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醫學聲明。
貝克型肌肉萎縮症是肌肉萎縮蛋白缺陷造成的疾病，患者可以製造肌肉萎縮蛋白，但功能不正常且無法百分之百有效工作。雖與杜興氏肌肉營養不良症有相同的基因缺陷，但表現型有所不同，此症患者病症通常較輕微。裘馨氏肌肉萎縮症的肌肉萎縮蛋白是完全缺陷，而此症的肌肉萎縮蛋白只是部分缺陷。
其發生率為1/30000，發病年齡平均為11歲。
遺傳方面，其遺傳方式為一種X染色體性聯隱性遺傳的進行性肌肉萎縮症，女性通常只會是隱性帶因者。
此病命名自1955年發表文章描述此病的德國醫生彼得·艾米爾·貝克（Peter Emil Becker）。
參考資料 编辑
貝克型肌肉萎縮症, 维基百科中的醫學内容仅供参考, 並不能視作專業意見, 如需獲取醫療幫助或意見, 请咨询专业人士, 詳見醫學聲明, 是肌肉萎縮蛋白缺陷造成的疾病, 患者可以製造肌肉萎縮蛋白, 但功能不正常且無法百分之百有效工作, 雖與杜興氏肌肉營養不良症有相同的基因缺陷, 但表現型有所不同, 此症患者病症通常較輕微, 裘馨氏肌肉萎縮症的肌肉萎縮蛋白是完全缺陷, 而此症的肌肉萎縮蛋白只是部分缺陷, becker, muscular, dystrophy症状肌肉無力, 心肌病變类型肌肉萎缩症, duchenne, b. 维基百科中的醫學内容仅供参考 並不能視作專業意見 如需獲取醫療幫助或意見 请咨询专业人士 詳見醫學聲明 貝克型肌肉萎縮症是肌肉萎縮蛋白缺陷造成的疾病 患者可以製造肌肉萎縮蛋白 但功能不正常且無法百分之百有效工作 雖與杜興氏肌肉營養不良症有相同的基因缺陷 但表現型有所不同 此症患者病症通常較輕微 裘馨氏肌肉萎縮症的肌肉萎縮蛋白是完全缺陷 而此症的肌肉萎縮蛋白只是部分缺陷 Becker s muscular dystrophy症状肌肉無力 心肌病變类型肌肉萎缩症 Duchenne and Becker muscular dystrophy 疾病肇因突变診斷方法肌活組織檢查 creatine kinase measurement 基因檢測 肌電圖治療物理治療 抗心律失常药 基因治療 職能治療分类和外部资源醫學專科神經學ICD 118C70 0ICD 10G71 0ICD 9 CM359 1OMIM300376DiseasesDB1280MedlinePlus000706eMedicinepmr 14Orphanet98895 编辑此条目的维基数据 其發生率為1 30000 發病年齡平均為11歲 遺傳方面 其遺傳方式為一種X染色體性聯隱性遺傳的進行性肌肉萎縮症 女性通常只會是隱性帶因者 此病命名自1955年發表文章描述此病的德國醫生彼得 艾米爾 貝克 Peter Emil Becker 參考資料 编辑罕見遺傳疾病一點通 取自 https zh wikipedia org w index php title 貝克型肌肉萎縮症 amp oldid 45661402, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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