^Synthesis of 2-({[4-(4-{[(E)-1-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl) methylidene]amino}phenoxy)phenyl]imino}methyl)- 6 -methoxy phenol A. A. jarrahpour, M. Zarei Molbank 2004, M352 [1] （页面存档备份，存于互联网档案馆） open access publication.
一月 27, 2023
希夫碱, 英語, schiff, base, 或译为席夫碱, 施夫碱, 偶氮甲碱, azomethine, 是一类在氮原子上连有烷基或芳基的较稳定的亚胺, 名字来源于化学家雨果, 希夫, 它的通式为r1r2c, r3为芳基或烷基, 不能是氢, 的基本結構能以亞胺的通式表示, 但分子在, 位置必須連接烷基或芳基, 不能是氢, 芳香的通常由芳香胺先与羰基化合物, 发生亲核加成反应生成类似半缩醛的半胺醛, 然后发生失水反应生成亚胺得到, 以下是一个典型的制取反应, 二氨基苯醚1, mmol, 与o, 香草醛2, mmol. 希夫碱 英語 Schiff base 或译为席夫碱 施夫碱 偶氮甲碱 Azomethine 是一类在氮原子上连有烷基或芳基的较稳定的亚胺 名字来源于化学家雨果 希夫 1 它的通式为R1R2C N R3 R3为芳基或烷基 不能是氢 希夫碱的基本結構能以亞胺的通式表示 但希夫碱分子在 R3 位置必須連接烷基或芳基 不能是氢 芳香的希夫碱通常由芳香胺先与羰基化合物 醛 酮 发生亲核加成反应生成类似半缩醛的半胺醛 然后发生失水反应生成亚胺得到 以下是一个典型的希夫碱制取反应 2 4 4 二氨基苯醚1 1 00 g 5 00 mmol 与o 香草醛2 1 52 g 10 00 mmol 在甲醇 40 00 mL 中混合 在室温下静待1小时 会出现橙色沉淀 经过滤和用甲醇洗涤过后 即可得到纯净的希夫碱3 2 27 g 97 00 希夫碱的生成也是酶与底物结合的常见形式 例如 醛缩酶与1 6 二磷酸果糖结合 生成3 磷酸甘油醛和磷酸二羟丙酮 参见 编辑亚胺参考资料 编辑 IUPAC Schiff bases S05498 International Union of Pure and Applied Chemistry IUPAC 2022 03 05 原始内容存档于2022 01 24 Synthesis of 2 4 4 E 1 2 hydroxy 3 methoxyphenyl methylidene amino phenoxy phenyl imino methyl 6 methoxy phenol A A jarrahpour M Zarei Molbank 2004 M352 1 页面存档备份 存于互联网档案馆 open access publication 取自 https zh wikipedia org w index php title 希夫碱 amp oldid 74102309, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
