fbpx
维基百科

二丙醚

二丙醚,又稱丙醚,(Dipropyl ether)是一种醚类结构简式(CH3CH2CH2)2O,是一种无色易燃有香气的液体。

二丙醚
IUPAC名
1-Propoxypropane
别名 丙醚
正丙醚
识别
CAS号 111-43-3  
PubChem 8114
ChemSpider 7823
SMILES
 
  • O(CCC)CCC
InChI
 
  • 1/C6H14O/c1-3-5-7-6-4-2/h3-6H2,1-2H3
InChIKey POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYAT
性质
化学式 C6H14O
摩尔质量 102.17 g·mol−1
外观 无色液体
密度 0.75 g/cm3[1]
熔点 -122 °C(151 K)([1]
沸点 90 °C(363 K)([1]
溶解性 3 g/L (20 °C)
危险性
闪点 −18 °C(0 °F)[1]
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

制备 编辑

酸催化醇分子间脱水 编辑

正丙醇对甲苯磺酸(一种强酸)催化下加热,脱水生成二丙醚。该法可用于从伯醇制对称的醚类。[2]

威廉姆逊合成 编辑

碱性条件下正丙基醇钠与正丙基卤代烷发生亲核取代反应,得二丙醚。[3]

 

安全性 编辑

作为一种醚,二丙醚在空气中缓慢地自然氧化生成加热爆炸的过氧化物[2] 2,6-二叔丁基對甲酚常为抗氧化剂添加到醚类试剂中。 [4]蒸馏前需加亚铁盐除过氧化物,并且不允许蒸干。[5]

参考资料 编辑

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Record in the GESTIS Substance Database from the IFA英语Institute for Occupational Safety and Health
  2. ^ 2.0 2.1 O'Neil, Maryadele; Heckelman, Patricia; Koch, Cherie; Roman, Kristin (编). Merck Index of Chemicals and Drugs 14th. Merck Research Laboratories. 2006. ISBN 978-0-911910-00-1. 
  3. ^ Fox, Marye; Whitesell, James. Organic Chemistry, 3rd ed.. Jones & Bartlett Publishers. 2004. ISBN 978-0763735869. 
  4. ^ Diethyl ether product listing. Sigma-Aldrich. [2012-07-03]. (原始内容于2020-10-28).  (页面存档备份,存于互联网档案馆
  5. ^ Organic peroxide hazards. Canadian Centre for Occupational Health and Safety. [2012-07-03]. (原始内容于2020-11-12).  (页面存档备份,存于互联网档案馆

二丙醚, 又稱丙醚, dipropyl, ether, 是一种醚类, 结构简式, ch3ch2ch2, 是一种无色易燃有香气的液体, iupac名1, propoxypropane别名, 丙醚正丙醚识别cas号, pubchem, 8114chemspider, 7823smiles, cccinchi, c6h14o, 2h3inchikey, polcuavzomrgsn, uhfffaoyat性质化学式, c6h14o摩尔质量, 1外观, 无色液体密度, 熔点, 沸点, 溶解性, 危险性闪点, 若非注明, 所. 二丙醚 又稱丙醚 Dipropyl ether 是一种醚类 结构简式 CH3CH2CH2 2O 是一种无色易燃有香气的液体 二丙醚IUPAC名1 Propoxypropane别名 丙醚正丙醚识别CAS号 111 43 3 PubChem 8114ChemSpider 7823SMILES O CCC CCCInChI 1 C6H14O c1 3 5 7 6 4 2 h3 6H2 1 2H3InChIKey POLCUAVZOMRGSN UHFFFAOYAT性质化学式 C6H14O摩尔质量 102 17 g mol 1外观 无色液体密度 0 75 g cm3 1 熔点 122 C 151 K 1 沸点 90 C 363 K 1 溶解性 水 3 g L 20 C 危险性闪点 18 C 0 F 1 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 目录 1 制备 1 1 酸催化醇分子间脱水 1 2 威廉姆逊合成 2 安全性 3 参考资料制备 编辑酸催化醇分子间脱水 编辑 正丙醇在对甲苯磺酸 一种强酸 催化下加热 脱水生成二丙醚 该法可用于从伯醇制对称的醚类 2 威廉姆逊合成 编辑 碱性条件下正丙基醇钠与正丙基卤代烷发生亲核取代反应 得二丙醚 3 nbsp 安全性 编辑作为一种醚 二丙醚在空气中缓慢地自然氧化生成加热爆炸的过氧化物 2 2 6 二叔丁基對甲酚常为抗氧化剂添加到醚类试剂中 4 蒸馏前需加亚铁盐除过氧化物 并且不允许蒸干 5 参考资料 编辑 1 0 1 1 1 2 1 3 Record in the GESTIS Substance Database from the IFA 英语 Institute for Occupational Safety and Health 2 0 2 1 O Neil Maryadele Heckelman Patricia Koch Cherie Roman Kristin 编 Merck Index of Chemicals and Drugs 14th Merck Research Laboratories 2006 ISBN 978 0 911910 00 1 Fox Marye Whitesell James Organic Chemistry 3rd ed Jones amp Bartlett Publishers 2004 ISBN 978 0763735869 Diethyl ether product listing Sigma Aldrich 2012 07 03 原始内容存档于2020 10 28 页面存档备份 存于互联网档案馆 Organic peroxide hazards Canadian Centre for Occupational Health and Safety 2012 07 03 原始内容存档于2020 11 12 页面存档备份 存于互联网档案馆 取自 https zh wikipedia org w index php title 二丙醚 amp oldid 76710079, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

文章

,阅读,下载,免费,免费下载,mp3,视频,mp4,3gp, jpg,jpeg,gif,png,图片,音乐,歌曲,电影,书籍,游戏,游戏。