乳酸正丁酯是一种有机化合物,化学式为C7H14O3。它可由乳酸和正丁醇的催化酯化反应制得。[4]它可用作溶剂和化工原料,以及和乳制品相关的调味剂。[2]它可以代谢为乳酸,以及正丁醇、正丁醛和正丁酸。[5]
n-Butyl lactate |
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IUPAC名 Butyl 2-hydroxypropanoate |
别名 | 2-羟基丙酸丁酯 乳酸丁酯 |
识别 |
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CAS号 | 138-22-7 |
PubChem | 8738 |
ChemSpider | 8409 |
SMILES | |
InChI | - 1S/C7H14O3/c1-3-4-5-10-7(9)6(2)8/h6,8H,3-5H2,1-2H3
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InChIKey | MRABAEUHTLLEML-UHFFFAOYSA-N |
EINECS | 205-316-4 |
RTECS | OD4025000 |
MeSH | C114966 |
性质 |
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化学式 | C7H14O3 |
摩尔质量 | 146.18 g·mol−1 |
外观 | 无色液体 |
氣味 | Mild, transient |
密度 | 0.98 g/cm3 (20°C)[1] |
熔点 | -43 °C(230 K) |
沸点 | 188 °C(461 K) |
溶解性(水) | 微溶(水)[1]
易溶(乙醚, 乙醇)[2] |
蒸氣壓 | 0.4 mmHg (20°C)[1] |
危险性 |
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致死量或浓度: |
| >5 g/kg (oral, rabbit)[3]
>2000 mg/kg (oral, rat)[3] >5 g/kg (skin, rabbit)[3] >5000 mg/kg (skin, rat)[3] 12 g/kg (subcutaneous, rat)[3] |
| 11 g/kg (subcutaneous, mouse)[3] |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
参考文献 - ^ 1.0 1.1 1.2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0082. NIOSH.
- ^ 2.0 2.1 CID 8738 from PubChem
- ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 N-butyl lactate. CDC/NIOSH. [2021-06-17]. (原始内容于2021-04-08). (页面存档备份,存于互联网档案馆)
- ^ Kuo-Tseng Li, Chih-Kai Wang. Esterification of lactic acid over TiO2–Al2O3 catalysts. Applied Catalysis A: General. 2012-08,. 433-434: 275–279 [2021-06-17]. doi:10.1016/j.apcata.2012.05.032 (英语).
- ^ n-Butyl lactate. OSHA. [2021-06-17]. (原始内容于2017-07-31). (页面存档备份,存于互联网档案馆)
乳酸正丁酯, 是一种有机化合物, 化学式为c7h14o3, 它可由乳酸和正丁醇的催化酯化反应制得, 它可用作溶剂和化工原料, 以及和乳制品相关的调味剂, 它可以代谢为乳酸, 以及正丁醇, 正丁醛和正丁酸, butyl, lactateiupac名butyl, hydroxypropanoate别名, 羟基丙酸丁酯乳酸丁酯识别cas号, pubchem, 8738chemspider, 8409smiles, ccccoc, oinchi, c7h14o3, 2h3inchikey, mrabaeuhtlleml, . 乳酸正丁酯是一种有机化合物 化学式为C7H14O3 它可由乳酸和正丁醇的催化酯化反应制得 4 它可用作溶剂和化工原料 以及和乳制品相关的调味剂 2 它可以代谢为乳酸 以及正丁醇 正丁醛和正丁酸 5 n Butyl lactateIUPAC名Butyl 2 hydroxypropanoate别名 2 羟基丙酸丁酯乳酸丁酯识别CAS号 138 22 7 PubChem 8738ChemSpider 8409SMILES CCCCOC O C C OInChI 1S C7H14O3 c1 3 4 5 10 7 9 6 2 8 h6 8H 3 5H2 1 2H3InChIKey MRABAEUHTLLEML UHFFFAOYSA NEINECS 205 316 4RTECS OD4025000MeSH C114966性质化学式 C7H14O3摩尔质量 146 18 g mol 1外观 无色液体氣味 Mild transient密度 0 98 g cm3 20 C 1 熔点 43 C 230 K 沸点 188 C 461 K 溶解性 水 微溶 水 1 易溶 乙醚 乙醇 2 蒸氣壓 0 4 mmHg 20 C 1 危险性致死量或浓度 LD50 中位剂量 gt 5 g kg oral rabbit 3 gt 2000 mg kg oral rat 3 gt 5 g kg skin rabbit 3 gt 5000 mg kg skin rat 3 12 g kg subcutaneous rat 3 LDLo 最低 11 g kg subcutaneous mouse 3 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考文献 编辑 1 0 1 1 1 2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0082 NIOSH 2 0 2 1 CID 8738 from PubChem 3 0 3 1 3 2 3 3 3 4 3 5 N butyl lactate CDC NIOSH 2021 06 17 原始内容存档于2021 04 08 页面存档备份 存于互联网档案馆 Kuo Tseng Li Chih Kai Wang Esterification of lactic acid over TiO2 Al2O3 catalysts Applied Catalysis A General 2012 08 433 434 275 279 2021 06 17 doi 10 1016 j apcata 2012 05 032 英语 n Butyl lactate OSHA 2021 06 17 原始内容存档于2017 07 31 页面存档备份 存于互联网档案馆 取自 https zh wikipedia org w index php title 乳酸正丁酯 amp oldid 73640267, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,
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