螯变反应是环加成反应的一种，反应中，一个反应物的一个原子向另一个反应物共轭系统的两端原子加成，形成两个新的σ键。[1]反应底物减少一个π键，该原子的配位数上升。
螯变反应形式上是(m+1)环加成反应，反应产物大多为五元环。逆反应称螯变消除反应，其驱动力常常是气态产物导致的熵增优势。螯变反应与逆反应都是立体专一反应，都遵守分子轨道对称守恒原理。
常见的螯变反应是1,3-丁二烯与二氧化硫的加成反应。该反应是可逆的，100°C以下有利于生成加成产物，100°C以上加成产物分解。ΔH = -16.5kcal/mol，平衡常数在100°C时约等于1。利用这个反应，环丁烯砜（固体）可用来提供1,3-丁二烯（气体）。
3-吡咯啉类化合物用N-硝基羟胺处理，得到一个二氮烯，分解生成氮气和一个二烯。
合成六苯基苯时，最后一步采用了螯变消除反应。用取代环戊二烯酮与炔烃加成生成取代双环[2.2.1]庚二烯-7-酮，脱羰得到六苯基苯：[2][3]
环状砜类通过螯变消除反应，放出二氧化硫，生成二烯烃，紧接着与亲双烯体发生狄尔斯-阿尔德反应，是合成某类多环化合物的常用方法。[4]下图的反应也是螯变消除反应的一个应用：[5]
参见参考资料 - ^ IUPAC金色书对“螯变反应”的定义：[1] （页面存档备份，存于互联网档案馆）。
- ^ L. F. Fieser, Org. Synth. V: 604 (1973).
- ^ M. A. Ogliaruso, M. G. Romanelli, and E. I. Becker, Chem. Rev. 65: 261 (1965).
- ^ M. E. Cava, M. J. Mitchell, and A. A. Deana, J. Org. Chem. 25: 1481 (1960).
- ^ K. C. Nicolaou, W. E. Barnette, and P. Ma, J. Org. Chem. 45: 1463 (1980).
螯变反应, 是环加成反应的一种, 反应中, 一个反应物的一个原子向另一个反应物共轭系统的两端原子加成, 形成两个新的σ键, 反应底物减少一个π键, 该原子的配位数上升, 形式上是, 环加成反应, 反应产物大多为五元环, 逆反应称螯变消除反应, 其驱动力常常是气态产物导致的熵增优势, 与逆反应都是立体专一反应, 都遵守分子轨道对称守恒原理, 常见的是1, 丁二烯与二氧化硫的加成反应, 该反应是可逆的, c以下有利于生成加成产物, c以上加成产物分解, 5kcal, 平衡常数在100, c时约等于1, 利用这个反应, . 螯变反应是环加成反应的一种 反应中 一个反应物的一个原子向另一个反应物共轭系统的两端原子加成 形成两个新的s键 1 反应底物减少一个p键 该原子的配位数上升 螯变反应形式上是 m 1 环加成反应 反应产物大多为五元环 逆反应称螯变消除反应 其驱动力常常是气态产物导致的熵增优势 螯变反应与逆反应都是立体专一反应 都遵守分子轨道对称守恒原理 常见的螯变反应是1 3 丁二烯与二氧化硫的加成反应 该反应是可逆的 100 C以下有利于生成加成产物 100 C以上加成产物分解 DH 16 5kcal mol 平衡常数在100 C时约等于1 利用这个反应 环丁烯砜 固体 可用来提供1 3 丁二烯 气体 3 吡咯啉类化合物用N 硝基羟胺处理 得到一个二氮烯 分解生成氮气和一个二烯 合成六苯基苯时 最后一步采用了螯变消除反应 用取代环戊二烯酮与炔烃加成生成取代双环 2 2 1 庚二烯 7 酮 脱羰得到六苯基苯 2 3 环状砜类通过螯变消除反应 放出二氧化硫 生成二烯烃 紧接着与亲双烯体发生狄尔斯 阿尔德反应 是合成某类多环化合物的常用方法 4 下图的反应也是螯变消除反应的一个应用 5 参见 编辑环加成反应参考资料 编辑 IUPAC金色书对 螯变反应 的定义 1 页面存档备份 存于互联网档案馆 L F Fieser Org Synth V 604 1973 M A Ogliaruso M G Romanelli and E I Becker Chem Rev 65 261 1965 M E Cava M J Mitchell and A A Deana J Org Chem 25 1481 1960 K C Nicolaou W E Barnette and P Ma J Org Chem 45 1463 1980 取自 https zh wikipedia org w index php title 螯变反应 amp oldid 56852232, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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