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花椒毒酚

花椒毒酚是一種呋喃香豆素。它是蛇床的主要有效成分之一。[3]它可由花椒毒素英语Methoxsalen三溴化硼脱甲基制得。[4]

花椒毒酚
IUPAC名
9-Hydroxy-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one
别名 8-Hydroxypsoralen
8-Hydroxypsoralene
8-Hydroxyfuranocoumarin
识别
CAS号 2009-24-7  
PubChem 65090
ChemSpider 58600
SMILES
InChI
InChIKey JWVYQQGERKEAHW-UHFFFAOYAF
性质
化学式 C11H6O4
摩尔质量 202.16 g/mol g·mol⁻¹
熔点 240 °C(513 K)[1]
245 °C(518 K)[2]
溶解性  
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

代謝

  • 花椒毒酚-O-甲基轉移酶英语Xanthotoxol O-methyltransferase(8-羥基呋喃香豆素-8-O-甲基轉移酶)是一種酶。它會使用S-腺苷甲硫氨酸和花椒毒酚來生產S-腺苷高半胱氨酸和O-甲基花椒毒酚(花椒毒素或或甲氧沙林英语methoxsalen)。

參考文獻

  1. ^ M. M. Abou-Elzahab, M. A. Metwally, A. M. Dawidar, M. Abdel-Mogib, E. A. Abu-Mustafa. . Bulletin of the Chemical Society of Japan. 1987-12, 60 (12): 4433–4435 [2021-11-23]. ISSN 0009-2673. doi:10.1246/bcsj.60.4433. (原始内容存档于2021-11-23) (英语). 
  2. ^ Lokar, Laura R. Coassini; Delben, Sergio. Taxonomical studies on Sesali elatum L. and allied species. Part 3. Photoactive furocoumarins in two populations of Seseli elatum. Phytochemistry, 1988. 27 (4): 1073-1077.
  3. ^ Xanthotoxol exerts neuroprotective effects via suppression of the inflammatory response in a rat model of focal cerebral ischemia. He W, Chen W, Zhou Y, Tian Y and Liao F, Cell Mol Neurobiol., July 2013, volume 33, issue 5, pages 715-722, doi:10.1007/s10571-013-9939-2
  4. ^ Bang-Le Zhang, Cheng-Qi Fan, Lei Dong, Fang-Dao Wang, Jian-Min Yue. . European Journal of Medicinal Chemistry. 2010-11, 45 (11): 5258–5264 [2021-11-23]. doi:10.1016/j.ejmech.2010.08.045. (原始内容存档于2022-06-24) (英语). 

花椒毒酚, 是一種呋喃香豆素, 它是蛇床的主要有效成分之一, 它可由花椒毒素, 英语, methoxsalen, 经三溴化硼脱甲基制得, iupac名9, hydroxy, furo, benzopyran, one别名, hydroxypsoralen8, hydroxypsoralene8, hydroxyfuranocoumarin识别cas号, 2009, pubchem, 65090chemspider, 58600smiles, oinchi, c11h6o4, 13hinchikey, jwvyqqg. 花椒毒酚是一種呋喃香豆素 它是蛇床的主要有效成分之一 3 它可由花椒毒素 英语 Methoxsalen 经三溴化硼脱甲基制得 4 花椒毒酚IUPAC名9 Hydroxy 7H furo 3 2 g 1 benzopyran 7 one别名 8 Hydroxypsoralen8 Hydroxypsoralene8 Hydroxyfuranocoumarin识别CAS号 2009 24 7 PubChem 65090ChemSpider 58600SMILES C1 CC O OC2 C C3 C C CO3 C C21 OInChI 1 C11H6O4 c12 8 2 1 6 5 7 3 4 14 10 7 9 13 11 6 15 8 h1 5 13HInChIKey JWVYQQGERKEAHW UHFFFAOYAF性质化学式 C11H6O4摩尔质量 202 16 g mol g mol 熔点 240 C 513 K 1 245 C 518 K 2 溶解性 水 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 代謝 编辑花椒毒酚 O 甲基轉移酶 英语 Xanthotoxol O methyltransferase 8 羥基呋喃香豆素 8 O 甲基轉移酶 是一種酶 它會使用S 腺苷甲硫氨酸和花椒毒酚來生產S 腺苷高半胱氨酸和O 甲基花椒毒酚 花椒毒素或或甲氧沙林 英语 methoxsalen 參考文獻 编辑 M M Abou Elzahab M A Metwally A M Dawidar M Abdel Mogib E A Abu Mustafa Photochemical Reactions of the Natural Furocoumarin Imperatorin Bulletin of the Chemical Society of Japan 1987 12 60 12 4433 4435 2021 11 23 ISSN 0009 2673 doi 10 1246 bcsj 60 4433 原始内容存档于2021 11 23 英语 Lokar Laura R Coassini Delben Sergio Taxonomical studies on Sesali elatum L and allied species Part 3 Photoactive furocoumarins in two populations of Seseli elatum Phytochemistry 1988 27 4 1073 1077 Xanthotoxol exerts neuroprotective effects via suppression of the inflammatory response in a rat model of focal cerebral ischemia He W Chen W Zhou Y Tian Y and Liao F Cell Mol Neurobiol July 2013 volume 33 issue 5 pages 715 722 doi 10 1007 s10571 013 9939 2 Bang Le Zhang Cheng Qi Fan Lei Dong Fang Dao Wang Jian Min Yue Structural modification of a specific antimicrobial lead against Helicobacter pylori discovered from traditional Chinese medicine and a structure activity relationship study European Journal of Medicinal Chemistry 2010 11 45 11 5258 5264 2021 11 23 doi 10 1016 j ejmech 2010 08 045 原始内容存档于2022 06 24 英语 这是一篇有關芳香化合物的小作品 你可以通过编辑或修订扩充其内容 查论编 取自 https zh wikipedia org w index php title 花椒毒酚 amp oldid 72714909, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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