fbpx
维基百科

光甾醇

光甾醇(英語:Lumisterol,又叫光固醇,(3b,9b,10a,22E)-Ergosta-5,7,22-trien-3-ol)是一种分子式C28H44O类固醇化合物,是麦角固醇的(9β,10α)立体异构[2]。过去的维生素D1实际上是维生素D2和光甾醇的混合物,光甾醇可通过σ[1,7]迁移反应转化为维生素D2[3]

Lumisterol
IUPAC名
(3S,9R,10S,13R,14R,17R)-17-[(E,2R,5R)-5,6-Dimethylhept-3-en-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
识别
CAS号 474-69-1  
PubChem 6436872
ChemSpider 4941479
SMILES
 
  • O[C@@H]4C/C3=C/C=C1\[C@@H](CC[C@]2([C@H]1CC[C@@H]2[C@@H](/C=C/[C@H](C)C(C)C)C)C)[C@]3(C)CC4
InChI
 
  • 1/C28H44O/c1-18(2)19(3)7-8-20(4)24-11-12-25-23-10-9-21-17-22(29)13-15-27(21,5)26(23)14-16-28(24,25)6/h7-10,18-20,22,24-26,29H,11-17H2,1-6H3/b8-7+/t19-,20+,22-,24+,25-,26+,27+,28+/m0/s1
InChIKey DNVPQKQSNYMLRS-YAPGYIAOBK
性质
化学式 C28H44O
摩尔质量 396.65 g·mol−1
熔点 118 °C(391 K)[1]
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

光甾醇还有一种与7-脱氢胆固醇相似的类似物,称为光甾醇3[4]

转化为维生素D2 编辑

 

参考文献 编辑

  1. ^ A. Windaus, K. Dithmar, E. Fernholz. Über das Lumisterin. Justus Liebig's Annalen der Chemie. 1932, 493 (1): 259–271 [2020-01-18]. doi:10.1002/jlac.19324930117 (德语). 
  2. ^ Dewick, Paul M. Medicinal Natural Products. A Biosynthetic Approach (PDF) Second. New York: John Wiley & Sons. 2002: 259 [2020-01-01]. ISBN 0-471-49640-5. (原始内容 (PDF)于2018-02-19). 
  3. ^ Friedmann, Ernst. Neurath, Hans , 编. Vitamin D. Perspectives in Biochemistry. Volume 1. Washington, DC: American Chemical Society. 1989 [2020-01-01]. ISBN 978-0-8412-1621-1. (原始内容于2014-01-03). 
  4. ^ National Center for Biotechnology Information. Lumisterol 3 (CID=111049). PubChem Compound Database. [10 April 2018]. (原始内容于2020-01-01) (英语). 


光甾醇, 英語, lumisterol, 又叫光固醇, ergosta, trien, 是一种分子式为c28h44o的类固醇化合物, 是麦角固醇的, 10α, 立体异构物, 过去的维生素d1实际上是维生素d2和的混合物, 可通过σ, 迁移反应转化为维生素d2, lumisteroliupac名, dimethylhept, dimethyl, decahydro, cyclopenta, phenanthren, ol识别cas号, pubchem, 6436872chemspider, 4941479smiles. 光甾醇 英語 Lumisterol 又叫光固醇 3b 9b 10a 22E Ergosta 5 7 22 trien 3 ol 是一种分子式为C28H44O的类固醇化合物 是麦角固醇的 9b 10a 立体异构物 2 过去的维生素D1实际上是维生素D2和光甾醇的混合物 光甾醇可通过s 1 7 迁移反应转化为维生素D2 3 LumisterolIUPAC名 3S 9R 10S 13R 14R 17R 17 E 2R 5R 5 6 Dimethylhept 3 en 2 yl 10 13 dimethyl 2 3 4 9 11 12 14 15 16 17 decahydro 1H cyclopenta a phenanthren 3 ol识别CAS号 474 69 1 PubChem 6436872ChemSpider 4941479SMILES O C H 4C C3 C C C1 C H CC C 2 C H 1CC C H 2 C H C C C H C C C C C C C 3 C CC4InChI 1 C28H44O c1 18 2 19 3 7 8 20 4 24 11 12 25 23 10 9 21 17 22 29 13 15 27 21 5 26 23 14 16 28 24 25 6 h7 10 18 20 22 24 26 29H 11 17H2 1 6H3 b8 7 t19 20 22 24 25 26 27 28 m0 s1InChIKey DNVPQKQSNYMLRS YAPGYIAOBK性质化学式 C28H44O摩尔质量 396 65 g mol 1熔点 118 C 391 K 1 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 光甾醇还有一种与7 脱氢胆固醇相似的类似物 称为光甾醇3 4 转化为维生素D2 编辑 nbsp 参考文献 编辑 A Windaus K Dithmar E Fernholz Uber das Lumisterin Justus Liebig s Annalen der Chemie 1932 493 1 259 271 2020 01 18 doi 10 1002 jlac 19324930117 德语 Dewick Paul M Medicinal Natural Products A Biosynthetic Approach PDF Second New York John Wiley amp Sons 2002 259 2020 01 01 ISBN 0 471 49640 5 原始内容存档 PDF 于2018 02 19 Friedmann Ernst Neurath Hans 编 Vitamin D Perspectives in Biochemistry Volume 1 Washington DC American Chemical Society 1989 2020 01 01 ISBN 978 0 8412 1621 1 原始内容存档于2014 01 03 National Center for Biotechnology Information Lumisterol 3 CID 111049 PubChem Compound Database 10 April 2018 原始内容存档于2020 01 01 英语 nbsp 这是一篇关于类固醇的小作品 你可以通过编辑或修订扩充其内容 查论编 取自 https zh wikipedia org w index php title 光甾醇 amp oldid 62054151, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

文章

,阅读,下载,免费,免费下载,mp3,视频,mp4,3gp, jpg,jpeg,gif,png,图片,音乐,歌曲,电影,书籍,游戏,游戏。