盆苯

盆苯（英語：Benzvalene），又称休克尔苯（英語：Hückel benzene）或盆烯^[1][2]，是苯的价键异构体。盆苯性质不稳定，在室温即定量转变为苯。半衰期为10天。也可以看作苯的共振式。^[3]1971年，Thomas J. Katz等人成功合成了盆苯。^[4][5]

盆苯
IUPAC名 Tricyclo[3.1.0.02,6]hex-3-ene 三环[3.1.0.0^2,6]-3-己烯
别名	休克爾苯 盆烯
识别
CAS号	659-85-8
PubChem	136470
SMILES	C1=CC2C3C1C23
InChI	1/C6H6/c1-2-4-5-3(1)6(4)5/h1-6H
性质
化学式	C6H6
摩尔质量	78.1 g·mol⁻¹
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

1971年的合成路线是在二甲醚中用甲基锂与环戊二烯反应（温度为 -45°C）。溶液中的烃具有非常难闻的气味。因为这种物质存在很大的空间位阻应变，纯物质很容易爆炸，甚至受到摩擦时都会发生。

这种化合物转化成苯的化学半衰期大约为10天。这种对称禁阻的转化被认为是经过一个双自由基中间体。^[6]

参考资料

1. 盆烯分子与N掺杂锐钛矿型TiO_2体系所致的禁带宽度变窄现象的第一性原理研究. [2014-12-30]. （原始内容于2019-08-21）. 
2. 盆烯的一氯取代物有几种?. [2014-12-30]. （原始内容于2019-06-30）. 
3. Christl, Manfred. Benzvalene—Properties and Synthetic Potential. Angewandte Chemie International Edition in English (Wiley-Blackwell). 1981, 20 (67): 529–546. ISSN 0570-0833. doi:10.1002/anie.198105291. 
4. Katz, Thomas J.; Wang, E. Jang; Acton, Nancy. Benzvalene synthesis. Journal of the American Chemical Society (American Chemical Society (ACS)). 1971, 93 (15): 3782–3783. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja00744a045. 
5. Katz, Thomas J.; Roth, Ronald J.; Acton, Nancy; Carnahan, Eileen Jang. Synthesis of Benzvalene†. The Journal of Organic Chemistry (American Chemical Society (ACS)). 1999, 64 (20): 7663–7664. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo990883g. 
6. Rearrangements and interconversions of compounds of the formula (CH)n Lawrence T. Scott, Maitland. Jones Chem. Rev., 1972, 72 (2), pp 181–202 doi:10.1021/cr60276a004