一種含硫, 與甲硫氨酸一樣, 的非必需氨基酸, 動物體內可經由甲硫胺酸和絲氨酸合成, 有缓解修复放射线对人体的损伤作用, 在人体内还有范围广泛的解毒作用, 是丙烯腈及芳香族酸中毒的治疗用药, iupac名cysteine, amino, mercaptopropanoic, acid, 氨基, 巰基丙酸缩写, c识别cas号, hydrochloride, npubchem, 5862chemspider, racemic, 5653. 半胱氨酸 Cysteine 可簡寫為Cys或C 1 是20種天然氨基酸之一 是一種含硫 與甲硫氨酸一樣 的非必需氨基酸 動物體內可經由甲硫胺酸和絲氨酸合成 有缓解修复放射线对人体的损伤作用 在人体内还有范围广泛的解毒作用 是丙烯腈及芳香族酸中毒的治疗用药 半胱氨酸IUPAC名Cysteine 2 Amino 3 mercaptopropanoic acid 2 氨基 3 巰基丙酸缩写 Cys C识别CAS号 52 90 4 52 89 1 hydrochloride NPubChem 5862ChemSpider 574 Racemic 5653 L form SMILES C C H C O O N SInChI 1 C3H7NO2S c4 2 1 7 3 5 6 h2 7H 1 4H2 H 5 6 t2 m0 s1InChIKey XUJNEKJLAYXESH REOHCLBHBUChEBI 15356KEGG D00026IUPHAR配体 4782性质化学式 C3H7NO2S摩尔质量 121 16 g mol 熔点 220 228 沸点 240 分解 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 半胱氨酸有助於戒除酒癮 為腦部及肝臟作用時所需 對肝臟細胞的新生而言是必需品 半胱氨酸根據研究 可提升腎上腺素 可能引起某些人失眠 註釋 编辑 Nomenclature and symbolism for amino acids and peptides IUPAC IUB Recommendations 1983 Pure Appl Chem 1984 56 5 595 624 doi 10 1351 pac198456050595 參看 编辑 半胱氨酸在甲硫氨酸分解代谢中产生 半胱胺外部連結 编辑Cysteine MS Spectrum 页面存档备份 存于互联网档案馆 International Kidney Stone Institute 页面存档备份 存于互联网档案馆 http www chemie fu berlin de chemistry bio aminoacid cystein en html 页面存档备份 存于互联网档案馆 Nagano N Ota M Nishikawa K Strong hydrophobic nature of cysteine residues in proteins FEBS Lett September 1999 458 1 69 71 PMID 10518936 doi 10 1016 S0014 5793 99 01122 9 952 10 3056 9 Interaction of alcohol and smoking in the pathogenesis of upper digestive tract cancers possible chemoprevention with cysteine Cystine Kidney Stones Kosher View of L Cysteine 页面存档备份 存于互联网档案馆 Template Cough and cold preparations 英语 Template Cough and cold preparations Template E number infobox 920 929 英语 Template E number infobox 920 929 取自 https zh wikipedia org w index php title 半胱氨酸 amp oldid 65723566, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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