链甾醇 (英語:Desmosterol ,也称为24-脱氢胆甾醇 )是胆固醇 合成的中间产物之一[1] ,从7-脱氢链甾醇 转化而来,由24-脱氢胆固醇还原酶 催化形成胆固醇[2] 。
链甾醇 IUPAC名 (3S ,8S ,9S ,10R ,13R ,14S ,17R )-10,13-dimethyl-17-[(2R )-6-methylhept-5-en-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H -cyclopenta[a ]phenanthren-3-ol 别名 Cholesta-5,24-dien-3β-ol 识别 CAS号 313-04-2 PubChem 439577 ChemSpider 388662 SMILES
O[C@@H]4C/C3=C/C[C@@H]1[C@H](CC[C@]2([C@H]1CC[C@@H]2[C@H](C)CC\C=C(/C)C)C)[C@@]3(C)CC4 InChI
1/C27H44O/c1-18(2)7-6-8-19(3)23-11-12-24-22-10-9-20-17-21(28)13-15-26(20,4)25(22)14-16-27(23,24)5/h7,9,19,21-25,28H,6,8,10-17H2,1-5H3/t19-,21+,22+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1 InChIKey AVSXSVCZWQODGV-DPAQBDIFBV ChEBI 17737 IUPHAR配体 2748 性质 化学式 C27 H44 O 摩尔质量 384.64 g/mol g·mol⁻¹ 外观 White powder 熔点 121.5 °C(395 K) 若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa) 下。
参考文献 ^ Vainio, S.; Jansen, M.; Koivusalo, M.; Rog, T.; Karttunen, M.; Vattulainen, I.; Ikonen, E. . Journal of Biological Chemistry. 25 October 2005, 281 (1): 348–355 [30 June 2015] . PMID 16249181 . doi:10.1074/jbc.M509530200 . (原始内容存档于2019-12-31). ^ Keber, R.; Rozman, D.; Horvat, S. . The Journal of Lipid Research. 23 October 2012, 54 (1): 20–33 [30 June 2015] . PMC 3520525 . PMID 23093550 . doi:10.1194/jlr.R032326 . (原始内容存档于2019-12-31).
链甾醇, 英語, desmosterol, 也称为24, 脱氢胆甾醇, 是胆固醇合成的中间产物之一, 从7, 脱氢转化而来, 由24, 脱氢胆固醇还原酶, 英语, dehydrocholesterol, reductase, 催化形成胆固醇, iupac名, dimethyl, methylhept, dodecahydro, cyclopenta, phenanthren, ol别名, cholesta, dien, ol识别cas号, pubchem, 439577chemspider, 388662smile. 链甾醇 英語 Desmosterol 也称为24 脱氢胆甾醇 是胆固醇合成的中间产物之一 1 从7 脱氢链甾醇转化而来 由24 脱氢胆固醇还原酶 英语 24 dehydrocholesterol reductase 催化形成胆固醇 2 链甾醇IUPAC名 3S 8S 9S 10R 13R 14S 17R 10 13 dimethyl 17 2R 6 methylhept 5 en 2 yl 2 3 4 7 8 9 11 12 14 15 16 17 dodecahydro 1H cyclopenta a phenanthren 3 ol别名 Cholesta 5 24 dien 3b ol识别CAS号 313 04 2 PubChem 439577ChemSpider 388662SMILES O C H 4C C3 C C C H 1 C H CC C 2 C H 1CC C H 2 C H C CC C C C C C C 3 C CC4InChI 1 C27H44O c1 18 2 7 6 8 19 3 23 11 12 24 22 10 9 20 17 21 28 13 15 26 20 4 25 22 14 16 27 23 24 5 h7 9 19 21 25 28H 6 8 10 17H2 1 5H3 t19 21 22 23 24 25 26 27 m1 s1InChIKey AVSXSVCZWQODGV DPAQBDIFBVChEBI 17737IUPHAR配体 2748性质化学式 C27H44O摩尔质量 384 64 g mol g mol 外观 White powder熔点 121 5 C 395 K 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考文献 编辑 Vainio S Jansen M Koivusalo M Rog T Karttunen M Vattulainen I Ikonen E Significance of Sterol Structural Specificity DESMOSTEROL CANNOT REPLACE CHOLESTEROL IN LIPID RAFTS Journal of Biological Chemistry 25 October 2005 281 1 348 355 30 June 2015 PMID 16249181 doi 10 1074 jbc M509530200 原始内容存档于2019 12 31 Keber R Rozman D Horvat S Sterols in spermatogenesis and sperm maturation The Journal of Lipid Research 23 October 2012 54 1 20 33 30 June 2015 PMC 3520525 PMID 23093550 doi 10 1194 jlr R032326 原始内容存档于2019 12 31 这是一篇关于类固醇的小作品 你可以通过编辑或修订扩充其内容 查论编 取自 https zh wikipedia org w index php title 链甾醇 amp oldid 61832059, 维基百科,wiki ,书籍,书籍,图书馆,
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