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苯甲腈

十二月 26, 2023

苯甲腈是具有示性式 C6H5CN的芳香化合物，简写为PhCN。苯甲腈是一种無色，有甜杏仁味的液体。它可以通过苯甲酰胺脱水或者通过氰化钠和溴苯反应制备。

苯甲腈
苯甲腈的棒球模型
苯甲腈的填充模型
别名 氰基苯
苯基氰
识别
CAS号 100-47-0  Y
PubChem 7505
ChemSpider 7224
SMILES
 
  • c1ccc(cc1)C#N
InChI
 
  • 1/C7H5N/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H
InChIKey JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYAY
KEGG C09814
性质
化学式 C7H5N
摩尔质量 103.04 g·mol⁻¹
密度 1.01 g/ml（20℃）[1]
熔点 −13 °C[1]
沸点 191 °C[1]
溶解性（水） 10 g·l−1（20℃）[1]
折光度n
D 		1.5289（20℃）[1]
危险性
警示术语 R：R21/22
安全术语 S：S2, S23
欧盟编号 608-012-00-3
欧盟分类 Harmful (Xn)
NFPA 704
2
3
0
 
闪点 75 °C
自燃温度 550 °C
爆炸極限 1.4–7.2%
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

應用 编辑

苯甲腈是一种有用的溶剂，可以做成許多衍生物。它和胺反应的生成物水解後可得到N－取代的苯甲酰胺。[2]它是通过与苯基溴化镁反应再甲醇解制备Ph2C=NH（沸点151 °C，8mm Hg）的前体。[3]

歷史 编辑

苯甲腈最早于1844年被德國化學家赫尔曼·斐林（英语：Hermann Fehling）发现，他利用加热苯甲酸铵，使其分解的方式得到。[4]

2018年，苯甲腈被发现存在于星际物质中。[5]

危害 编辑

燃烧苯甲腈会产生含有氢氰酸的气体。[1]

参考文献 编辑

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 Record of Benzonitril in the GESTIS Substance Database from the IFA（英语：Institute for Occupational Safety and Health）
  2. ^ Cooper, F.C.; Partridge, M. W. (1963). "N-Phenylbenzamidine". Org. Synth.; Coll. Vol. 4: 769. 
  3. ^ Pickard, P. L.; Tolbert, T. L. (1973). "Diphenyl Ketimine". Org. Synth.; Coll. Vol. 5: 520. 
  4. ^ Hermann Fehling. Ueber die Zersetzung des benzoësauren Ammoniaks durch die Wärme. Annalen der Chemie und Pharmacie. 1844, 49 (1): 91–97. doi:10.1002/jlac.18440490106. 
  5. ^ McGuire, Brett A.; et al. Detection of the aromatic molecule benzonitrile (c\sC6H5CN) in the interstellar medium. Science. January 2018, 359 (6372): 202–205. Bibcode:2018Sci...359..202M. PMID 29326270. arXiv:1801.04228  . doi:10.1126/science.aao4890. 

外部链接 编辑

  • 国际化学品安全卡1103

十二月 26, 2023
苯甲腈, 是具有示性式, c6h5cn的芳香化合物, 简写为phcn, 是一种無色, 有甜杏仁味的液体, 它可以通过苯甲酰胺脱水或者通过氰化钠和溴苯反应制备, 的棒球模型, 的填充模型别名, 氰基苯, 苯基氰识别cas号, ypubchem, 7505chemspider, 7224smiles, c1ccc, ninchi, c7h5n, 5hinchikey, jfdzbhwffuwgje, uhfffaoyaykegg, c09814性质化学式, c7h5n摩尔质量, 密度, 熔点, 沸点, 溶解性, 折光度. 苯甲腈是具有示性式 C6H5CN的芳香化合物 简写为PhCN 苯甲腈是一种無色 有甜杏仁味的液体 它可以通过苯甲酰胺脱水或者通过氰化钠和溴苯反应制备 苯甲腈苯甲腈的棒球模型 苯甲腈的填充模型别名 氰基苯 苯基氰识别CAS号 100 47 0 YPubChem 7505ChemSpider 7224SMILES c1ccc cc1 C NInChI 1 C7H5N c8 6 7 4 2 1 3 5 7 h1 5HInChIKey JFDZBHWFFUWGJE UHFFFAOYAYKEGG C09814性质化学式 C7H5N摩尔质量 103 04 g mol 密度 1 01 g ml 20 1 熔点 13 C 1 沸点 191 C 1 溶解性 水 10 g l 1 20 1 折光度nD 1 5289 20 1 危险性警示术语 R R21 22安全术语 S S2 S23欧盟编号 608 012 00 3欧盟分类 Harmful Xn NFPA 704 2 3 0 闪点 75 C自燃温度 550 C爆炸極限 1 4 7 2 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 目录 1 應用 2 歷史 3 危害 4 参考文献 5 外部链接應用 编辑苯甲腈是一种有用的溶剂 可以做成許多衍生物 它和胺反应的生成物水解後可得到N 取代的苯甲酰胺 2 它是通过与苯基溴化镁反应再甲醇解制备Ph2C NH 沸点151 C 8mm Hg 的前体 3 歷史 编辑苯甲腈最早于1844年被德國化學家赫尔曼 斐林 英语 Hermann Fehling 发现 他利用加热苯甲酸铵 使其分解的方式得到 4 2018年 苯甲腈被发现存在于星际物质中 5 危害 编辑燃烧苯甲腈会产生含有氢氰酸的气体 1 参考文献 编辑 1 0 1 1 1 2 1 3 1 4 1 5 Record of Benzonitril in the GESTIS Substance Database from the IFA 英语 Institute for Occupational Safety and Health Cooper F C Partridge M W 1963 N Phenylbenzamidine Org Synth Coll Vol 4 769 Pickard P L Tolbert T L 1973 Diphenyl Ketimine Org Synth Coll Vol 5 520 Hermann Fehling Ueber die Zersetzung des benzoesauren Ammoniaks durch die Warme Annalen der Chemie und Pharmacie 1844 49 1 91 97 doi 10 1002 jlac 18440490106 McGuire Brett A et al Detection of the aromatic molecule benzonitrile c sC6H5CN in the interstellar medium Science January 2018 359 6372 202 205 Bibcode 2018Sci 359 202M PMID 29326270 arXiv 1801 04228 nbsp doi 10 1126 science aao4890 外部链接 编辑国际化学品安全卡1103 取自 https zh wikipedia org w index php title 苯甲腈 amp oldid 73114091, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，

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